При пилетата пъстрото оцветяване доминира над сивото. Доминиращи гени при пилета

В градинския грах гените, отговорни за развитието на венците и формата на повърхността на семената, са разположени на една и съща двойка хомоложни хромозоми. Разстоянието между тях е 16 M. Бяха кръстосани хомозиготни грахови растения на Ротел, които имат гладки семена и антени (доминантни признаци) и набръчкани семена без антени. Хибриди F 1, подложени на анализиращо кръстосване. Какъв е % шансът F2 хибридите да имат растения с набръчкани семена и пипала?

Сива кокошка беше кръстосана с черен петел. Сивият алел е доминиращ. Цветните гени са разположени на Х хромозомата. Изчислете % сиви петли в F 2 хибриди.

При кръстосване на шарени зайци с еднакво оцветени, в потомството се появиха само шарени зайци. В F 2 - 24 шарени заека и 8 едноцветни. Колко шарени зайци е вероятно да бъдат хомозиготни?

При хората миопията доминира над нормалното зрение, а кафявият цвят на очите доминира над сините. Кафявоок, късоглед мъж, чиято майка е имала Сини очии нормално зрение, женен за синеока жена с нормално зрение. Каква е вероятността за раждане в % на дете с признаци на майката?

здрав мъж женен здрава жена, чийто баща нямаше потни жлези ( рецесивен белег, свързани с пола), а майката и нейните предци са били здрави. Какъв процент от синовете на тези родители може да нямат потни жлези?

Жена с хипоплазия (изтъняване) на зъбния емайл се омъжи за мъж със същия дефект. От този брак се роди момче, което не страдаше от това заболяване. Известно е, че генът на хипоплазията е доминиращ и локализиран на Х хромозомата. Определете вероятността в % от появата на момиче с дефект на емайла в това семейство.

Албинизмът при хората се унаследява като автозомно рецесивен белег. В семейство, в което един от съпрузите е албинос, а другият е нормален, се раждат братя, единият от които е нормален, а другият е албинос. Каква е вероятността в % за раждане следващото детеалбинос?

При царевицата гладките семена преобладават над набръчканите, а цветните – над безцветните. Тези гени са разположени на една и съща хромозома на разстояние от 3,6 морганиди. Кръстосано е растение с дихетерозиготен генотип, при което е наследило гените за гладкост и оцветяване от един родител, с хомозиготно растение с набръчкани безцветни семена. Изчислете % растения с гладко оцветени семена в F 1.

При канарчетата зеленият цвят на оперението доминира над кафявото и се определя от гена, локализиран в Х-хромозомата, а късият клюн доминира над дългия и се определя от гена, локализиран в автозомата. При кръстосване на зелен мъжки с къс клюн и късоклюна кафява женска се получава потомство с различна комбинация от всички фенотипни признаци. Какъв % от потомството ще има зелено оперение с дълъг клюн?

пилета пъстро оцветяванеоперението доминира в бяло и се определя от ген, разположен на X хромозомата, а пернатите крака доминират голи и се определят от ген, разположен на автозома. При кръстосването на пъстър петел с оперени крака и бяла кокошка с оперени крака се получава потомство с различна комбинация от всички фенотипни признаци. Какъв процент от полученото потомство ще бъде с пъстро оперение и голи крака?

При хората катарактата и полидактилията се определят от доминантни автозомни гени, разположени на разстояние 32 М един от друг. Един от съпрузите е хетерозиготен и по двата признака. В същото време той наследява катаракта от единия родител, а полидактилия от другия. Вторият съпруг има нормална прозрачна леща и нормална ръка с пет пръста. Каква е вероятността (в%) в семейството да се роди дете с нормална прозрачна леща и ръка с пет пръста?

От кръстоска между хомозиготна сива дългокрила мъжка дрозофила и хомозиготна черна женска с рудиментарни крила във F 1 се получава потомство със сиво тяло и дълги крила. Гените за цвета на тялото и дължината на крилата се наследяват свързано, като разстоянието между тях е 19 M. Каква е вероятността (в%) за поява на сиви мухи с рудиментарни крила при кръстосване на женска Drosophila от F 1 поколение с черен мъж с рудиментарни крила.

Rh-позитивността и елиптоцитозата се определят от доминантни автозомни гени, разположени на разстояние 3 М. Един от съпрузите е хетерозиготен и за двете черти. В същото време той наследи Rh-позитивността от единия родител и елиптоцитозата от другия. Вторият съпруг е Rh-отрицателен и има нормални червени кръвни клетки. Каква е вероятността (в%) за раждане в семейството на дете с положителен Rh фактор и нормални еритроцити?

Rh-позитивността и елиптоцитозата се определят от доминантни автозомни гени, разположени на разстояние 3 М. Един от съпрузите е хетерозиготен и за двете черти. В същото време той наследи Rh-позитивността от единия родител и елиптоцитозата от другия. Вторият съпруг е Rh-отрицателен и има нормални червени кръвни клетки. Каква е вероятността (в%) за раждане в семейството на дете с отрицателен Rh фактор и елиптоцитоза?

При норките дължината на козината и нейният цвят се наследяват независимо. От кръстосването на дихомозиготни късокосмести тъмни норки с дихомозиготни дългокосмести бели се раждат късокосмести норки със светъл цвят на козината и черен кръст на гърба (кохинорски норки). При кръстосване на хибриди F 1 са получени 64 норки. Определете колко от тях са били дългокосмести Koh-i-Noor норки, ако разделянето отговаря на теоретично очакваното.

При норките дължината на козината и нейният цвят се наследяват независимо. От кръстосването на дихомозиготни късокосмести тъмни норки с дихомозиготни дългокосмести бели се раждат късокосмести норки със светъл цвят на козината и черен кръст на гърба (кохинорски норки). При кръстосване на хибриди F 1 са получени 64 норки. Определете колко от тях са късокосмести тъмни норки, ако разделянето отговаря на теоретично очакваното.

При конете височината и цветът на козината се унаследяват независимо. От кръстосването на дихомозиготни високозаливи (червени) коне с дихомозиготни ниски албиноси се раждат високи жребчета със златисто-жълт цвят на тялото с почти бяла грива и опашка (паламино цвят). При кръстосване на хибриди F 1 са получени 32 жребчета. Определете колко от тях са били ниски жребчета, ако разделянето отговаря на теоретично очакваното.

При конете височината и цветът на козината се унаследяват независимо. От кръстосването на дихомозиготни високозаливи (червени) коне с дихомозиготни ниски албиноси се раждат високи жребчета със златисто-жълт цвят на тялото с почти бяла грива и опашка (паламино цвят). При кръстосване на хибриди F 1 са получени 32 жребчета. Определете колко от тях са били къси паламино жребчета, ако разделянето отговаря на теоретично очакваното.

При овцете цветът на козината и дължината на ушите се наследяват независимо. От кръстосването на дихомозиготни дългоухи тъмни овце с дихомозиготни безухи светли овце се раждат късоухи тъмни агнета. При кръстосване на хибриди F 1 са получени 32 индивида. Определете колко от тях са били късоухи тъмни агнета, ако разделянето отговаря на теоретично очакваното.

При Drosophila генът на жълтия цвят на тялото и генът на белите очи са свързани и се намират на X хромозомата, докато броят на нормалните и кръстосаните гамети се образува в равни части. Съответните доминантни алели от див тип определят сив цвяттела и червени очи. В експеримента женските бяха кръстосани чисти линиидив тип и рецесивен за двата гена мъже (хетерогаметен пол). След това хибридите от първото поколение са кръстосани помежду си и са получени 40 яйца. Изчислете колко яйца ще произведат мъжки с жълто тяло и червени очи.

При Drosophila генът за "дрипави" крила и генът за "нарови" очи са свързани и се намират на X хромозомата, докато броят на нормалните и кръстосаните гамети се образува в равни части. Съответните доминантни алели от див тип определят нормалната дължина на крилата и червените очи. В експеримента бяха кръстосани женски от див тип чисти линии и мъжки рецесивни и в двата гена (хетерогаметен пол). След това хибридите от първото поколение са кръстосани помежду си и са получени 56 яйца. Изчислете колко яйца ще произведат мъжките с "отрязани" крила и очи "нар".

При Drosophila генът на жълтия цвят на тялото и генът на белите очи са свързани и се намират на X хромозомата, докато броят на нормалните и кръстосаните гамети се образува в равни части. Съответните доминантни алели от див тип определят сивия цвят на тялото и червените очи. В експеримента бяха кръстосани женски от див тип чисти линии и мъжки рецесивни и в двата гена (хетерогаметен пол). След това хибридите от първото поколение са кръстосани помежду си и са получени 64 яйца. Изчислете колко яйца ще произведат мъжките със сиво тяло и бели очи.

При Drosophila генът на жълтия цвят на тялото и генът на белите очи са свързани и се намират на X хромозомата, докато броят на нормалните и кръстосаните гамети се образува в равни части. Съответните доминантни алели от див тип определят сивия цвят на тялото и червените очи. В експеримента бяха кръстосани женски от див тип чисти линии и мъжки рецесивни и в двата гена (хетерогаметен пол). След това хибридите от първото поколение са кръстосани помежду си и са получени 48 яйца. Изчислете колко яйца ще произведат женски със сиво тяло и червени очи.

Задача 5
При кръстосването на петел и пиле с пъстри пера се получава потомство: 3 черни пилета, 7 пъстри и 2 бели. Какви са генотипите на родителите?
Решение:
Ако при кръстосване на фенотипно идентични (една двойка признаци) индивиди в първото поколение хибриди, признаците се разделят на три фенотипни групи в съотношение 1:2:1, тогава това показва непълно доминиране и че родителските индивиди са хетерозиготни.
Имайки това предвид, ние пишем схемата за кръстосване:

От протокола се вижда, че разпределението на признаците по генотип е 1:2:1. Ако приемем, че пъстрите пилета имат генотип Аа, тогава половината от хибридите от първо поколение трябва да са пъстри. В условията на задачата се казва, че в потомството на 12 пилета 7 са били шарени, а това реално прави малко повече от половината. Какви са генотипите на черно-белите пилета? Очевидно черните пилета са имали генотип АА, а белите - аа, тъй като черното оперение или по-точно наличието на пигмент, като правило, е доминантна черта, липсата на пигмент (бял цвят) е рецесивна черта . По този начин можем да заключим, че в този случай черното оперение при пилетата не напълно доминира над бялото; хетерозиготните индивиди имат пъстро оперение.

Законите на Мендел

Всички учехме в училище и с половин уста слушахме експериментите с грах на фантастично педантичния свещеник Грегор Мендел в часовете по биология. Вероятно малко от бъдещите разведени са предполагали, че тази информация някога ще бъде необходима и полезна.

Нека заедно си припомним законите на Мендел, които са валидни не само за граха, но и за всички живи организми, включително котките.

Първият закон на Мендел е законът за еднаквост на хибридите от първо поколение: при монохибридно кръстосване всички потомци от първото поколение се характеризират с еднаквост във фенотипа и генотипа.

Помислете, като илюстрация на първия закон на Мендел, кръстосването на черна котка, хомозиготна за гена за черен цвят, тоест "BB" и шоколадова котка, също хомозиготна за шоколадов цвят, което означава "cc".

Родители (P): BB x cc котенца (F1): BB BB BB

Със сливането на зародишните клетки и образуването на зигота всяко коте получава от бащата и от майката половин набор от хромозоми, които, когато се комбинират, дават обичайния двоен (диплоиден) набор от хромозоми. Тоест от майката всяко коте е получило доминантния алел на черния цвят „B“, а от бащата – рецесивния алел на шоколадовия цвят „c“. Просто казано, всеки алел от майчината двойка се умножава по всеки алел от бащината двойка - така че получаваме всички възможни комбинации от алели на родителските гени в този случай.

Така всички родени котенца от първо поколение се оказаха фенотипно черни, тъй като генът на черния цвят доминира в шоколада. Всички обаче са носители на шоколадовия цвят, който не се проявява фенотипно при тях.

Вторият закон на Мендел се формулира по следния начин: при кръстосване на хибриди от първо поколение тяхното потомство дава разцепване в съотношение 3:1 при пълно доминиране и в съотношение 1:2:1 при междинно наследяване (непълно доминиране).

Нека разгледаме този закон на примера на черните котенца, които вече получихме. Когато кръстосаме нашите котенца от котилото, ще видим следната картина:

F1: Vin x Vv F2: Vv Vv Vv Vv

В резултат на такова кръстосване получихме три фенотипни черни котенца и едно шоколадово. От трите черни котенца едно е хомозиготно за черно, а другите две са шоколадови носители. Всъщност получихме разделяне 3 към 1 (три черни и едно шоколадово коте). В случаите с непълно доминиране (когато хетерозиготата показва по-слаба доминантна черта от хомозиготата), разделянето ще изглежда като 1-2-1. В нашия случай картината изглежда същата, като се вземат предвид носителите на шоколад.

Анализиращ кръстизползва се за определяне на хетерозиготността на хибрид за една или друга двойка признаци. В този случай хибридът от първото поколение се кръстосва с родител, хомозиготен за рецесивния ген (cc). Такова кръстосване е необходимо, тъй като в повечето случаи хомозиготните индивиди (BB) не се различават фенотипно от хетерозиготните (BB)
1) хетерозиготен хибриден индивид (BB),фенотипно неразличими от хомозиготни, в нашия случай черни, кръстоски с хомозиготен рецесивен индивид (cv), т.е. шоколадова котка:
родителска двойка: Вв x вв
разпределение във F1: Вв Вв вв вв
т.е. в потомството се наблюдава разделяне 2:2 или 1:1, което потвърждава хетерозиготността на тестовия индивид;
2) хибридният индивид е хомозиготен за доминиращи черти (BB):
R: BB x cc
F1: Vv Vv Vv Vv - т.е. не настъпва разделяне, което означава, че тестовият индивид е хомозиготен.

Предназначение на дихибридното кръстосване- проследяване на унаследяването на две двойки белези едновременно. С това кръстосване Мендел установява друга важна закономерност - независимо унаследяване на белези или независимо разминаване на алелите и тяхната независима комбинация, наречена по-късно Третият закон на Мендел.

За да илюстрираме този закон, нека въведем гена за избистряне "d" в нашата формула за черни и шоколадови цветове. В доминантното състояние "D" генът за изсветляване не работи и цветът остава интензивен, в рецесивното хомозиготно състояние "dd" цветът е изсветлен. Тогава цветният генотип на черна котка ще изглежда като "BBDD" (да приемем, че е хомозиготен за чертите, които ни интересуват). Ще го пресечем не с шоколад, а с люлякова котка, която генетично прилича на избистрен шоколадов цвят, тоест „vvdd“. Когато тези две животни се кръстосат в първото поколение, всички котенца ще бъдат черни и цветният им генотип може да се запише като BvDd., т.е. всички те ще бъдат носители на гена на шоколада "b" и гена на бистренето "d". Кръстосването на такива хетерозиготни котенца перфектно ще демонстрира класическото разделяне 9-3-3-1, съответстващо на третия закон на Мендел.

За удобство при оценката на резултатите от дихибридното кръстосване се използва решетката на Punnett, където всички възможни вариантикомбинации от родителски алели (най-горния ред на таблицата - нека в него да бъдат записани комбинациите от майчини алели и най-лявата колона - в нея ще запишем бащини комбинации от алели). Както и всички възможни комбинации от алелни двойки, които потомците могат да получат (те се намират в тялото на таблицата и се получават чрез просто комбиниране на родителските алели в тяхното пресичане в таблицата).

Така че кръстосваме чифт черни котки с генотипове:

VvDd x VvDd

Нека напишем в таблицата всички възможни комбинации от родителски алели и възможни генотипове на котенца, получени от тях:

И така, получихме следните резултати:
9 фенотипно черни котенца - техните генотипове са BBDD (1), BBDd (2), BbDD (2), BbDd (3)
3 сини котенца - техните генотипове са BBdd (1), Bbdd (2) (комбинацията от гена за изясняване с черен цвят дава син цвят)
3 шоколадови котенца - техните генотипове са bbDD (1), bbDd (2) (рецесивната форма на черен цвят - "c" в комбинация с доминантната форма на алела на гена за изясняване ни дава шоколадов цвят)
1 люляково коте - неговият генотип е bbdd (комбинацията от шоколадов цвят с рецесивен хомозиготен ген за изясняване дава люляков цвят)

Така получихме разделянето на признаците по фенотип в съотношение 9:3:3:1.

Важно е да се подчертае, че това не само разкри признаци на родителски форми, но и нови комбинации, които ни дадоха шоколадови, сини и лилави цветове като резултат. Това кръстосване показа независимото наследяване на гена, отговорен за изсветления цвят, от самия цвят на козината.

Независимо комбиниране на гени и разцепване на базата на него в F2 в съотношение 9:3:3:1 е възможно само при следните условия:
1) доминирането трябва да бъде пълно (при непълно доминиране и други форми на взаимодействие на гените, числените съотношения имат различен израз);
2) независимо разделяне е валидно за гени, разположени на различни хромозоми.

Третият закон на Мендел може да се формулира по следния начин: алелите на всяка двойка алели се разделят в мейозата, независимо от алелите на други двойки, комбинирайки се в гамети произволно във всички възможни комбинации (при монохибридно кръстосване имаше 4 такива комбинации, при дихибридно кръстосване - 16, при трихибридно кръстосване хетерозиготите образуват по 8 вида гамети, за които са възможни 64 комбинации и т.н.).

Цитологични основи на законите на Мендел
(Т. А. Козлова, В. С. Кучменко. Биология в таблици. М., 2000 г.)

Цитологичните основи се основават на:

• сдвояване на хромозоми (сдвояване на гени, които определят възможността за развитие на всяка черта)
• характеристики на мейозата (процеси, протичащи в мейозата, които осигуряват независимо разминаване на хромозомите с гени, разположени върху тях, до различни клетъчни плюсове и след това до различни гамети)
• характеристики на процеса на оплождане (случайна комбинация от хромозоми, носещи един ген от всяка алелна двойка) Допълнения към законите на Мендел.

  Далеч не всички резултати от кръстосванията, открити по време на изследването, се вписват в законите на Мендел, поради което се появиха допълненията към законите.

  Доминиращата характеристика в някои случаи може да не се прояви напълно или дори да отсъства. В този случай има така нареченото междинно наследяване, когато нито един от двата взаимодействащи гена не доминира над другия и тяхното действие се проявява в генотипа на животното в еднаква степен, едната черта изглежда размива другата.

  Пример за това е котката тонкинеза. Когато сиамските котки се кръстосват с бирмански котенца се раждат по-тъмни от сиамските, но по-светли от бирманските - такъв междинен цвят се нарича тонкински.

  Наред с междинното наследяване на черти, има различно взаимодействие на гените, тоест гените, отговорни за някои черти, могат да повлияят на проявата на други черти:
  -взаимно влияние- например отслабването на черния цвят под влияние на сиамския цветен ген при котките, които са негови носители.
  -взаимно допълване- проявата на даден признак е възможна само под въздействието на два или повече гена. Например, всички цветове табби се появяват само в присъствието на доминиращия ген агути.
  -епистаза- действието на един ген напълно прикрива действието на друг. Например доминиращият бял ген (W) скрива всякакъв цвят и шарка, нарича се още епистатично бяло.
  -полимеризъм- цяла поредица от гени влияе върху проявата на една черта. Например - плътността на вълната.
  -плейотропия- един ген влияе върху проявата на поредица от признаци. Например, същият бял ген (W), свързан с син цвятоко провокира развитието на глухота.

  Свързаните гени също са често срещано отклонение, което обаче не противоречи на законите на Мендел. Тоест редица белези се наследяват в определена комбинация. Пример за това са свързаните с пола гени - крипторхизъм (женските са негови носители), червен цвят (предава се само на Х-хромозомата).

Г) Каква е вероятността (в %) в семейството да се роди дете, подобно на бащата?

2. При хората липсата на малки кътници и шестопръстието са доминиращи спрямо нормата. Мъж с шест пръста и липса на малки кътници, хетерозиготен и за двата горни признака, се жени за жена, нормална за тези признаци.

а) Колко вида гамети има една жена?

Б) Каква е вероятността (в %) в семейството да се роди дете, което да наследи и двете аномалии на бащата?

В) Колко различни фенотипове има сред децата в това семейство?

Г) Каква е вероятността (в %) да се роди здраво дете в семейството?

Д) Колко различни генотипове може да има сред децата?

3. При прасетата черната четина е рецесивна към бяла, а дългите уши са доминиращи над нормалните. Черно прасе с нормални уши беше кръстосано с бял глиган с дълги уши, който е хетерозиготен и за двете характеристики. Какъв е % шансът да получите черно прасе с дълги уши.

4. При хората шестопръстността и хипертонията са доминиращи, докато петпръстността и нормалното кръвно налягане са рецесивни. Мъж с шест пръста се жени за жена с хипертония, но имат здрав син.

А) Колко вида гамети произвежда човек?

Б) Колко вида гамети произвежда съпругът на дъщерята?

В) Каква е вероятността (в %) да се роди дете с една аномалия?

Г) Каква е вероятността (в %) да имате дете с две аномалии?

Д) Каква е вероятността (в %) да имате здраво бебе?

5. При пилетата пъстрият цвят на оперението доминира над сивото, а голите крака са рецесивни по отношение на оперените. Какво потомство ще се получи в% от кръстосването на пъстра кокошка с пернати крака със сив петел с голи крака. Известно е, че кокошката е потомък на сивата кокошка.

6. При кучетата висящите уши преобладават над изправените, а кафявата козина над бялата. От кръстосване на чистокръвни кучета с висящи уши с кафява коса с чистокръвни кучета с изправени уши и бял цвят са получени F1 хибриди. Хибридите F1 са кръстосани с кучета, които имат изправени уши и са бели на цвят. Получени 26 кученца F2.

а) Колко вида гамети има мъжът?

Б) Каква е вероятността кученце да се роди във F2 с генотипа на бащата?

в) Колко различни фенотипове има сред кученцата?

Г) Каква е вероятността да имате хомозиготни кученца във F2?

д) Колко различни генотипове може да има сред кученцата?

7. При котките черната коса доминира над бялата, а дългата над късата. Те кръстосаха бяла, късокосместа котка с дихетерозиготен черен, дългокосмест мъжки. Каква част от потомството ще има бяла гладка козина.

Д) Каква е вероятността (в %) да се роди дете с отпусната ушна мида?

13. При гъските червените лапи доминират над жълтите и туберкула на човката над липсата му. Хетерозиготна гъска с червени лапи с туберкула е кръстосана с гъска с жълти лапи без туберкула на човката.

А) Колко вида гамети има гъската?

Б) Каква е вероятността (в части) да се роди гъска с червени лапи?

В) Каква е вероятността (в%) от раждането на гъсеница с жълти лапи, без туберкул?

Г) Каква е вероятността (в%) за раждане на гъсеница с туберкула?

Г) Колко различни генотипа може да има сред гъските?

14. Червеният костюм е рецесивен по отношение на черния, а безрогостта (безрогостта) доминира над роговостта. Червена рогата крава от кръстоска с хетерозиготен черен безрог (безрог) бик даде червено рогато теле. Какви са генотипите на всички животни?

15. При доматите червеният цвят на плода доминира над оранжевия, а липсата на власинки - над тяхното присъствие. Червен сорт с косми беше кръстосан с оранжев сорт без косми. Имам F1 хибриди. Те бяха кръстосани помежду си. F2 има 420 хибрида.

А) Колко различни генотипа има сред растенията F2?

Б) Колко хомозиготни портокалови растения са получени във F2?

C) Колко различни фенотипа получихте във F1?

Г) Колко червени растения с власинки са се получили във F2?

Д) Колко растения във F2 имат косми?

Г) Колко хетерозиготни растения се образуват във F1?

Д) Колко различни генотипа може да има сред хибридите F1?

23. В семейство на съпрузи с нормална пигментация на кожата и нормално налягане се ражда дете албинос и хипотония. Как може това да се обясни генетично, ако нормалната пигментация на кожата доминира над албинизма, а нормалното налягане над хипотонията?

24. При хората дългите мигли доминират над късите, а заоблената форма на ноктите над трапецовидната. Мъж с къси мигли и трапецовидни нокти се ожени за жена с дълги мигли и кръгли нокти. Бащата на жената имаше къси мигли. Определете генотипите.

25. Зеленият цвят на зърната доминира над синия. Сините растения бяха кръстосани със зелени. Получени хибриди F128 бр. F1 хибридите бяха кръстосани отново със сини сортови растения и бяха получени 344 F2 растения.

А) Колко вида гамети образува хибридът F1?

B) Колко различни фенотипа има във F2?

В) Колко сини растения има във F2?

Г) Колко хомозиготни растения се образуват във F2?

Д) Колко различни генотипа може да има сред хибридите F2?