При пилетата преобладава пъстрият цвят на оперението. Генетични проблеми от КТ

Г) Каква е вероятността (в %) в семейството да има дете, което да прилича на бащата?

2. При хората липсата на малки кътници и шест пръста са доминиращи спрямо нормата. Мъж с шест пръста и липса на малки кътници, хетерозиготен и за двете горепосочени характеристики, се жени за жена, нормална за тези характеристики.

А) Колко вида гамети има една жена?

Б) Каква е вероятността (в %) в семейство да се роди дете, което да наследи и двете аномалии на бащата?

В) Колко различни фенотипове има сред децата в това семейство?

Г) Каква е вероятността (в%) да имате здраво дете в семейството?

Г) Колко различни генотипове може да има сред децата?

3. При прасетата черната четина е рецесивна спрямо бялата, а дългите уши са доминиращи над нормалните. Черно прасе с нормални уши беше кръстосано с бял глиган с дълги уши, който е хетерозиготен и за двете характеристики. Каква е % вероятността да получите черно прасе с дълги уши.

4. При хората шестопръстникът и хипертонията са доминиращи, а петопръстният и нормалното кръвно налягане са рецесивни. Мъж с шест пръста се жени за жена с хипертония, но имат здрав син.

А) Колко вида гамети се произвеждат при човека?

Б) Колко вида гамети произвежда съпругът на дъщерята?

В) Каква е вероятността (в%) да имате дете с една аномалия?

Г) Каква е вероятността (в%) да имате дете с две аномалии?

Г) Каква е вероятността (в%) да имате здраво дете?

5. При пилетата пъстър цвятоперението е доминиращо над сивото, а голите крака са рецесивни спрямо оперените. Какъв процент от потомството ще се получи от кръстосването на пъстра кокошка с пернати крака със сив петел с голи крака. Известно е, че кокошката е потомък на сивата кокошка.

6. При кучетата висящите уши доминират над изправените, а кафявата козина преобладава над бялата. Чрез кръстосване на чистокръвни кучета с висящи уши с кафява коса с чистокръвни кучета с изправени уши и бял цвят са получени F1 хибриди. F1 хибридите са били кръстосани с кучета, които имат изправени уши и бял цвят. Получихме 26 кученца F2.

А) Колко вида гамети има един мъж?

Б) Каква е вероятността кученце да се роди във F2 с генотипа на бащата?

В) Колко различни фенотипове има сред кученцата?

Г) Каква е вероятността за раждане на хомозиготни кученца във F2?

Г) Колко различни генотипове може да има сред кученцата?

7. При котките черната коса доминира над бялата, а дългата - над късата. Бяла късокосместа котка беше кръстосана с дихетерозиготен черен дългокосмест мъжки. Каква част от потомството ще има гладка бяла козина?

Г) Каква е вероятността (в%) да имате дете с отпусната ушна мида?

13. При гъските червените лапи доминират над жълтите, а туберкулозата на клюна доминира липсата му. Хетерозиготна гъска с червени крака с туберкулоза е кръстосана с гъска с жълти крака без туберкулоза на човката.

А) Колко вида гамети се произвеждат в една гъска?

Б) Каква е вероятността (в части) да се роди гъска с червени лапи?

В) Каква е вероятността (в%) да се роди гъска с жълти лапи и без туберкул?

Г) Каква е вероятността (в%) да се роди гъска с туберкулоза?

Г) Колко различни генотипа може да има сред гъските?

14. Червеният цвят е рецесивен по отношение на черния, а безрогостта (поледността) доминира над рогатата. Червена крава с рога, кръстосана с хетерозиготен черен бик без рога, произвежда червено теле с рога. Какви са генотипите на всички животни?

15. При доматите червеният цвят на плода доминира над оранжевия, а липсата на власинки доминира над тяхното присъствие. Червен сорт с влакна беше кръстосан с оранжев сорт без влакна. Получихме F1 хибриди. Бяха кръстосани един с друг. F2 произведе 420 хибрида.

А) Колко различни генотипа има сред растенията F2?

B) Колко хомозиготни портокалови растения са произведени във F2?

В) Колко различни фенотипа получихте във F1?

Г) Колко червени растения с влакна са произведени във F2?

Д) Колко растения във F2 имат власинки?

Г) Колко хетерозиготни растения се образуват във F1?

Г) Колко различни генотипа може да има сред хибридите F1?

23. В семейство на съпрузи с нормална пигментация на кожата и нормално кръвно налягане се ражда дете албинос и хипотония. Как може да се обясни това генетично, ако нормалната пигментация на кожата доминира над албинизма, а нормалното кръвно налягане доминира над хипотонията?

24. При хората дългите мигли доминират над късите, а заоблената форма на ноктите над трапецовидната. Мъж с къси мигли и трапецовидни нокти се ожени за жена с дълги мигли и заоблени нокти. Бащата на жената имаше къси мигли. Определете генотипите.

25. Зеленият цвят на боба доминира над синия. Растения от син сорт бяха кръстосани със зелен сорт. Получихме хибриди F128. F1 хибридите отново бяха кръстосани със сини сортове растения, за да се получат 344 F2 растения.

А) Колко вида гамети образува хибридът F1?

B) Колко различни фенотипа има във F2?

В) Колко сини растения има във F2?

Г) Колко хомозиготни растения се образуват във F2?

Д) Колко различни генотипа може да има сред хибридите F2?

В градинския грах гените, отговорни за развитието на кичури и формата на повърхността на семената, се намират в една двойка хомоложни хромозоми. Разстоянието между тях е 16 M. Кръстосани са хомозиготни грахови растения Rotela с гладки семена и жилки (доминиращи признаци) и набръчкани семена без жилки. Хибридите F 1 бяха подложени на тестово кръстосване. Каква е % вероятността F 2 хибриди да произвеждат растения с набръчкани семена и пипала?

Сива кокошка беше кръстосана с черен петел. Сивият алел е доминиращ. Гените, които определят цвета, са локализирани на Х хромозомата. Изчислете процента на сивите петли в хибридите F 2.

При кръстосване на шарени зайци с равномерно оцветени зайци, в потомството се появиха само шарени зайци. Във F 2 има 24 шарени заека и 8 еднакво оцветени. Колко шарени зайци е вероятно да бъдат хомозиготни?

При хората миопията доминира над нормалното зрение, а кафявият цвят на очите доминира над сините. Кафявоок, късоглед мъж, чиято майка е имала Сини очии нормално зрение, женен за синеока жена с нормално зрение. Какъв е процентът на вероятността да имате дете с характеристиките на майката?

Здрав мъж женен здрава жена, чийто баща нямаше потни жлези ( рецесивен белег, свързано със секса), а майката и нейните предци са били здрави. Какъв процент от синовете на тези родители може да нямат потни жлези?

Жена с хипоплазия (изтъняване) на зъбния емайл се омъжи за мъж със същия дефект. От този брак се роди момче, което не страдаше от това заболяване. Известно е, че генът на хипоплазията е доминиращ и локализиран на Х хромозомата. Определете вероятността в % това семейство да има момиче с дефект на емайла.

Албинизмът при хората се унаследява като автозомно рецесивен белег. В семейство, в което единият съпруг е албинос, а другият е нормален, се раждат братя, единият от които е нормален, а другият - албинос. Каква е вероятността в % за раждане следващото детеАлбинос?

При царевицата гладките семена преобладават над набръчканите, а цветните – над безцветните. Тези гени са локализирани на една хромозома на разстояние от 3,6 морганиди. Беше кръстосано растение с дихетерозиготен генотип, при което то наследи гените за гладкост и оцветяване от единия родител, с хомозиготно растение, което има набръчкани, безцветни семена. Изчислете % растения с гладко оцветени семена във F1.

При канарчетата зеленият цвят на оперението доминира над кафявото и се определя от ген, локализиран на Х-хромозомата, а късият клюн е доминиращ над дългия и се определя от ген, локализиран в автозомата. При кръстосването на зелен мъж с къс клюн и кафява женска с къс клюн се получава потомство с различна комбинация от всички фенотипни характеристики. Какъв % от потомството ще има зелено оперение с дълъг клюн?

При пилетата пъстрият цвят на оперението доминира над бялото и се определя от ген, локализиран на Х-хромозомата, а пернатите крака са доминиращи над голите и се определят от ген, локализиран в автозомата. При кръстосването на пъстър петел с оперени крака и бяла кокошка с оперени крака се получава потомство с различна комбинация от всички фенотипни характеристики. Какъв % от полученото потомство ще има пъстро оперение и голи крака?

При хората катаракта и полидактилия се определят от доминантни автозомни гени, разположени на разстояние 32 М един от друг. Един от съпрузите е хетерозиготен и по двата признака. Освен това той наследи катаракта от единия родител и полидактилия от другия. Вторият съпруг има нормална прозрачна леща и нормална ръка с пет пръста. Каква е вероятността (в %) да имате дете в семейство с нормална прозрачна леща и ръка с пет пръста?

От кръстоска между хомозиготна сива дългокрила мъжка Drosophila и хомозиготна черна женска с рудиментарни крила във F 1 се получава потомство със сиво тяло и дълги крила. Гените за цвета на тялото и дължината на крилата се наследяват свързано, като разстоянието между тях е 19 M. Каква е вероятността (в%) за поява на сиви мухи с рудиментарни крила при кръстосване на женска дрозофила от F 1 поколение с черен мъж с рудиментарни крила.

Rh положителността и елиптоцитозата се определят от доминантни автозомни гени, разположени на разстояние 3 М. Единият от съпрузите е хетерозиготен и по двете характеристики. Освен това той е наследил Rh положителен фактор от единия родител и елиптоцитозата от другия. Вторият съпруг е Rh отрицателен и има нормални червени кръвни клетки. Каква е вероятността (в %) да имате дете в семейство с положителен Rh фактор и червени кръвни клетки с нормална форма?

Rh положителността и елиптоцитозата се определят от доминантни автозомни гени, разположени на разстояние 3 М. Единият от съпрузите е хетерозиготен и по двете характеристики. Освен това той е наследил Rh положителен фактор от единия родител и елиптоцитозата от другия. Вторият съпруг е Rh отрицателен и има нормални червени кръвни клетки. Каква е вероятността (в %) да се роди дете в семейство с отрицателен Rh фактор и елиптоцитоза?

При норките дължината и цветът на козината се наследяват независимо. При кръстосването на дигомозиготни късокосмести тъмни норки с дигомозиготни дългокосмести бели норки се раждат късокосмести норки със светло оцветена козина и черен кръст на гърба (кохинорски норки). При кръстосване на хибриди F 1 един с друг са получени 64 норки. Определете колко дългокосмести кохинурски норки са сред тях, ако разделянето съответства на теоретично очакваното.

При норките дължината и цветът на козината се наследяват независимо. При кръстосването на дигомозиготни късокосмести тъмни норки с дигомозиготни дългокосмести бели норки се раждат късокосмести норки със светло оцветена козина и черен кръст на гърба (кохинорски норки). При кръстосване на хибриди F 1 един с друг са получени 64 норки. Определете колко късокосмести тъмни норки са сред тях, ако разделянето отговаря на теоретично очакваното.

При конете височината и цветът на козината се унаследяват независимо. При кръстосването на дигомозиготни къси (червени) коне с дигомозиготни къси коне албиноси се раждат високи жребчета със златисто-жълт цвят на тялото и почти бели грива и опашка (цвят паламино). При кръстосване на F 1 хибриди един с друг са получени 32 жребчета. Определете колко от тях са били къси жребчета, ако разделянето съответства на теоретично очакваното.

При конете височината и цветът на козината се унаследяват независимо. При кръстосването на дигомозиготни къси (червени) коне с дигомозиготни къси коне албиноси се раждат високи жребчета със златисто-жълт цвят на тялото и почти бели грива и опашка (цвят паламино). При кръстосване на F 1 хибриди един с друг са получени 32 жребчета. Определете колко от тях са били къси паламино жребчета, ако разделянето отговаря на теоретично очакваното.

При овцете цветът на козината и дължината на ушите се наследяват независимо. При кръстосването на дихомозиготни дългоухи тъмни овце с дихомозиготни безухи светли овце се раждат късоухи тъмни агнета. При кръстосване на F 1 хибриди един с друг са получени 32 индивида. Определете колко късоухи тъмни агнета са сред тях, ако разцепването отговаря на теоретично очакваното.

При Drosophila генът за жълтия цвят на тялото и генът за белите очи са свързани и се намират на X хромозомата, докато броят на редовните и кръстосаните гамети се образува в равни части. Съответните доминантни алели от див тип определят сив цвяттела и червени очи. В експеримента женските бяха кръстосани чисти линиидив тип и мъжки рецесивни и за двата гена (хетерогаметен пол). След това хибридите от първо поколение са кръстосани помежду си и са получени 40 яйца. Изчислете колко яйца ще произведат мъжките с жълто тяло и червени очи.

При Drosophila генът за "дрипави" крила и генът за "нарови" очи са свързани и се намират на X хромозомата, докато броят на обикновените и кръстосаните гамети се образува в равни части. Съответните доминантни алели от див тип определят нормалната дължина на крилата и червените очи. В експеримента женските от чисти линии от див тип бяха кръстосани с мъжки рецесивни и за двата гена (хетерогаметен пол). След това хибридите от първо поколение са кръстосани помежду си и са получени 56 яйца. Изчислете колко яйца ще произведат мъжки с „дрипави“ крила и очи като „нар“.

При Drosophila генът за жълтия цвят на тялото и генът за белите очи са свързани и се намират на X хромозомата, докато броят на редовните и кръстосаните гамети се образува в равни части. Съответните доминантни алели от див тип определят сивия цвят на тялото и червените очи. В експеримента женските от чисти линии от див тип бяха кръстосани с мъжки рецесивни и за двата гена (хетерогаметен пол). След това хибридите от първо поколение са кръстосани помежду си и са получени 64 яйца. Изчислете колко яйца ще произведат мъжките със сиво тяло и бели очи.

При Drosophila генът за жълтия цвят на тялото и генът за белите очи са свързани и се намират на X хромозомата, докато броят на редовните и кръстосаните гамети се образува в равни части. Съответните доминантни алели от див тип определят сивия цвят на тялото и червените очи. В експеримента женските от чисти линии от див тип бяха кръстосани с мъжки рецесивни и за двата гена (хетерогаметен пол). След това хибридите от първо поколение са кръстосани помежду си и са получени 48 яйца. Изчислете колко яйца ще произведат женски със сиво тяло и червени очи.

Законите на Мендел

Вие и аз всички учехме в училище и по време на уроците по биология слушахме наполовина експериментите с грах на фантастично педантичния свещеник Грегор Мендел. Вероятно малко от бъдещите разведени са осъзнавали, че тази информация някога ще им бъде необходима и полезна.

Нека си припомним заедно законите на Мендел, които са валидни не само за граха, но и за всички живи организми, включително котките.

Първият закон на Мендел е законът за еднаквостта на хибридите от първо поколение: при монохибридно кръстосване всички потомци от първото поколение се характеризират с еднаквост по фенотип и генотип.

Като илюстрация на първия закон на Мендел, нека разгледаме кръстосването на черна котка, хомозиготна за гена на черния цвят, т.е. "BB", и шоколадова котка, също хомозиготна за шоколадовия цвят и следователно "BB". ”

Родители (P): BB x BB котенца (F1): BB BB BB BB

Със сливането на зародишните клетки и образуването на зигота всяко коте получава от бащата и от майката половин набор от хромозоми, които, когато се комбинират, дават обичайния двоен (диплоиден) набор от хромозоми. Тоест от майката всяко коте получи доминантния алел на черния цвят „B“, а от бащата - рецесивния алел на шоколадовия цвят „B“. Просто казано, всеки алел от майчината двойка се умножава по всеки алел от бащината двойка - така получаваме всички възможни комбинации от алели на родителските гени в този случай.

Така всички котенца, родени в първото поколение, се оказват фенотипно черни, тъй като генът на черния цвят доминира над шоколадовия. Всички те обаче са носители на шоколадов цвят, който фенотипно не се проявява при тях.

Вторият закон на Мендел се формулира по следния начин: при кръстосване на хибриди от първо поколение тяхното потомство дава сегрегация в съотношение 3:1 при пълно господство и в съотношение 1:2:1 при междинно унаследяване (непълно доминиране).

Нека разгледаме този закон на примера с черни котенца, които вече получихме. Когато кръстосаме нашите котенца от котилото, ще видим следната картина:

F1: In x In F2: In In In In In

В резултат на това кръстосване получихме три фенотипни черни котенца и едно шоколадово. От трите черни котета едното е хомозиготно по черен цвят, а другите две са носители на шоколад. Всъщност завършихме с разделяне 3 към 1 (три черни и едно шоколадово коте). В случаите с непълно доминиране (когато хетерозиготата проявява доминантна черта по-слабо от хомозиготата), разделянето ще изглежда като 1-2-1. В нашия случай картината изглежда същата, като се вземат предвид носителите на шоколад.

Кръст за анализизползвани за определяне на хетерозиготността на хибрид за определена двойка характеристики. В този случай хибридът от първо поколение се кръстосва с родител, хомозиготен за рецесивния ген (bb). Такова кръстосване е необходимо, тъй като в повечето случаи хомозиготните индивиди (HV) не се различават фенотипно от хетерозиготните (Hv)
1) хетерозиготен хибриден индивид (BB),фенотипно неразличим от хомозиготен, в нашия случай черен, се кръстосва с хомозиготен рецесивен индивид (vv), т.е. шоколадова котка:
родителска двойка: Vv x vv
разпределение във F1: BB BB BB BB
т.е. в потомството се наблюдава разделяне 2:2 или 1:1, което потвърждава хетерозиготността на тестовия индивид;
2) хибридният индивид е хомозиготен за доминиращи черти (BB):
R: BB x BB
F1: Vv Vv Vv Vv – т.е. не се получава разцепване, което означава, че тестовият индивид е хомозиготен.

Целта на дихибридното кръстосване- проследяване на наследяването на две двойки характеристики едновременно. При това кръстосване Мендел установява друга важна закономерност - независимо унаследяване на белези или независимо разминаване на алелите и тяхната независима комбинация, по-късно наречена Третият закон на Мендел.

За да илюстрираме този закон, нека въведем гена за изсветляване „d“ в нашата формула за черни и шоколадови цветове. В доминантното състояние "D" генът за изсветляване не работи и цветът остава интензивен; в рецесивното хомозиготно състояние "dd" цветът става по-светъл. Тогава генотипът на цвета на черната котка ще изглежда като "BBDD" (да приемем, че е хомозиготен за характеристиките, които ни интересуват). Ще я пресечем не с шоколадова котка, а с люлякова котка, която генетично прилича на изсветлен шоколадов цвят, тоест „vdd“. При кръстосването на тези две животни в първото поколение всички котенца ще се окажат черни и цветният им генотип може да се запише като BвDd., т.е. всички те ще бъдат носители на шоколадовия ген "b" и избелващия ген "d". Кръстосването на такива хетерозиготни котенца перфектно ще демонстрира класическата сегрегация 9-3-3-1, съответстваща на третия закон на Мендел.

За удобство при оценката на резултатите от дихибридното кръстосване се използва мрежа на Punnett, където всички възможни вариантикомбинации от родителски алели (най-горният ред на таблицата - нека в него да бъдат записани комбинациите от майчини алели и най-лявата колона - в нея ще запишем бащините комбинации от алели). А също и всички възможни комбинации от алелни двойки, които могат да бъдат получени в потомците (те се намират в тялото на таблицата и се получават чрез просто комбиниране на родителските алели в тяхното пресичане в таблицата).

Така че кръстосваме чифт черни котки с генотипите:

ВвДд x ВвDd

Нека запишем в таблицата всички възможни комбинации от родителски алели и възможните генотипове на котенца, получени от тях: BD Bd bD bd BD BBDD BBDd BbDD BbDd Bd BBDd BBdd BbDd Bbdd bD BbDD BbDd bbDD bbDd bd BbDd Bbdd bbDd bbdd

И така, получихме следните резултати:
9 фенотипно черни котенца – техните генотипове BBDD (1), BBDd (2), BbDD (2), BbDd (3)
3 сини котенца - техните генотипове BBdd (1), Bbdd (2) (комбинацията на гена за изсветляване с черен цвят дава син цвят)
3 шоколадови котенца - техните генотипове bbDD (1), bbDd (2) (рецесивната форма на черен цвят - "b" в комбинация с доминантната форма на алела на гена за изсветляване ни дава шоколадов цвят)
1 люляково коте - неговият генотип е bbdd (комбинацията от шоколадов цвят с рецесивен хомозиготен ген за изсветляване дава люляков цвят)

Така получихме разделяне на признаците по фенотип в съотношение 9:3:3:1.

Важно е да се подчертае, че това разкри не само характеристиките на родителските форми, но и нови комбинации, които ни дадоха шоколадови, сини и лилави цветове като резултат. Това кръстосване показва независимо унаследяване на гена, отговорен за изсветления цвят от самия цвят на козината.

Независимо комбиниране на гени и произтичащото от това разделяне на F2 в съотношение 9:3:3:1 е възможно само при следните условия:
1) доминирането трябва да бъде пълно (при непълно доминиране и други форми на взаимодействие на гените, числените съотношения имат различен израз);
2) независима сегрегация е вярна за гени, локализирани на различни хромозоми.

Третият закон на Мендел може да се формулира по следния начин: алелите на всяка алелна двойка се разделят в мейозата независимо от алелите на други двойки, комбинирайки се в гамети произволно във всички възможни комбинации (при монохибридно кръстосване имаше 4 такива комбинации, при дихибридно кръстосване - 16, при трихибридно кръстосване, хетерозиготите образуват 8 вида всяка гамети, за които са възможни 64 комбинации и т.н.).

Цитологични основи на законите на Мендел
(Т. А. Козлова, В. С. Кучменко. Биология в таблици. М., 2000 г.)

Цитологичните основи се основават на:

• сдвояване на хромозоми (сдвояване на гени, които определят възможността за развитие на всяка черта)
• характеристики на мейозата (процеси, протичащи в мейозата, които осигуряват независимото разминаване на хромозомите с гените, разположени върху тях, в различни части на клетката и след това в различни гамети)
• характеристики на процеса на оплождане (случайна комбинация от хромозоми, носещи един ген от всяка алелна двойка) Допълнения към законите на Мендел.

  Не всички резултати от кръстосванията, открити по време на изследване, се вписват в законите на Мендел, оттук и допълненията към законите.

  Доминантната характеристика в някои случаи може да не се прояви напълно или да отсъства напълно. В този случай възниква така нареченото междинно наследяване, когато нито един от двата взаимодействащи гена не доминира над другия и ефектът им се проявява еднакво в генотипа на животното, едната черта изглежда размива другата.

  Пример за това е котката тонкинеза. При кръстосване на сиамски котки с бирмански котки се раждат котенца, които са по-тъмни от сиамските, но по-светли от бирманските - този междинен цвят се нарича тонкинез.

  Наред с междинното наследяване на черти се наблюдават различни взаимодействия на гени, т.е. гените, отговорни за някои черти, могат да повлияят на проявата на други черти:
  -взаимно влияние– например отслабването на черния цвят под влияние на сиамския цветен ген при котки, които са негови носители.
  -взаимно допълване– проява на признак е възможна само под въздействието на два или повече гена. Например, всички цветове на табби се появяват само ако присъства доминиращият ген агути.
  -епистаза– действието на един ген напълно прикрива действието на друг. Например, доминиращият ген за бял цвят (W) скрива всеки цвят и шарка; нарича се още епистатично бяло.
  -полимеризъм– проявата на една черта се влияе от цяла поредица от гени. Например дебелината на козината.
  -плейотропия– един ген влияе върху проявата на поредица от признаци. Например, същият ген за бял цвят (W), свързан с синокото провокира развитието на глухота.

  Свързаните гени също са често срещано отклонение, което не противоречи на законите на Мендел. Тоест редица белези се наследяват в определена комбинация. Пример за това са свързаните с пола гени - крипторхизъм (женските са негови носители), червен цвят (предава се само на Х-хромозомата).

Проблем 5
При кръстосване на петел и кокошка с пъстро оперение са получени следните приплоди: 3 черни пилета, 7 пъстри и 2 бели. Какви са генотипите на родителите?
Решение:
Ако при кръстосване на фенотипно идентични (една двойка черти) индивиди в първото поколение хибриди, чертите се разделят на три фенотипни групи в съотношение 1:2:1, тогава това показва непълно доминиране и че родителските индивиди са хетерозиготни.
Като вземем предвид това, нека запишем схемата на кръстосване:

От протокола става ясно, че разпределението на признаците по генотип е 1:2:1. Ако приемем, че пилетата с пъстро оцветяване на перата имат генотип Аа, тогава половината от хибридите от първо поколение трябва да имат пъстро оцветяване. Условията на задачата казват, че от 12 пилета 7 от потомството са били пъстри, а това всъщност е малко повече от половината. Какви са генотипите на черно-белите пилета? Очевидно черните пилета са имали генотип АА, а белите са имали генотип аа, тъй като черното оперение, или по-точно наличието на пигмент, обикновено е доминантна черта, докато липсата на пигмент (бяло оцветяване) е рецесивна Характерна черта. По този начин можем да заключим, че в този случай черното оперение при пилетата не е напълно доминиращо над бялото; хетерозиготните индивиди имат пъстро оперение.