Κληρονομείται από τους γονείς στα παιδιά. Γονίδια και χρωμοσώματα μεταβιβάζονται στο παιδί. Η βιοηθική είναι ένα σύνολο αρχών και κανόνων που λειτουργούν με βάση τις παραδοσιακές πνευματικές αξίες στον τομέα της υγείας και της υγειονομικής περίθαλψης και ρυθμίζουν τις σχέσεις σε αυτόν τον τομέα.

Κείμενο: Evgenia Keda, σύμβουλος - Alexander Kim, Διδάκτωρ Βιολογικών Επιστημών, Επίτιμος Καθηγητής του Κρατικού Πανεπιστημίου της Μόσχας

Μια μέρα, ο διάσημος Άγγλος συγγραφέας Μπέρναρντ Σο προσεγγίστηκε με ένα ασυνήθιστο αίτημα - ένας θαυμαστής τον προέτρεψε ... να την κάνει παιδί. «Φαντάσου, το μωρό θα είναι τόσο όμορφο όσο εγώ και τόσο έξυπνο όσο εσύ!» ονειρευόταν. «Κυρία», αναστέναξε ο Σο, «κι αν αποδειχτεί το αντίστροφο;»

Φυσικά, πρόκειται για ένα ιστορικό ανέκδοτο. Αλλά σίγουρα σύγχρονη επιστήμημπορεί να προβλέψει με μεγάλη πιθανότητα τι ακριβώς κληρονομείται από τους γονείς, τι θα κληρονομήσει ένας γιος ή μια κόρη - την ικανότητα να κάνει μαθηματικά ή τη μουσική.

Τι κληρονομείται: ο ρόλος των χρωμοσωμάτων

Από το σχολικό πρόγραμμα στη βιολογία, θυμόμαστε ακριβώς ότι το φύλο του παιδιού καθορίζεται από τον άνδρα. Εάν το ωάριο γονιμοποιηθεί από ένα σπέρμα που φέρει το χρωμόσωμα Χ, γεννιέται ένα κορίτσι, εάν το χρωμόσωμα Υ είναι αγόρι.

Έχει αποδειχθεί ότι τα χρωμοσώματα Χ φέρουν γονίδια που είναι πιο υπεύθυνα για την εμφάνιση: το σχήμα των φρυδιών, το περίγραμμα του προσώπου, το χρώμα του δέρματος και των μαλλιών. Επομένως, είναι λογικό να υποθέσουμε ότι τα αγόρια με ένα τέτοιο χρωμόσωμα είναι πιο πιθανό να κληρονομήσουν την εμφάνιση της μητέρας τους. Αλλά τα κορίτσια που το έλαβαν και από τους δύο γονείς μπορούν εξίσου να είναι παρόμοια τόσο με τη μητέρα όσο και με τον πατέρα τους.

Σχόλιο ειδικού: «Στην πραγματικότητα, το χρωμόσωμα Χ που παίρνουν τα αγόρια είναι μόνο ένα από τα 46 στον γενετικό κώδικα. Και στα 46 χρωμοσώματα υπάρχουν γονίδια υπεύθυνα για μια ποικιλία χαρακτηριστικών. Άρα τα αγόρια δεν μοιάζουν απαραίτητα με τη μητέρα τους».

! πιο πιθανό να μεταδοθείμε κληρονομιά: ύψος, βάρος, δακτυλικά αποτυπώματα, προδιάθεση για κατάθλιψη.

! Με μικρή πιθανότητα μετάδοσηςμε κληρονομιά: ντροπαλότητα, ιδιοσυγκρασία, μνήμη, διατροφικές συνήθειες.

Τι κληρονομείται: κερδίζει ο δυνατός;

Στο ίδιο εγχειρίδιο γράφεται ξεκάθαρα: τα γονίδια χωρίζονται σε κυρίαρχα (ισχυρά) και υπολειπόμενα (αδύναμα). Και κάθε άνθρωπος έχει εξίσου και τα δύο.

Για παράδειγμα, το γονίδιο με τα καστανά μάτια είναι κυρίαρχο και το γονίδιο με τα ανοιχτόχρωμα μάτια είναι υπολειπόμενο. Οι γονείς με καστανά μάτια είναι πιο πιθανό να έχουν το ίδιο παιδί με σκούρα μάτια. Ωστόσο, δεν πρέπει να σκεφτεί κανείς ότι η εμφάνιση ενός απογόνου με μπλε μάτια σε μια τέτοια οικογένεια αποκλείεται εντελώς. Τόσο η μαμά όσο και ο μπαμπάς μπορούν να φέρουν το υπολειπόμενο γονίδιο των ανοιχτόχρωμων ματιών και να το μεταδώσουν κατά τη στιγμή της σύλληψης. Οι πιθανότητες είναι, φυσικά, μικρές, αλλά είναι. Επιπλέον, όχι ένα γονίδιο, αλλά μια ολόκληρη ομάδα, είναι υπεύθυνο για κάθε χαρακτηριστικό από την πλευρά του γονέα και οι συνδυασμοί εδώ είναι πολυπαραγοντικοί.

Τα ισχυρά, τις περισσότερες φορές κληρονομούμενα γονίδια περιλαμβάνουν σκούρα και σγουρά μαλλιά, μεγάλα χαρακτηριστικά προσώπου, ογκώδες πηγούνι, γαντζωμένη μύτη και κοντά δάχτυλα. Για δύο ξανθές, η μικρή είναι πιθανό να είναι ξανθιά. Αλλά η μελαχρινή και η ξανθιά έχουν σκούρο ξανθό (το μέσο χρώμα μεταξύ μαμάς και μπαμπά). Μερικές φορές, εντελώς απροσδόκητα, τα χαρακτηριστικά των μακρινών συγγενών κληρονομούνται από το παιδί. Δεν υπάρχει τίποτα περίεργο σε αυτό· πιθανώς, στις προηγούμενες γενιές, αυτά τα γονίδια έχασαν σε έναν άνισο αγώνα, αλλά εδώ αποδείχτηκαν κυρίαρχα και κέρδισαν.

Το μωρό δεν μοιάζει καθόλου με εσάς;Κοίτα καλύτερα. Ίσως έχει τις εκφράσεις του προσώπου σας: ζαρώνει επίσης το μέτωπό του όταν σκέφτεται, προεξέχει τα χείλη του όταν τον προσβάλλουν. Πες μου, σε αντιγράφει; Ναι και ΟΧΙ. Έχει παρατηρηθεί ότι τα τυφλά παιδιά που δεν έχουν δει ποτέ τους συγγενείς τους, ωστόσο, επαναλαμβάνουν με ακρίβεια τις χειρονομίες και τις εκφράσεις του προσώπου τους.
Πιθανώς, πολλοί έχουν παρατηρήσει ότι οι ίδιοι γονείς έχουν το πρώτο παιδί - την εικόνα του μπαμπά που φτύνει, το δεύτερο - ασυνήθιστα παρόμοιο με τη μαμά και το τρίτο - ένα αντίγραφο του παππού. Σε αυτή την περίπτωση, μιλάμε για διάσπαση γονιδίων. Το περιβάλλον και η οικογένεια είναι τα ίδια, αλλά οι συνδυασμοί των γονιδίων που λαμβάνουν τα αδέρφια είναι εντελώς διαφορετικοί.

Σχόλιο ειδικού:«Οι ίδιοι οι γονείς είναι απίθανο να μπορέσουν να καταλάβουν τι θα κληρονομήσει το παιδί. Δεν είναι καθόλου απαραίτητο οι μελαχρινές μητέρες και οι μπαμπάδες να έχουν το ίδιο μελαχρινό παιδί, και το ξανθό - ξανθό. Σε αυτή την περίπτωση, η γενεαλογία ενός ατόμου, η ιστορία των προγόνων και στις δύο πλευρές, έχει μεγάλη επιρροή. Ένας ειδικός γενετιστής θα βοηθήσει να το καταλάβει, αλλά θα πρέπει επίσης να εμβαθύνει σοβαρά στο γενεαλογικό δέντρο.

Τι κληρονομείται: η εμφάνιση του παιδιού

Η ανάπτυξη είναι επίσης δύσκολο να προβλεφθεί. Εάν οι γονείς είναι πολύ ψηλοί, το μωρό, πιθανότατα, θα φτάσει και στο βερστ της Κολόμνα. Ο μπαμπάς είναι μεγάλος και η μαμά μικροκαμωμένη; Το παιδί μάλλον θα σταματήσει στον μέσο όρο. Ωστόσο, η σωστή βρεφική τροφή και ο επαρκής ύπνος για το παιδί, τα ενεργά αθλήματα, ακόμα και το κλίμα έχουν μεγάλη επιρροή.

Η γενετική είναι μια επιστήμη όχι μόνο ενδιαφέρουσα, αλλά και βολική. Έρευνες επιστημόνων έχουν αποδείξει ότι πολλά πράγματα μέσα μας δεν εξαρτώνται από εμάς, αλλά κληρονομούνται. Γονίδια, δεν μπορείς να κάνεις τίποτα.

κυρίαρχη και υπολειπόμενη

Δεν είναι μυστικό ότι η εμφάνισή μας αποτελείται από μια σειρά από χαρακτηριστικά που καθορίζονται από την κληρονομικότητα. Μπορείτε να μιλήσετε για το χρώμα του δέρματος, τα μαλλιά, τα μάτια, το ύψος, τη σωματική διάπλαση και ούτω καθεξής.

Τα περισσότερα γονίδια έχουν δύο ή περισσότερες παραλλαγές, που ονομάζονται αλληλόμορφα. Μπορεί να είναι κυρίαρχα και υπολειπόμενα.

Η πλήρης κυριαρχία ενός αλληλόμορφου είναι εξαιρετικά σπάνια, μεταξύ άλλων λόγω της έμμεσης επιρροής άλλων γονιδίων. Επίσης σε εμφάνισητο μωρό επηρεάζεται από πολλαπλό αλλελισμό που παρατηρείται σε έναν αριθμό γονιδίων.
Επομένως, οι επιστήμονες μιλούν μόνο για μεγαλύτερη πιθανότητα εμφάνισης στα παιδιά εξωτερικών σημείων που προκαλούνται από τα κυρίαρχα αλληλόμορφα των γονέων, αλλά τίποτα περισσότερο.

Για παράδειγμα, σκοτεινό χρώμαΤα μαλλιά κυριαρχούν έναντι του φωτός. Αν και οι δύο γονείς είναι μαύροι ή καστανά μαλλιά, τότε το παιδί θα είναι μελαχρινό.

Εξαιρέσεις είναι δυνατές σε σπάνιες περιπτώσεις εάν υπήρχαν, για παράδειγμα, ξανθιές στην οικογένεια και από τους δύο γονείς. Αν και οι δύο γονείς είναι ιδιοκτήτες ξανθά μαλλιά, τότε αυξάνεται η πιθανότητα το μωρό να είναι μελαχρινό. Τα σγουρά μαλλιά είναι πιο πιθανό να κληρονομηθούν επειδή είναι κυρίαρχα. Όσο για το χρώμα των ματιών, τα σκούρα χρώματα είναι επίσης έντονα: μαύρο, καφέ, σκούρο πράσινο.

Κυριαρχούν χαρακτηριστικά εμφάνισης όπως λακκάκια στα μάγουλα ή στο πηγούνι. Σε μια ένωση όπου τουλάχιστον ένας σύντροφος έχει λακκάκια, είναι πιθανό να μεταδοθούν στη νεότερη γενιά. Σχεδόν όλα τα εξέχοντα χαρακτηριστικά της εμφάνισης είναι έντονα. Μπορεί να είναι μια μεγάλη, μακριά μύτη ή μια καμπούρα πάνω της, αυτιά που προεξέχουν, πυκνά φρύδια, σαρκώδη χείλη.

Θα είναι υπάκουο το κορίτσι;

Το αν μια κόρη θα γίνει ένα προσεγμένο κορίτσι που λατρεύει τις κούκλες ή θα μεγαλώσει σαν αγόρι, παίζοντας «ληστές Κοζάκων», καθορίζεται σε μεγάλο βαθμό από το μητρικό ένστικτο, το οποίο, όπως αποδείχθηκε, εξαρτάται από δύο γονίδια.

Έρευνα που διεξήχθη από τον Οργανισμό Ανθρώπινου Γονιδιώματος (HUGO) συγκλόνισε την επιστημονική κοινότητα όταν παρουσίασε στοιχεία ότι η μητρότητα μεταδίδεται αποκλειστικά μέσω ανδρική γραμμή. Γι' αυτό οι επιστήμονες υποστηρίζουν ότι, σύμφωνα με το μοντέλο συμπεριφοράς, τα κορίτσια είναι πιο πιθανό να είναι σαν γιαγιάδες από τον πατέρα παρά σαν γεννήτριες μητέρες.

Κληρονομική επιθετικότητα

Ρώσοι επιστήμονες στο έργο του Ανθρώπινου Γονιδιώματος επιφορτίστηκαν να προσδιορίσουν εάν η επιθετικότητα, η ευερεθιστότητα, η δραστηριότητα και η κοινωνικότητα είναι γενετικά κληρονομικά χαρακτηριστικά ή διαμορφώνονται κατά τη διαδικασία της ανατροφής. Μελετήσαμε τη συμπεριφορά δίδυμων παιδιών ηλικίας 7 έως 12 μηνών και τη γενετική τους σχέση με τον τύπο συμπεριφοράς των γονιών τους.

Αποδείχθηκε ότι τα τρία πρώτα χαρακτηριστικά της ιδιοσυγκρασίας είναι κληρονομικά στη φύση, αλλά η κοινωνικότητα διαμορφώνεται κατά 90% σε ένα κοινωνικό περιβάλλον. Για παράδειγμα, εάν ένας από τους γονείς είναι επιρρεπής στην επιθετικότητα, τότε με πιθανότητα 94% αυτό θα συμβεί ξανά στο μωρό.

Αλπικά γονίδια

Η γενετική μπορεί να εξηγήσει όχι μόνο εξωτερικά σημάδια, αλλά ακόμη και τα εθνικά χαρακτηριστικά διαφορετικών λαών. Έτσι, στο γονιδίωμα των Sherpa υπάρχει ένα αλληλόμορφο του γονιδίου EPAS1, το οποίο αυξάνει την παρουσία της αιμοσφαιρίνης στο αίμα, γεγονός που εξηγεί την προσαρμοστικότητά τους στη ζωή σε συνθήκες ψηλών βουνών. Κανένα άλλο έθνος δεν έχει αυτή την προσαρμογή, αλλά ακριβώς το ίδιο αλληλόμορφο βρέθηκε στο γονιδίωμα των Denisovans - ανθρώπων που δεν είναι ούτε Νεάντερταλ ούτε Homo Sapiens. Πιθανώς, πριν από πολλές χιλιετίες, οι Ντενίσοβαν διασταυρώθηκαν με τους κοινούς προγόνους των Κινέζων και των Σέρπα. Στη συνέχεια, οι Κινέζοι που ζούσαν στις πεδιάδες έχασαν αυτό το αλληλόμορφο ως περιττό, ενώ οι Σέρπα το διατήρησαν.

Γονίδια, θείο και ιδρώτας

Τα γονίδια ευθύνονται ακόμη και για το πόσο ιδρώνει ένας άνθρωπος και τι είδους κερί έχει. Υπάρχουν δύο εκδοχές του γονιδίου ABCC11 που είναι κοινές στον ανθρώπινο πληθυσμό. Όσοι από εμάς έχουμε τουλάχιστον ένα από τα δύο αντίγραφα της κυρίαρχης εκδοχής του γονιδίου παράγουμε υγρό κερί αυτιού, ενώ όσοι έχουμε δύο αντίγραφα της υπολειπόμενης εκδοχής έχουμε συμπαγές κερί αυτιού. Επίσης, το γονίδιο ABCC11 είναι υπεύθυνο για την παραγωγή πρωτεϊνών που απομακρύνουν τον ιδρώτα από τους πόρους στις μασχάλες. Τα άτομα με σκληρό κερί αυτιού δεν ιδρώνουν έτσι, επομένως δεν έχουν προβλήματα οσμής ή χρειάζεται να φορούν αποσμητικό όλη την ώρα.

γονίδιο ύπνου

Ο ύπνος ενός απλού ανθρώπου είναι 7-8 ώρες την ημέρα, ωστόσο, εάν υπάρχει μετάλλαξη στο γονίδιο hDEC2 που ρυθμίζει τον κύκλο ύπνου-εγρήγορσης, η ανάγκη για ύπνο μπορεί να μειωθεί στις 4 ώρες. Οι φορείς αυτής της μετάλλαξης συχνά πετυχαίνουν περισσότερα στη ζωή και την καριέρα λόγω επιπλέον χρόνου.

γονίδιο ομιλίας

Το γονίδιο FOXP2 παίζει στους ανθρώπους σημαντικός ρόλοςστον σχηματισμό της ομιλητικής συσκευής. Όταν διαπιστώθηκε αυτό, οι γενετιστές διεξήγαγαν ένα πείραμα για να εισαγάγουν το γονίδιο FOXP2 στους χιμπατζήδες, με την ελπίδα ότι ο πίθηκος θα μιλούσε. Αλλά δεν συνέβη τίποτα τέτοιο - η ζώνη που είναι υπεύθυνη για τις λειτουργίες της ομιλίας στους ανθρώπους, στους χιμπατζήδες, ρυθμίζει την αιθουσαία συσκευή. Η ικανότητα αναρρίχησης στα δέντρα στην πορεία της εξέλιξης για τον πίθηκο αποδείχθηκε πολύ πιο σημαντική από την ανάπτυξη δεξιοτήτων λεκτικής επικοινωνίας.

γονίδιο ευτυχίας

Την τελευταία δεκαετία, η γενετική αγωνίζεται να αποδείξει ότι ευτυχισμένη ζωήχρειάζονται κατάλληλα γονίδια, ή μάλλον, το λεγόμενο γονίδιο 5-HTTLPR, το οποίο είναι υπεύθυνο για τη μεταφορά της σεροτονίνης (η «ορμόνη της ευτυχίας»).

Τον περασμένο αιώνα, αυτή η θεωρία θα θεωρούνταν τρελή, αλλά σήμερα, όταν τα γονίδια που ευθύνονται για τη φαλάκρα, τη μακροζωία ή τον ερωτευμένο έχουν ήδη ανακαλυφθεί, τίποτα δεν φαίνεται πια αδύνατο.

Για να αποδείξουν την υπόθεσή τους, επιστήμονες της Ιατρικής Σχολής και της Οικονομικής Σχολής του Λονδίνου πήραν συνεντεύξεις από πολλές χιλιάδες άτομα. Ως αποτέλεσμα, οι εθελοντές που είχαν δύο αντίγραφα του γονιδίου της ευτυχίας και από τους δύο γονείς αποδείχθηκαν αισιόδοξοι και μη επιρρεπείς σε κανένα είδος κατάθλιψης. Τα αποτελέσματα της μελέτης δημοσιεύτηκαν από τον Jan-Emmanuel de Neve στο Journal of Human Genetics. Την ίδια στιγμή, ο επιστήμονας τόνισε ότι σύντομα θα μπορούσαν να βρεθούν και άλλα «χαρούμενα γονίδια».

Ωστόσο, εάν για κάποιο λόγο εσείς για πολύ καιρόκρατώντας Κακή διάθεση, δεν πρέπει να βασίζεστε πολύ στο σώμα σας και να κατηγορείτε τη μητέρα φύση που «σας στέρησε την ευτυχία». Οι επιστήμονες υποστηρίζουν ότι η ανθρώπινη ευτυχία εξαρτάται από πολλούς παράγοντες: «Αν είσαι άτυχος, έχασες τη δουλειά σου ή χωρίσατε με αγαπημένα πρόσωπα, τότε αυτό θα είναι μια πολύ ισχυρότερη πηγή δυστυχίας, ανεξάρτητα από το πόσα γονίδια έχετε», είπε ο de Neve. .

Γονίδια και ασθένειες

Τα γονίδια επηρεάζουν επίσης ποιες ασθένειες μπορεί να είναι επιρρεπές ένα άτομο. Συνολικά, μέχρι σήμερα έχουν περιγραφεί περίπου 3500 και για τα μισά από αυτά έχει καθιερωθεί ένα συγκεκριμένο ένοχο γονίδιο, η δομή του, οι τύποι διαταραχών και οι μεταλλάξεις είναι γνωστές.

Μακροζωία

Το γονίδιο της μακροζωίας ανακαλύφθηκε από επιστήμονες της Ιατρικής Σχολής του Χάρβαρντ στη Μασαχουσέτη το 2001. Το γονίδιο μακροζωίας είναι στην πραγματικότητα μια αλληλουχία 10 γονιδίων που μπορεί να κρύβουν το μυστικό της μακροζωίας.

Κατά την υλοποίηση του έργου μελετήθηκαν τα γονίδια 137 ατόμων ηλικίας 100 ετών, των αδελφών και των αδελφών τους ηλικίας 91 έως 109 ετών. Όλα τα άτομα βρήκαν το "χρωμόσωμα 4" και οι επιστήμονες πιστεύουν ότι περιέχει έως και 10 γονίδια που επηρεάζουν την υγεία και το προσδόκιμο ζωής.

Αυτά τα γονίδια, πιστεύουν οι επιστήμονες, επιτρέπουν στους φορείς τους να καταπολεμήσουν με επιτυχία τον καρκίνο, τις καρδιακές παθήσεις και την άνοια, και ορισμένες άλλες ασθένειες.

τύπος σχήματος

Τα γονίδια είναι επίσης υπεύθυνα για τον τύπο της φιγούρας. Έτσι, μια τάση για παχυσαρκία εμφανίζεται συχνά σε άτομα που έχουν ελάττωμα στο γονίδιο FTO. Αυτό το γονίδιο διαταράσσει την ισορροπία της «ορμόνης της πείνας» γκρελίνη, η οποία οδηγεί σε παραβίαση της όρεξης και έμφυτη επιθυμία για φαγητό περισσότερο από όσο χρειάζεται. Η κατανόηση αυτής της διαδικασίας δίνει ελπίδες για τη δημιουργία ενός φαρμάκου που μειώνει τη συγκέντρωση της γκρελίνης στον οργανισμό.

το χρώμα των ματιών

Παραδοσιακά πιστεύεται ότι το χρώμα των ματιών καθορίζεται από την κληρονομικότητα. Τα ανοιχτόχρωμα μάτια προκαλούνται από μια μετάλλαξη στο γονίδιο OCA2. Για μπλε ή πράσινο χρώματο γονίδιο EYCL1 του χρωμοσώματος 19 ανταποκρίνεται. για καφέ - EYCL2; για καφέ ή μπλε - EYCL3 χρωμόσωμα 15. Επιπλέον, τα γονίδια OCA2, SLC24A4, TYR σχετίζονται με το χρώμα των ματιών.

Ήδη από τα τέλη του 19ου αιώνα, υπήρχε η υπόθεση ότι οι πρόγονοι των ανθρώπων είχαν εξαιρετικά σκούρα μάτια. Ο Hans Eiberg, ένας σύγχρονος Δανός επιστήμονας στο Πανεπιστήμιο της Κοπεγχάγης, έχει πραγματοποιήσει επιστημονικές μελέτες που επιβεβαιώνουν και αναπτύσσουν αυτήν την ιδέα. Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της έρευνας, το γονίδιο OSA2 που είναι υπεύθυνο για τις ανοιχτόχρωμες αποχρώσεις των ματιών, των οποίων οι μεταλλάξεις απενεργοποιούν το τυπικό χρώμα, εμφανίστηκε μόνο κατά τη Μεσολιθική περίοδο (10.000-6.000 π.Χ.). Ο Hans συλλέγει στοιχεία από το 1996 και κατέληξε στο συμπέρασμα ότι το OCA2 ρυθμίζει την παραγωγή μελανίνης στο σώμα και οποιεσδήποτε αλλαγές στο γονίδιο μειώνουν αυτή την ικανότητα και διαταράσσουν τη λειτουργία του, κάνοντας τα μάτια μπλε.

Ο καθηγητής υποστηρίζει επίσης ότι όλοι οι γαλανομάτες κάτοικοι της Γης έχουν κοινούς προγόνους, tk. αυτό το γονίδιο κληρονομείται. Ωστόσο διαφορετικές μορφέςτου ίδιου γονιδίου, τα αλληλόμορφα, βρίσκονται πάντα σε κατάσταση ανταγωνισμού και το πιο σκούρο χρώμα πάντα «κερδίζει», με αποτέλεσμα οι γονείς με μπλε και καστανά μάτια να έχουν παιδιά με καστανά μάτια και μόνο ένα ζευγάρι με μπλε μάτια μπορεί να κάνεις ένα μωρό με κρύα μάτια.

Ομάδα αίματος

Ο τύπος αίματος του αγέννητου μωρού είναι το πιο προβλέψιμο από όλα τα κληρονομικά χαρακτηριστικά. Όλα είναι αρκετά απλά. Γνωρίζοντας τον τύπο αίματος των γονέων, μπορείτε να πείτε τι θα είναι στο παιδί. Έτσι, εάν και οι δύο σύντροφοι έχουν 1 ομάδα αίματος, τότε το μωρό τους θα έχει παρόμοια. Με την αλληλεπίδραση 1 και 2, 2 και 2 ομάδων αίματος, τα παιδιά μπορούν να κληρονομήσουν μία από αυτές τις δύο επιλογές. Απολύτως οποιαδήποτε ομάδα αίματος είναι δυνατή σε ένα παιδί του οποίου οι γονείς είναι 2 και 3 ομάδων.

Οι γονείς λατρεύουν να φαντάζονται πώς θα είναι το δικό τους. μελλοντικό παιδί. Θα κληρονομήσει τα μάτια της μητέρας του ή τη μύτη του πατέρα του; Υπάρχουν ορισμένα χαρακτηριστικά που παίρνουμε από κάθε γονέα;

Η γενετική είναι ένα ενδιαφέρον και πολύ περίπλοκο πράγμα. Ένα παιδί λαμβάνει 23 χρωμοσώματα από τη μητέρα και 23 από τον πατέρα, και υπάρχουν πολλές παραλλαγές για το πώς θα συνδυαστούν και ποιο θα είναι το τελικό αποτέλεσμα. Αν και η γενετική επιρροή είναι γενικά ίση και από την πλευρά και των δύο γονέων, πολλοί επιστήμονες καταλήγουν στο συμπέρασμα ότι ο πατέρας έχει μερικές φορές μεγαλύτερη επιρροή από τη μητέρα.

1. Χρώμα ματιών

Κυριαρχούν τα σκούρα χρώματα ματιών όπως το καφέ και το μαύρο, ενώ ανοιχτό χρώμαένα μάτι, όπως το μπλε, είναι υπολειπόμενο. Συνήθως το παιδί κληρονομεί το κυρίαρχο χρώμα των ματιών των γονιών. Έτσι, για παράδειγμα, αν ο μπαμπάς καφέ μάτια, και της μαμάς είναι μπλε, τότε το παιδί είναι πιθανό να έχει καστανά μάτια.

Αλλά αυτό δεν συμβαίνει πάντα. Εάν ο πατέρας έχει υπολειπόμενο χρώμα ματιών, όπως μπλε ή πράσινο, το παιδί είναι πιο πιθανό να κληρονομήσει το χρώμα των ματιών του πατέρα.

2. Λακκώματα στα μάγουλα

Τι θα μπορούσε να είναι πιο χαριτωμένο από τα λακκάκια, και αν ο πατέρας σας είχε λακκάκια, οι πιθανότητες είναι μεγάλες ότι το παιδί θα γεννηθεί με τα ίδια χαριτωμένα λακκάκια.

Τα λακκάκια στα μάγουλα είναι ένα κυρίαρχο χαρακτηριστικό και η εμφάνισή τους σχετίζεται με τη θέση των μυών στο πρόσωπο.

3. Μοτίβο δακτυλικών αποτυπωμάτων

Κάθε άτομο έχει τα δικά του μοναδικά δακτυλικά αποτυπώματα και δεν επαναλαμβάνονται σε γονείς και παιδιά. Ωστόσο, υπάρχει μια γενετική προδιάθεση για τα δακτυλικά αποτυπώματα.

Τα αποτυπώματα των πατέρων και των παιδιών, αν και ποτέ δεν είναι ίδια, μοιάζουν πολύ. Κοιτάξτε τα χέρια του παιδιού και θα δείτε παρόμοιες μπούκλες ή καμάρες στον πατέρα.

4. Συμμετρία του προσώπου

Η γενετική παίζει μεγάλο ρόλο στα χαρακτηριστικά του προσώπου ή την αναλογία αυτών των χαρακτηριστικών που θα έχουν τα παιδιά σας.

Τα παιδιά τείνουν να κληρονομούν τη συμμετρία του προσώπου του πατέρα τους και αν βλέπετε καθαρά τον πατέρα σας όταν κοιτάτε τον γιο ή την κόρη σας, τότε υπάρχει λόγος για αυτό.

5. Ανάπτυξη του παιδιού

Η ανάπτυξη ενός παιδιού επηρεάζεται από τα γονίδια και των δύο γονιών, αλλά ο πατέρας παίζει μεγάλο ρόλο στο πόσο ψηλό ή κοντό θα είναι το παιδί. Αν ο πατέρας είναι ψηλός, τότε και τα παιδιά θα είναι ψηλά, ίσως όχι τόσο ψηλά όσο ο πατέρας, αν η μητέρα κοντό ανάστημα, αλλά παρόλα αυτά.

6. Το βάρος του μωρού

Το βάρος καθορίζεται σε μεγάλο βαθμό από τη γενετική και υπάρχει σχέση μεταξύ του βάρους των γονιών, ιδιαίτερα του πατέρα, και του βάρους των παιδιών όταν μεγαλώσουν.

Είναι ενδιαφέρον ότι το βάρος του πατέρα μπορεί να επηρεάσει το βάρος του παιδιού κατά τη γέννηση. Έτσι, εάν τα γονίδια του πατέρα εκφράζονται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και προγεννητική ανάπτυξηπαιδί, τα γονίδια της μητέρας μπορεί να καταστέλλονται σε κάποιο βαθμό.

7. Μαλλιά

Όπως και με τα μάτια, τα κυρίαρχα και υπολειπόμενα γονίδια έχουν μεγάλη επίδραση στο χρώμα των μαλλιών.

Τα σκούρα μαλλιά είναι κυρίαρχα και αν έχει ο πατέρας σου σκούρα μαλλιά, τότε και το δικό σας είναι πιθανό να είναι σκοτεινό.

Επιπλέον, τα γονίδια του πατέρα παίζουν ΚΑΘΟΡΙΣΤΙΚΟΣ ΡΟΛΟΣσε ποια θα είναι η υφή των μαλλιών του παιδιού. Εάν ο πατέρας έχει σγουρά μαλλιά, τότε είναι απίθανο το παιδί να έχει ίσια μαλλιά.

8. Χείλη

Όσον αφορά το σχήμα και το μέγεθος των χειλιών, τα γονίδια του πατέρα μπορούν να επηρεάσουν σημαντικά αυτό το χαρακτηριστικό. Τα γεμάτα χείλη είναι ένα κυρίαρχο χαρακτηριστικό και αν ο πατέρας έχει γεμάτα χείλη, τότε το παιδί είναι επίσης πιο πιθανό να έχει γεμάτα χείλη.

9. Οδοντιατρικά προβλήματα

Δυστυχώς ή ευτυχώς, η δομή των δοντιών, καθώς και τα προβλήματα που σχετίζονται με αυτά, είναι ένα κληρονομικό χαρακτηριστικό. Εάν ο πατέρας είχε κακά δόντια, τότε πιθανότατα και το παιδί θα αντιμετωπίσει προβλήματα.

Γνωρίζατε ότι υπάρχει ένα γονίδιο που ευθύνεται για την εμφάνιση κενών μεταξύ των δοντιών; Αν ο πατέρας σας είχε κενό ανάμεσα στα δόντια του, μην εκπλαγείτε αν το κληρονομήσετε.

10. Ανάληψη κινδύνου

Εάν ένας πατέρας θέλει να ρισκάρει, τότε αυτό μπορεί να αφήσει ένα αποτύπωμα στην προσωπικότητα των μελλοντικών παιδιών. Πιστεύεται ότι η προσωπικότητα ενός ατόμου είναι σε κάποιο βαθμό προκαθορισμένη από τη γέννηση.

Έτσι, για παράδειγμα, υπάρχει ένα γονίδιο υπεύθυνο για την αναζήτηση της καινοτομίας και την τάση ενός ατόμου σε επικίνδυνη συμπεριφορά. Ένα άτομο που είναι περιπετειώδες πιθανότατα κληρονόμησε αυτό το χαρακτηριστικό από τον πατέρα του.

Τώρα, αν θα ήταν δυνατό να «τακτοποιηθούν» τα γονικά γονίδια κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης! Τα καλά - πάρτε τα, τα κακά σαν "μύτη πατάτας" - πετάξτε τα. Αλλά παρεμπιπτόντως ... Πώς να ζήσετε χωρίς μυστήριο και την ικανότητα να δημιουργήσετε τη δική σας ζωή, ανεξάρτητα από ακόμη και γονίδια;

Ο διάσημος Αμερικανός γενετιστής Robert Plomin είπε: «Καθένας από εμάς έχει ένα απολύτως μοναδικό πνευματικό και γενετικό πείραμα που δεν θα ξανασυμβεί ποτέ». Αυτό δεν μπορεί παρά να κολακεύει και να προκαλεί την επιθυμία να μεταδώσουν την καλύτερη γενετική τους «μοναδικότητα» στους μελλοντικούς απογόνους. Ας καταλάβουμε τι ακριβώς μπορούν να κληρονομήσουν τα παιδιά μας από εμάς, πώς να αναπτύξουν σωστά τις κληρονομικές τους ικανότητες.

Φως μου, καθρεφτάκι, πες μου!

Με ό,τι σχετίζεται με την εμφάνιση ενός παιδιού, τα μαθηματικά είναι απλά. Υπάρχουν δύο τύποι γονιδίων - τα κυρίαρχα και τα υπολειπόμενα. Ο πρώτος τύπος εξουδετερώνει την επίδραση του δεύτερου. Δηλαδή, αν τα μάτια του μπαμπά είναι καφέ, και της μαμάς μπλε, τότε, πιθανότατα, το μωρό θα πάει στον μπαμπά με το χρώμα των ματιών! Τα κυρίαρχα γενετικά χαρακτηριστικά περιλαμβάνουν επίσης σκούρο δέρμα, φακίδες, στρογγυλό σχήμα προσώπου, λακκάκια στο πηγούνι και τα μάγουλα, πυκνά φρύδια, μακριές βλεφαρίδες, γαντζωμένη μύτη, σαρκώδη χείλη και ούτω καθεξής ... Αν και ο μπαμπάς και η μαμά είναι φορείς υπολειπόμενο χαρακτηριστικόπχ μπλε και γκρι χρώμαμάτι, τότε ο «νικητής» θα καθοριστεί στην πορεία ενός έντιμου «αγώνα». Δυστυχώς, η έκβαση αυτής της «μονομαχίας» δεν μπορεί να προβλεφθεί.

Αυτό είναι ενδιαφέρον!Εάν δεν υπήρχαν κοκκινομάλληδες συγγενείς στην οικογένεια και στη συνέχεια, χωρίς προφανή λόγο, γεννιέται ένα κοκκινομάλλης μωρό, μην θυμάστε αμέσως το αστείο "για έναν γείτονα". Η φύση κάνει εξαιρέσεις!

Οι ιδιοφυΐες δεν γεννιούνται!

Σύμφωνα με τον Richard Nisbett, καθηγητή κοινωνική ψυχολογίαΠανεπιστήμιο του Μίσιγκαν, η τιμή του IQ εξαρτάται από την κληρονομικότητα κατά λιγότερο από 50%. Δηλαδή, κανείς δεν θα εγγυηθεί ότι τα γονίδια των λαμπρών γονέων θα κληρονομηθούν από τους απογόνους τους. Και αν, ωστόσο, μεταδοθούν, τότε δεν είναι γεγονός ότι θα εκδηλωθούν: η επιρροή του περιβάλλοντος στο οποίο ανατρέφεται το παιδί είναι πολύ μεγάλη. Το περιβάλλον, παρεμπιπτόντως, χωρίζεται σε δύο τύπους: οικογενειακό (κάνει τα μέλη της οικογένειας να μοιάζουν μεταξύ τους) και ατομικό (κάνει τα μέλη της οικογένειας να φαίνονται διαφορετικά μεταξύ τους).

Τετάρτη και IQ

Πολυάριθμες μελέτες δείχνουν ότι στην παιδική ηλικία, το γενικό οικογενειακό περιβάλλον έχει τη μεγαλύτερη επιρροή στη νοημοσύνη του παιδιού. Ξεκινώντας από την προεφηβική ηλικία, η επίδραση της γενετικής και του ατομικού περιβάλλοντος αυξάνεται σημαντικά. Γι' αυτό στο παιδική ηλικίαΗ επικοινωνία με το παιδί έχει μεγάλη σημασία, ακόμα κι αν το ίδιο το μωρό δεν ξέρει ακόμα πώς να μιλήσει.

Αυτό είναι ενδιαφέρον!Οι γυναίκες που ασκούνται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης έχουν περισσότερες πιθανότητες να αποκτήσουν ένα χαρισματικό μωρό! Θηλασμόςδιεγείρει επίσης την ανάπτυξη του πηλίκου νοημοσύνης (περίπου έξι μονάδες).

ταλέντο κληρονομιάς

Ο Πυθαγόρας είχε δίκιο όταν είπε: «Ο υδράργυρος δεν μπορεί να σκαλιστεί από κάθε δέντρο». Το αντίστροφο ισχύει επίσης: ακόμη και τα πιο μοναδικά γονίδια μπορούν απλά να μαραθούν και να μαραθούν εάν ένα άτομο μπει σε ένα ανεπαρκές περιβάλλον. Οι επιστήμονες επιμένουν ότι ο καθένας μας έχει γονίδια για κάποιο είδος χαρισματικότητας. Το κυριότερο είναι να τους παρέχουμε το κατάλληλο «χώμα» για «ανάπτυξη». Ο διάσημος Γερμανός μουσικός Johann Sebastian Bach είχε 10 παιδιά και έπαιζαν όλα μουσική. Αλλά ο Μπαχ είναι ένας!

Αυτό είναι ενδιαφέρον!Σύμφωνα με τα συμπεράσματα των επιστημόνων, οι δημιουργικές ικανότητες ενός ατόμου εξαρτώνται λιγότερο από όλα από την κληρονομικότητα. Δηλαδή, κάθε άνθρωπος έχει τη δυνατότητα να ανακαλύψει στον εαυτό του τις όποιες ικανότητες και να τις αναπτύξει, ανεξάρτητα αν οι γονείς του ήταν καλλιτέχνες ή όχι.

δόμηση χαρακτήρων

Αν ο χαρακτήρας ήταν κληρονομημένος, τότε οι αδερφές και τα αδέρφια στη συμπεριφορά θα έμοιαζαν μεταξύ τους σαν δύο σταγόνες νερό, σωστά; Η συγγενής ντροπαλότητα ή η δημιουργία ενός ηγέτη από την κούνια - όλα αυτά, φυσικά, συμβαίνουν στη ζωή. Αλλά ούτε η πρώτη ούτε η δεύτερη ποιότητα είναι αμετάβλητη σταθερά για το υπόλοιπο της ζωής σας. Για παράδειγμα, ο διάσημος κωμικός Jim Carrey παραδέχτηκε: «Ξέρω ότι είναι δύσκολο να το πιστέψω, αλλά στα νιάτα μου ήμουν εξαιρετικά συνεσταλμένος και ντροπαλός. Στην τρέλα. Η πιο τρομερή χρονιά για μένα ήταν η πρώτη μου χρονιά στο πανεπιστήμιο, όταν ήμουν απόλυτος αουτσάιντερ και κανείς, επαναλαμβάνω, δεν ήθελε καν να μου μιλήσει. Αν όχι επίπονη δουλειάγια τον εαυτό μου, για τον χαρακτήρα μου, δεν είμαι σίγουρος αν θα μπορούσα να κάνω κάτι σε αυτή τη ζωή.

Αποδεχτείτε και αγαπήστε το παιδί σας για αυτό που είναι. Και μην ξεχνάτε ότι τα γονίδια ενός ήσυχου παππού δεν είναι καθόλου πρόταση.

Αυτό είναι ενδιαφέρον!Η περίοδος της ενδομήτριας ανάπτυξης επηρεάζει τον χαρακτήρα ενός ατόμου. Αν η μαμά περιβάλλει το μωρό αυτή τη στιγμή καλή διάθεσηκαι ζεστασιά, μιλάει μαζί του, και ακόμα καλύτερα - τραγουδά, τότε το παιδί, επομένως, θα γεννηθεί πιο αρμονικά.

Υγεία και κληρονομικότητα

Οι επιστήμονες έχουν από καιρό επιβεβαιώσει την ύπαρξη του κληρονομικά νοσήματα(αυτές περιλαμβάνουν, για παράδειγμα, μανιακό σύνδρομο, σχιζοφρένεια, άνοια και νοητική υστέρηση). Τέτοιες ασθένειες προκαλούνται από διάφορες χρωμοσωμικές και γονιδιακές μεταλλάξεις. Αυτά είναι άσχημα νέα. Υπάρχει όμως και ένα καλό: η κληρονομική προδιάθεση για μια συγκεκριμένη ασθένεια δεν εξελίσσεται πάντα σε ασθένεια. Οι γενετιστές λένε ότι υπό ευνοϊκές συνθήκες, ένα μεταλλαγμένο γονίδιο μπορεί να μην δείχνει την επιθετικότητά του. Είναι σημαντικό να το θυμάστε αυτό υγιεινό τρόποΖΩΗ - η καλύτερη πρόληψη! Ο νόμος αυτός ισχύει και για περιπτώσεις που οι γονείς έχουν «καλή» υγεία. Ακόμη και με μια τέτοια φαινομενικά «ιδανική» κληρονομικότητα, η υγεία ενός μωρού μπορεί να υπονομευτεί αν δεν ακολουθήσετε τον τρόπο ζωής του.

γενετικό διαβατήριο

Χάρη στα επιτεύγματα της γονιδιωματικής, κάθε άτομο μπορεί να αποκτήσει το δικό του γενετικό διαβατήριο, στην πραγματικότητα - τη γενετική «αποκωδικοποίηση» του σώματός του. Ένα τέτοιο διαβατήριο μπορεί να υποδεικνύει μια τάση για ασθένεια, καθώς και μια γενετικά καθορισμένη στάση διάφοροι τύποιαθλητισμός, κατάλογος επιβλαβών προϊόντων, δυσμενής κλιματικές συνθήκες, απαράδεκτες συνθήκες εργασίας.

Έτσι, αλυσίδες στο μόριο DNA, που ονομάζονται «γονίδια», είναι υπεύθυνες για την κληρονομικότητα. Η ανάμειξη των γονιδίων της μαμάς και του μπαμπά από τη σκοπιά της βιολογίας μπορεί να θεωρηθεί ένα μοναδικό γενετικό πείραμα. Αυτό το όνομα δόθηκε στη διαδικασία γέννησης μιας νέας ζωής από έναν από τους κορυφαίους ειδικούς στον τομέα της γενετικής της συμπεριφοράς, τον Αμερικανό Robert Plomin. Στη βιολογία, το μυστήριο της σύλληψης μπορεί να γραφτεί με τη μορφή μιας φόρμουλας, όπως τα γονίδια και τα χρωμοσώματα που μεταβιβάζονται σε ένα παιδί: κάθε ωάριο και κάθε σπερματοζωάριο φέρει έναν μοναδικό συνδυασμό 23 χρωμοσωμάτων. Συνδυάζοντας σε ζεύγη, τα γονικά χρωμοσώματα σχηματίζουν τυχαία τον μοναδικό γενετικό κώδικα του μελλοντικού ατόμου - τον γονότυπο.

Γεγονός

Τα μωρά μοιάζουν περισσότερο με μπαμπάδες. Η φύση «συνέλαβε» έτσι ώστε ο άντρας είδε αμέσως τον εαυτό του στο παιδί και το ένστικτο της πατρότητας διαμορφώθηκε πιο γρήγορα.

Για τη μαμά ή τον μπαμπά;

Το παιδί, κατά κανόνα, κληρονομεί το χρώμα των ματιών του γονέα, του οποίου τα μάτια είναι πιο σκούρα. Για παράδειγμα, μια μαμά με καστανά μάτια και ένας πατέρας με μπλε μάτια, ακόμα κι αν το μωρό είναι αντίγραφο του πατέρα, πιθανότατα θα έχει καστανά μάτια.

Εάν ένας από τους γονείς σγουρά μαλλιά, τότε ο πρωτότοκος, πιθανότατα, θα έχει και μπούκλες.

Το πρώτο παιδί είναι αγόρι; Τότε σίγουρα θα μοιάζει με μητέρα με τη βοήθεια του γονιδίου και των χρωμοσωμάτων που μεταδίδονται στο παιδί. Το κορίτσι είναι για τον μπαμπά. Σε τέτοιες περιπτώσεις λένε: «Θα χαρεί».

Το μυαλό και η εφευρετικότητα του μωρού κληρονομεί από τη μητέρα. Το τελευταίο, παρεμπιπτόντως, επιβεβαιώνεται από την επιστήμη. Το γεγονός είναι ότι τα γονίδια που είναι «υπεύθυνα» για το IQ βρίσκονται στα χρωμοσώματα Χ, από τα οποία οι γυναίκες έχουν δύο (XX) και οι άνδρες έχουν ένα (XY).

Ένα κορίτσι που γεννιέται από έναν λαμπρό πατέρα είναι πολύ πιο πιθανό να γίνει γνωστό ως έξυπνη γυναίκα, αλλά η φύση πιθανότατα θα «ακουμπήσει» στον γιο μιας λαμπρής προσωπικότητας.

Το μωρό θα είναι λιπόθυμο «στη μητέρα» μόνο αν οι ξανθιές ήταν και μεταξύ των συγγενών του πατέρα.

Κακές συνήθειεςκωδικοποιούνται σε γενετικό επίπεδο. Η εξάρτηση από το αλκοόλ καθορίζεται από το γονίδιο που είναι υπεύθυνο για τη σύνθεση ενός ενζύμου που διασπά το αλκοόλ. Εάν το γονίδιο είναι μεταλλαγμένο, τότε το παιδί των γονέων που τους αρέσει να πίνουν, υπάρχει μια τάση για αλκοολισμό.

χαρακτήρας από κληρονομικότητα

Το γεγονός ότι ο χαρακτήρας κληρονομείται με τη βοήθεια ενός γονιδίου και των χρωμοσωμάτων που μεταδίδονται σε ένα παιδί δεν έχει ακόμη επιβεβαιωθεί επιστημονικά. Αν και το «γονίδιο της επιθετικότητας» που ανακαλύφθηκε από επιστήμονες πριν από μερικά χρόνια έχει ήδη δώσει έδαφος για αυτού του είδους τις συζητήσεις. Είναι αλήθεια ότι τα πρακτικά πειράματα τα διέψευσαν. Και όμως δεν ήταν μάταιο ότι η ρωσική φήμη συμβούλεψε να κοιτάξει τη μελλοντική πεθερά. Πόσες φορές έχετε πει ήδη κοιτάζοντας την κόρη σας: "Λοιπόν, πεισματάρα - όλα σαν παππούς!" ή παρατήρησε στον γιο: «Ω, ο χαρακτήρας είναι πατρικός». Ναι, όλα αυτά μπορούν να αποδοθούν στο λεγόμενο κόστος της εκπαίδευσης. Το γεγονός ότι το παιδί αντιγράφει ασυνείδητα τη συμπεριφορά των γονιών, παρατηρώντας πώς συμπεριφέρονται σε μια συγκεκριμένη κατάσταση. Στη συνέχεια επαναλαμβάνει την πράξη σε παρόμοιες συνθήκες. Εν τω μεταξύ, οι επιστήμονες που εργάζονται για την αποκρυπτογράφηση του ανθρώπινου γενετικού κώδικα έχουν ήδη διαπιστώσει ότι η τάση για ευγενική ή αγενή συμπεριφορά είναι κατά 34% γενετικά εγγενής σε εμάς. Τα υπόλοιπα καθορίζονται από την ανατροφή και το περιβάλλον. Και ακόμη και την επιλογή επαγγέλματος, οφείλουμε το 40% σε συγκεκριμένο συνδυασμό χρωμοσωμάτων. Τουλάχιστον, οι ηγετικές ιδιότητες στις περισσότερες περιπτώσεις κληρονομούνται. Ίσως αυτός είναι ο λόγος που στη Ρωσία υπήρχε μια δυναστική αρχή της μεταφοράς της βασιλικής εξουσίας - από πατέρα σε γιο.

«Ούτε μάνα ούτε πατέρας…»

Πράγματι, συμβαίνει ένας γιος ή μια κόρη να μην είναι καθόλου σαν τους γονείς τους. Μπορούν εύκολα να επαναλάβουν τον γονότυπο κάποιου μακρινού συγγενή. Ή πολύ μακριά. Και έφυγε από αυτόν τον κόσμο εδώ και πολύ καιρό.

Η ανομοιότητα με οποιονδήποτε συχνά ανησυχεί πολύ τον πατέρα. Πείτε στον αγαπημένο σας σύζυγο ότι το παιδί σας είναι σαν την προγιαγιά σας ή - και θα ηρεμήσει για λίγο.

Και επίσης, κοιτάξτε τις παιδικές φωτογραφίες του συζύγου σας, τις δικές σας και θα δείτε: η εμφάνιση ενός παιδιού που μεγαλώνει αλλάζει συνεχώς και σε ένα ή δύο χρόνια τα ψίχουλά σας μπορεί να δείχνουν πολλά από τα χαρακτηριστικά σας.

Ο γενετιστής και διδάκτωρ Ντιν Χάμερ ανακοίνωσε για πρώτη φορά την ύπαρξη ενός «ομοφυλοφιλικού γονιδίου» το 1993 και το 2004 έγραψε ένα βιβλίο για την ανακάλυψη ενός «γονιδίου της πίστης στον Θεό».

Βρετανοί επιστήμονες ανέλυσαν τη φύση 609 ζευγών διδύμων και αποδείχτηκε ότι αν η ικανότητα να διευθύνει κανείς τη δική του επιχείρηση, η κοινωνικότητα και η εσωστρέφεια ήταν χαρακτηριστικά ενός από τα αδέρφια, τότε ήταν απαραίτητα παρόντα στον χαρακτήρα του άλλου. Ακόμη και μια τέτοια συνήθεια όπως η επιθυμία να κάθεσαι μπροστά στην τηλεόραση για πολλή ώρα είναι κληρονομική κατά 45%. Και οι επιστήμονες έχουν από καιρό και σοβαρά διαφωνήσει για το «γονίδιο της ιδιοφυΐας» και τη δυνατότητα απομόνωσής του, ακόμη και εισαγωγής του, στον γονότυπο ενός συγκεκριμένου ατόμου. Ταυτόχρονα, αντικείμενο της διαμάχης είναι η ηθική συνιστώσα του ζητήματος και όχι καθόλου οι επιστημονικές υποθέσεις. Όπως είπε κάποτε ο Σέρλοκ Χολμς, κοιτάζοντας τα πορτρέτα της δυναστείας των Μπάσκερβιλ: «Μην πιστεύετε λοιπόν στη μετεμψύχωση των ψυχών μετά από αυτό!»

Μαύρο και ριγέ

Η τηλεγονία ήταν δημοφιλής τον 19ο αιώνα. Η θεωρία είναι ότι δεν είναι τα γονίδια του πατέρα που ευθύνονται για την εμφάνιση των ψίχουλων, αλλά ο πρώτος σύντροφος της μητέρας. Προέκυψε μετά από ένα περιστατικό που συνέβη στον κόσμο των αλόγων.

Ένας κτηνοτρόφος αποφάσισε να διασταυρώσει μια ζέβρα με μια φοράδα. Δεν ήθελε να γεννήσει από έναν ξένο. Τα πουλάρια που γεννήθηκαν αργότερα από έναν συντοπίτη αποδείχτηκε ότι ήταν με ρίγες ζέβρας.