Grov formel

C10H17NO5S

Farmakologisk grupp av ämnet Etamzilat

Nosologisk klassificering (ICD-10)

CAS-kod

2624-44-4

Egenskaper för ämnet Etamzilat

hemostatiskt medel.

Vit med en rosa nyans kristallint pulver. Lättlöslig i vatten, löslig i alkohol.

Farmakologi

farmakologisk effekt- angioskyddande, hemostatisk.

Stimulerar bildandet av blodplättar och deras utträde från benmärgen. Aktiverar bildandet av vävnadstromboplastin (faktor III) på platsen för skada på små kärl, främjar vidhäftning och aggregation av blodplättar, minskar blödning.

Ökar bildningshastigheten för den primära tromben och förbättrar dess retraktion, med praktiskt taget ingen effekt på nivån av fibrinogen och PV. Vid upprepade injektioner ökar trombbildningen.

Återställer patologiskt förändrad blödningstid. Det påverkar inte de normala parametrarna för hemostassystemet. Orsakar inte hyperkoagulabilitet, har ingen vasokonstriktiv effekt.

Med anti-hyaluronidasaktivitet och stabiliserande askorbinsyra förhindrar den spjälkning och främjar bildandet av mukopolysackarider med en stor molekylvikt i kärlväggen, ökar kapillärernas motstånd, minskar deras bräcklighet och normaliserar permeabiliteten under patologiska processer. Minskar frisättningen av vätska och diapedes av blodkroppar från kärlbädden, förbättrar mikrocirkulationen.

Det absorberas väl både när det administreras intramuskulärt och när det tas oralt. Det är jämnt fördelat i olika organ och vävnader (beroende på graden av deras blodtillförsel). Binder svagt till proteiner och blodkroppar. Det utsöndras snabbt från kroppen nästan oförändrat, främst genom njurarna, i små mängder genom tarmarna. 5 minuter efter IV-injektionen utsöndras 20-30 % av den administrerade mängden av njurarna, helt utsöndras från kroppen efter 4 timmar.

Med intravenös administrering börjar aktivering av hemostas efter 5-15 minuter, når ett maximum efter 1-2 timmar, förblir på en tillräcklig nivå i 4-6 timmar och, gradvis försvagning, slutar i slutet av dagen; med /m administrering utvecklas effekten något långsammare. När den tas oralt observeras den maximala effekten efter 2-4 h. Efter en behandlingskur kvarstår effekten i 5-8 dagar, gradvis försvagas.

Användning av ämnet Etamzilat

Förebyggande och kontroll av blödning: parenkym- och kapillärblödning, inkl. traumatisk, vid kirurgi under operationer på väl vaskulariserade organ och vävnader, vid kirurgiska ingrepp i dentala (borttagning av cystor, granulom, utdragning av tänder, etc.), urologisk (prostatektomi, etc.), oftalmisk (keratoplastik, kataraktborttagning, antiglaukom). operationer etc. kirurgiska ingrepp), otolaryngologisk praxis (tonsillektomi, mikrokirurgiska operationer på örat etc.); tarm-, njur-, pulmonell blödning, metro- och menorragi med fibrom, sekundär blödning mot bakgrund av trombocytopeni och trombocytopati, hypokoagulation, hematuri, intrakraniell blödning (inklusive hos nyfödda och för tidigt födda barn), näsblödning (om de är blödande med arteriell hypertoni, läkemedel orsakas inte av antikoagulantia), hemorragisk vaskulit, hemorragisk diates (inklusive Werlhofs sjukdom, Willebrand-Jurgens sjukdom, trombocytopati), kärlsjukdomar med hemorragiskt syndrom, diabetisk mikroangiopati (hemorragisk diabetisk retinopati, hemoporrhalmos, återkommande retinal näthinneblödning).

Kontraindikationer

Överkänslighet, trombos, tromboembolism, akut porfyri, hemoblastos hos barn.

Applikationsbegränsningar

Blödningar på bakgrund av antikoagulantia.

Används under graviditet och amning

Under graviditet är det möjligt om den förväntade effekten av behandlingen överväger den potentiella risken för fostret (säkerheten vid användning av etamsylat under graviditet har inte fastställts). Vid tidpunkten för behandling bör sluta amma.

Biverkningar av ämnet Etamsylat

Yrsel, huvudvärk, rodnad i ansiktets hud, parestesi i de nedre extremiteterna, sänkt systoliskt blodtryck, halsbränna, tyngd i den epigastriska regionen, allergiska reaktioner.

Foto av drogen

Latinskt namn: Etamsylat

ATX-kod: B02BX01

Aktiv substans: Etamzilat (Etamsylat)

Producent: Lugansk HFZ, Ukraina; pilotanläggning GNTsLS DP Ukrmedprom, Ukraina; Pharma Firm SOTEKS, Ryssland; BIOCHEMIK, Ryssland; BIOSINTEZ, Ryssland

Beskrivningen gäller för: 18.10.17

Etamzilat - medicin, vilket ökar processen för bildning av mukopolysackarider i kapillärväggarna, samt ökar stabiliteten hos mikrokärl. Detta botemedel används för otolaryngologiska, urologiska, dentala, gynekologiska och oftalmiska operationer.

Släpp form och sammansättning

Tillverkad som en klar, färglös lösning för injektion och bikonvexa, runda tabletter vit färg. Lösningen säljs i glasampuller om 2 ml i kartongförpackningar. Tabletterna säljs i blister i kartonger.

Indikationer för användning

De viktigaste indikationerna är:

• Stoppa och förhindra kapillärblödning vid diabetisk angiopati.
• Oftalmiska operationer (keratoplastik, borttagning av grå starr, antiglaukomkirurgi).
• Urologiska operationer (till exempel prostatektomi).
• Kirurgiska ingrepp inom det otolaryngologiska området (öronmikrokirurgi, tonsillektomi, etc.).
• Tandoperationer (tandutdragning, borttagning av cystor, granulom).
• Gynekologiska operationer.
• Kirurgiska ingrepp på rikligt vaskulariserade vävnader och organ.
• Akutsituationer med tarm- och lungblödning.
• Hemorragisk diates.

Kontraindikationer

Det bör inte användas för blödningar som provoceras av verkan av antikoagulantia.

Med extrem försiktighet ordineras ovanstående medicin i närvaro av emboli och trombos i historien.

Bruksanvisning Etamzilat (metod och dosering)

Etamzilat är avsett för oral, subkonjunktival, intravenös, intramuskulär och retrobulbar användning.

In / in, in / m 1 timme före operation, för förebyggande - 0,25–0,5 g (2–4 ml av en 12,5% lösning). Med risk för postoperativ blödning - 0,5–0,75 g (4–6 ml) per dag. Vid behov, under operationen, administreras 0,25–0,5 g (2–4 ml) intravenöst. För medicinska ändamål - 0,25–0,5 g (2–4 ml) på en gång och sedan 0,25 g var 4–6:e timme.

Vid metro och menorragi ordineras 0,25 g var 6:e ​​timme i 5–10 dagar, sedan 0,25 g 2 gånger om dagen vid blödning.

Med hemorragisk diatese och diabetiska mikroangiopatier ordineras vanligtvis 0,25-0,5 g 1-2 gånger om dagen.

Doseringen för subkonjunktival och retrobulbar användning är en milliliter.

Bieffekter

Användning av läkemedlet Etamzilat kan orsaka följande biverkningar:

• Från sidan av det kardiovaskulära systemet: arteriell hypotoni, tromboembolism.
• Från sidan nervsystem: yrsel, huvudvärk, värmevallningar, parestesi.
• Från sidan matsmältningssystemet: epigastrisk smärta, illamående, kräkningar, diarré.
• Från sidan immunförsvar: feber, allergiska reaktioner (hudutslag, klåda, urtikaria, anafylaktisk chock, angioödem).
• Övrigt: akut porfyri, ryggsmärtor, bronkospasm.

Överdos

Information saknas.

Analoger

Analoger för ATX-koden: Dicinon, Etamzilat-Feein, Etamzilat-Eskom.

Ta inte beslutet att byta drogen själv, kontakta din läkare.

farmakologisk effekt

Etamzilat är ett effektivt hemostatiskt medel som normaliserar mikrocirkulationen och förbättrar kapillärpermeabiliteten i patologiska processer. Den hemostatiska effekten beror på stimulering av bildandet av tromboplastin. Användningen hjälper till att förbättra bildandet av den tredje faktorn för blodkoagulation och förbättra trombocytvidhäftningen.

Etamzilat har inte hyperkoagulerbara egenskaper, påverkar inte PTI och bidrar inte till trombos.

Etamzilat börjar visa sina hemostatiska egenskaper 5-10 minuter efter oral användning. Den maximala terapeutiska effekten observeras en timme efter att du tagit läkemedlet. Varaktigheten av farmakologisk verkan varierar från fyra till sex timmar.

När det gäller intravenös administrering av läkemedlet uppnås den maximala koncentrationen av den aktiva substansen i blodplasman 10 minuter efter injektionen.

Läkemedlet utsöndras från kroppen oförändrat i urinen i 24 timmar. Halveringstiden är två timmar.

speciella instruktioner

Farmaceutiskt inkompatibel med andra läkemedel.

Under graviditet och amning

Etamzilat under graviditet ordineras endast för strikta indikationer. I sådana situationer bör den förväntade nyttan för modern vida överväga de potentiella riskerna för fostret.

Etamzilat är ett hemostatiskt medel som har en angioskyddande och proaggregant effekt. Läkemedlet aktiverar utvecklingen av blodplättar och deras utträde från benmärgen.

Sammansättning och form av frisättning

Släpp blankett

• Biljard.
• Injektion.
• Stolpiller är rektala.

En förpackning innehåller 50 tabletter.

Sammansättningen av tabletterna

Varje tablett innehåller den aktiva substansen: etamsylat 250 mg.

Lagring: borta från barn på en torr, sval, mörk plats.

farmakologisk effekt

Den hemostatiska effekten av läkemedlet, som beror på aktiveringen av bildandet av tromboplastin i området för skador på små kärl och en minskning av bildandet av prostacyklin PgI2 i det vaskulära endotelet, främjar en ökning av trombocytvidhäftning och aggregation , vilket resulterar i att blödningen stoppas eller minskas. Det ökar hastigheten för bildandet av den primära tromben och ökar dess retraktion, har nästan ingen effekt på koncentrationen av fibrinogen och protrombintid. Mängden av läkemedlet Etamzilat över 2-10 mg / kg leder inte till den starkaste svårighetsgraden av effekten.

Upprepad användning av läkemedlet ökar trombosen. Med anti-hyaluronidasaktivitet och stabiliserande askorbinsyra förhindrar den förstörelse och främjar bildningen av mukopolysackarider med en betydande mol i kapillärväggen. massa, ökar motståndet hos kapillärer, minskar deras bräcklighet, återställer permeabiliteten i patologiska manifestationer. Etamzilat minskar frisättningen av vätska och diapedes av blodkroppar från kärlbädden, normaliserar mikrocirkulationen. Det har inte hyperkoagulerbara egenskaper, leder inte till trombos, visar inte en vasokonstriktiv effekt. Återställer patologiskt modifierad blödningshastighet.

Det påverkar inte hemostassystemets standardegenskaper. Det hemostatiska resultatet med intravenös administrering av läkemedlet visas efter 5-15 minuter, det maximala resultatet visas efter 1-2 timmar Effekten av läkemedlet varar i 4-6 timmar, gradvis försvagas under 24 timmar; med / m-introduktionen kommer effekten lite långsammare. När det tas oralt observeras det största resultatet efter 2-4 h. Efter en behandlingskur kvarstår effekten i 5-8 dagar, gradvis försvagas.

Indikationer för användning Etamzilat

Enligt instruktionerna tas läkemedlet som en profylax och stoppa blödning:

• parenkym- och kapillärblödning (inklusive traumatiska, under kirurgiska operationer på starkt vaskulariserade organ och vävnader, under kirurgiska ingrepp inom tandvård, urologi, oftalmologi, otolaryngologi, tarm-, njur-, lungblödning, metro- och menorragi med fibromyom, etc.),
• sekundär blödning på bakgrund av trombocytopeni och trombocytopati,
• hypokoagulation, hematuri, intrakraniell blödning (inklusive nyfödda och för tidigt födda barn),
• näsblod på bakgrund av arteriell hypertoni,
• drogblödning,
• hemorragisk vaskulit, hemorragisk diates (inklusive Werlhofs sjukdom, Willebrand-Jurgens sjukdom, trombocytopati),
• diabetisk mikroangiopati (hemorragisk diabetisk retinopati, återkommande retinal blödning, hemoftalmos).

Kontraindikationer

Läkemedlet bör under inga omständigheter tas tillsammans med antibiotika, antikoagulantia och andra starka läkemedel. Speciellt med mediciner som fördröjer blodets koagulering. Läkemedlet är också kontraindicerat hos patienter med trombos eller blockering av blodkärl. Verktyget rekommenderas inte för användning under graviditet och amning. I det första fallet är det tillåtet att förskriva Etamzilat endast om den avsedda effekten överstiger faran för fostret. Och under amning att ta medicinen är endast möjligt vid upphörande av amningen.

Bieffekter

• Från nervsystemet: huvudvärk, yrsel, rodnad i ansiktet, parestesi i benen.
• Från mag-tarmkanalen: illamående, kräkningar, diarré, epigastrisk smärta.
• Från andningsorganen: bronkospasm.
• Från immunsystemets sida: allergiska utslag, hudutslag, feber, det har förekommit fall av angioödem.
• Från sidan endokrina systemet ibland kan det visa sig i form av akut porfyri. Sällan uppstår ryggsmärtor.

Alla manifestationer av biverkningar är milda och som regel övergående. I barndom, för att förhindra blödning vid akut lymfatisk och myeloid leukemi, inträffade ofta svår leukopeni hos patienter som tog Etamzilat.

Användningsinstruktioner

Metod och dosering av tabletter

Tabletter tas oralt, under eller efter måltider, 3-4 gånger om dagen. Vanligtvis tas två tabletter per dag. Såvida du inte har ett allvarligt fall av sjukdomen, kan läkaren ordinera upp till fyra gånger om dagen, så den dagliga dosen blir fyra tabletter.

Efter operationen tas två tabletter var sjätte timme för att förebygga risken för blödning.

Metod och dosering av injektioner

Natriumetamsylat i lösning för injektion används i form av intravenösa och intramuskulära injektioner, retrobulbar eller subkonjunktival, beroende på patologin. Den dagliga dosen är 0,125-0,25 gram (3-4 gånger), den maximala enkeldosen motsvarar 0,75 g (parenteralt - upp till 0,375 g). Externt bruk är tillåtet. En pinne doppad i medicin appliceras på såret.

Använd medel och för veterinärmedicin. Dosen för katter motsvarar 0,1 ml per kg djurvikt, injektioner ges vanligtvis två gånger om dagen.

Etamsylat för livmoderblödning

Med kraftiga menstruationsblödningar ordinerar gynekologer ofta mediciner som avsevärt kan minska volymen av menstruationen. Ett högt resultat erhålls genom att ta ett läkemedel som har omfattande farmakologiska egenskaper:

• Har förmågan att stoppa blödning;
• aktiverar de processer som är ansvariga för koagulering och vidhäftningshastigheten för blodplättar i blodet;
• ökar kapillärernas elasticitet och styrka och så vidare.

Som ett resultat av att ta Etamzilat upplever patienterna inte en känsla av inre obehag, eftersom detta botemedel har en mild effekt på kvinnors kropp. Enligt många studier har det visat sig att Etamzilat inte framkallar en skarp blodpropp, vilket resulterar i att blodproppar inte bildas.

Enligt instruktionerna för svår blödning tas 2-4 ml av läkemedlet som ett terapeutiskt medel, varefter var fjärde till sjätte timme ytterligare 2 ml, eller 2 tabletter. Applicering av dropp är tillåten, för detta ändamål späds läkemedlet med konventionella infusionslösningar. Det rekommenderas inte att blanda denna Etamzilat med andra i samma spruta.

Etamzilat för barn

Hemostatiska i vissa fall ordineras till barn. Doseringen av läkemedlet ställs in av den behandlande läkaren enligt schemat på 10-15 mg per kg kroppsvikt per dag (fördelas i 3 doser och administreras med regelbundna intervall). Läkemedlet används för intrakraniella blödningar hos nyfödda (inklusive för tidigt födda barn).

Under graviditet och amning

I vissa situationer är det möjligt att använda läkemedel under graviditeten, om den potentiella nyttan för kvinnan överväger den möjliga faran för fostret. Det fanns inga negativa effekter på fostret vid användning av läkemedlet under graviditeten.

speciella instruktioner

Kursbehandling av hemorragisk diates innebär regelbundet intag av 1,5 g av ett antikoagulant (fördelat i 3 lika doser). Varaktigheten av antagningen kan vara från 5 till 14 dagar, beroende på komplexiteten i förloppet av den patologiska processen.

Interaktion med andra läkemedel

Ur farmaceutisk synvinkel är Etamzilat oförenligt med andra läkemedel. Det är möjligt att kombinera med aminokapronsyra, menadionnatriumbisulfit. Effektiviteten av parallell administrering av trombocythämmande medel från gruppen av dextraner är noll.

Inhemska och utländska analoger

Strukturella analoger av läkemedlet för den aktiva substansen kan kallas följande läkemedel

• Dicynon;
• Etamzilat Ferein;
• Etamzilat Eskom;
• Injektionsvätska, lösning 12,5 %.

Pris på apotek

Priset på Etamzilat på olika apotek kan variera avsevärt. Detta beror på användningen av billigare komponenter och apotekskedjans prispolicy.

Läs den officiella informationen om läkemedlet Etamzilat, vars bruksanvisning inkluderar allmän information och en behandlingsregim. Texten tillhandahålls endast i informationssyfte och är inte en ersättning för medicinsk rådgivning.

Etamzilat: bruksanvisning

Förening

aktiv ingrediens: etamsylat;

1 ml lösning innehåller etamsylat 125 mg;

hjälpämnen: natriummetabisulfit (E 223), vattenfri natriumsulfit (E 221), dinatriumedetat, vatten för injektionsvätskor.

Beskrivning

klar, färglös eller svagt gulaktig vätska.

farmakologisk effekt

Etamzilat är ett sätt att förhindra och stoppa blödning. Det påverkar det första steget av hemostasmekanismen (interaktion mellan endotelet och blodplättarna). Etamzilat ökar trombocytvidhäftningen, normaliserar motståndet hos kapillärväggarna, vilket minskar deras permeabilitet, hämmar biosyntesen av prostaglandiner, vilket orsakar blodplättsupplösning, vasodilatation och ökad kapillärpermeabilitet. Som ett resultat minskar blödningstiden avsevärt, blodförlusten minskar.

Farmakokinetik

Efter intravenös administrering av läkemedlet noteras den hemostatiska effekten efter 5-15 minuter, maximalt uppnås inom 1 timme. Läkemedlet är effektivt i 4-6 timmar, varefter effekten gradvis försvinner. Efter intravenös administrering av etamsylat i en dos på 500 mg, högst hög nivå i blodplasma nås efter 10 minuter och är 50 mcg / ml.

Cirka 72 % av den administrerade dosen utsöndras under de första 24 timmarna i urinen oförändrad. Plasmahalveringstiden för etamsylat är cirka 2 timmar. Etamsylat tränger igenom placentabarriär och utsöndras i bröstmjölk.

Indikationer för användning

Kapillärblödning av olika etiologier, särskilt om blödning beror på endotelskada:

Förebyggande och behandling av blödning under och efter kirurgiska operationer inom otolaryngologi, gynekologi, obstetrik, urologi, tandvård, oftalmologi och plastikkirurgi;

Förebyggande och behandling av kapillärblödning av olika etiologi och lokalisering: hematuri, metrorragi, primär hypermenorré, hypermenorré hos kvinnor med intrauterina preventivmedel, epistaxis, blödande tandkött;

Neonatologi: Förebyggande av periventrikulär blödning hos för tidigt födda barn.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot etamsylat eller någon annan komponent i läkemedlet; överkänslighet mot natriumsulfit. Bronkial astma, akut porfyri, ökad blodpropp, blödningar orsakade av antikoagulantia, hemoblastos (lymfatisk och myeloid leukemi, osteosarkom) hos barn.

Behandling kan börja efter uteslutning av närvaron av fibrösa formationer av livmodern.

Graviditet och amning

Dosering och administrering

Läkemedlet används intravenöst (långsamt) eller intramuskulärt. Den optimala dagliga dosen för vuxna är 10-20 mg/kg kroppsvikt av etamsylat, som ges i 3-4 doser. I de flesta fall administreras innehållet i 1-2 ampuller 3-4 gånger om dagen. Den dagliga dosen för barn är halva dosen för vuxna.

Innan operationen administreras innehållet i 1-2 ampuller intravenöst eller intramuskulärt. Under operationen injiceras innehållet i 1-2 ampuller intravenöst; denna dos kan upprepas. Efter operationen administreras innehållet i 1-2 ampuller var 6:e ​​timme tills risken för blödning försvinner.

Inom neonatologi administreras Etamzilat intramuskulärt eller intravenöst i en dos av 12,5 mg/kg kroppsvikt (0,1 ml = 12,5 mg). Behandlingen måste påbörjas inom de första 2 timmarna efter födseln. Läkemedlet administreras var 6:e ​​timme i 4 dagar upp till en total dos på 200 mg/kg.

Självmedicinering kan vara skadligt för din hälsa. Det är nödvändigt att konsultera en läkare och även läsa instruktionerna före användning.

Etamzilat är ett hemostatiskt medel som kännetecknas av angioskyddande och proaggregerande verkan. Läkemedlet påskyndar utvecklingen av blodplättar och deras utträde från benmärgen, normaliserar stabiliteten hos kapillärväggarna, vilket gör dem mindre permeabla. Kan öka vidhäftningen av trombocyter och hämma biosyntesen av prostaglandiner.

Användningen av Etamzilat påskyndar bildandet av en primär tromb och förstärker dess retraktion, med praktiskt taget ingen effekt på innehållet av fibrinogen i blodet och protrombintiden. Det har inte hyperkoagulerbara egenskaper, användningen i terapeutiska doser påverkar inte bildandet av blodproppar.

När Etamzilat tabletter tas oralt registreras maximal effekt efter 2-4 timmar. Den effektiva koncentrationen av den aktiva substansen i blodet är 0,05-0,02 mg / ml. Läkemedlet utsöndras från kroppen med urin (80%), i liten mängd med galla.

Efter en terapikur läkande effekt kvarstår i 5-8 dagar, gradvis försvagas. Hög effektivitet och ett litet antal kontraindikationer för läkemedlet ger positiv feedback om Etamzilat från läkare.

Läkemedlet är inte ordinerat för akut porfyri, trombos och graviditet.

Doseringsform:

Etamzilat finns som lösning för intramuskulära och intramuskulära injektioner, i tabletter och tabletter för barn.

Indikationer för användning Etamzilat

Enligt instruktionerna för användning av Etamzilat används läkemedlet för monoterapi och i komplexa behandlingsregimer för:

1. Stoppa och förhindra kapillärblödning mot bakgrund av diabetisk angiopati;
2. Kirurgiska ingrepp i otolaryngologisk praxis (tonsillektomi, öronmikrokirurgi och andra);
3. Oftalmiska operationer (borttagning av katarakt, keratoplastik, antiglaukomoperationer);
4. Dentala operationer (borttagning av granulom, cystor, tandutdragning);
5. Urologiska operationer (prostatektomi);
6. Andra, inklusive gynekologiska, ingrepp - särskilt på organ och vävnader med ett omfattande cirkulationsnätverk;
7. Akutvård för lung- och tarmblödning;
8. Hemorragisk diates.

Bruksanvisning Etamzilat - tabletter och injektioner

Etamzilat-injektioner utförs intravenöst och intramuskulärt, i oftalmisk praxis - i form av ögondroppar och retrobulbar.

Standarddosering för vuxna:

Inuti är en engångsdos av Etamzilat för vuxna 0,25-0,5 g, enligt indikationer kan dosen ökas till 0,75 g; parenteralt - 0,125-0,25 g, om nödvändigt, upp till 0,375 g.

Operativa insatser- i förebyggande syfte ges Etamzilat intravenöst eller intramuskulärt 1 timme före operationen i en dos på 2-4 ml (1-2 ampuller) eller oralt 2-3 tabletter (0,25 g vardera) 3 timmar före operationen.
Vid behov administreras 2-4 ml av läkemedlet intravenöst under operationen.

Med risk för postoperativ blödning ges 4 till 6 ml (2-4 ampuller) per dag eller 6 till 8 tabletter Etamzilat per dag. Dosen fördelas jämnt över 24 timmar.

Nödsituation: Omedelbar IV eller IM injektion följt av IV, IM eller oral injektion var 4:e till 6:e timme. Injektion rekommenderas.

Vid behandling av metro- och menorragi- instruktioner för användning av etamzilat under menstruation rekommenderar en dos av läkemedlet på 0,5 g oralt eller 0,25 g parenteralt (förbi matsmältningskanalen) efter 6 timmar i 5-10 dagar.

Efter profylaktiska syften - 0,25 g oralt 4 gånger varje dag eller 0,25 g parenteralt 2 gånger varje dag under blödning (blödning) och två i efterföljande cykler.

Med diabetisk myacroangiopati Etamzilat-injektioner administreras intramuskulärt i 10-14 dagar i en engångsdos på 0,25-0,5 g 3 gånger om dagen eller i kurser på 2-3 månader i en dos av 1-2 tabletter 3 gånger om dagen.

Med hemorragisk diates behandlingsregimen ger införandet av läkemedlet i kurser på 1,5 g per dag med regelbundna intervall i 5-14 dagar. I svåra fall börjar behandlingen med parenteral administrering av 0,25-0,5 g 1-2 gånger om dagen i 3-8 dagar och administreras sedan oralt.

vid behandling av dysfunktionella livmoderblödning Etamzilat måste tas oralt med 0,6 gram var 6:e ​​timme. Varaktigheten av terapiförloppet är cirka 10 dagar. Därefter ordineras en underhållsdos på 0,25 g 4 gånger om dagen direkt vid blödning (de sista 2 cyklerna). Parenteralt 0,25 g administrerat 2 gånger om dagen.

Inom oftalmologi administreras läkemedlet subkonjunktivalt eller retrobulbarno - i en dos på 0,125 g (1 ml av en 12,5% lösning).

Barn:

Under profylaktiska operationer - oralt i en dos på 10-12 mg / kg i 2 doser i 3-5 dagar.

Brådskande under operationen - en injektion av etamsylat intravenöst 8-10 mg / kg kroppsvikt.

Efter operationen, för att förhindra blödning - inuti, 8 mg / kg.

Med hemorragiskt syndrom hos barn ordineras Etamzilat i en engångsdos på 6-8 mg / kg oralt, 3 gånger om dagen. Behandlingstiden är 5-14 dagar, vid behov upprepas kursen efter 7 dagar.

Läkemedlet används till barn över 6 år. Förskriv inte i närvaro av hemoblastoser.

Veterinär:

Etamzilat används även inom veterinärmedicin. Doseringen för katter är 0,1 ml per kg djurvikt, 2 gånger om dagen (injektioner).

Kontraindikationer Etamzilat

Kontraindikationer för läkemedlet är förknippade med ökad trombbildning och samtidiga tillstånd:

• Överkänslighet mot komponenterna i läkemedlet,
• Trombos, tromboembolism, ökad blodpropp,
• Akut form av porfyri
• Hemoblastos (lymfatisk och myeloid leukemi, osteosarkom) hos barn.

Med försiktighet vid blödning på bakgrund av en överdos av antikoagulantia.

Farmaceutiskt inkompatibel med andra läkemedel. Blanda inte i samma spruta med andra läkemedel och substanser.

Negativa reaktioner

• känsla av obehag eller sveda i bröstområdet;
• känsla av tyngd i den epigastriska regionen;
• huvudvärk och yrsel;
• förgrening av nätverket av kärl i ansiktet;
• minskning av systoliskt blodtryck;
• en obehaglig känsla av nekros i huden (domningar), bildandet av "gåshud" eller en onaturlig, dämpad ömhet vid beröring.

Analoger av Etamzilat, lista

När du letar efter en ersättare, observera att den enda registrerade fullständiga analogen av Etamzilat är Dicinon. Andra analoger för effekten på kroppen:

• Dicinen,
• Ezelin,
• Impedil.
• Altodor

Eventuell ersättning av Etamzilat med analoger måste överenskommas med läkaren! Det är viktigt att förstå att denna instruktion för användning av Etamzilat-tabletter och -injektioner inte gäller analoger och inte bör användas som en vägledning till handling utan läkarbesök och konsultation.

Förvaringsförhållanden
Förvaras på en mörk plats borta från barn vid en temperatur som inte överstiger 25°C.