إنه موروث من الآباء إلى الأبناء. تنتقل الجينات والكروموسومات إلى الطفل. الأخلاقيات الحيوية هي مجموعة من المبادئ والقواعد التي تعمل على أساس القيم الروحية التقليدية في مجال الصحة والرعاية الصحية وتنظم العلاقات في هذا المجال.

النص: إيفجينيا كيدا ، استشاري - ألكسندر كيم ، دكتوراه في العلوم البيولوجية ، أستاذ فخري بجامعة موسكو الحكومية

ذات يوم ، تم الاتصال بالكاتب الإنجليزي الشهير برنارد شو بطلب غير عادي - حثه أحد المعجبين ... على جعلها طفلة. "فقط تخيل ، الطفل سيكون جميلا مثلي وذكي مثلك!" حلمت. "سيدتي ،" تنهد شو ، "ماذا لو تبين العكس؟"

بالطبع ، هذه حكاية تاريخية. لكن بالتأكيد العلم الحديثيمكن أن يتنبأ باحتمالية عالية بما ورثه بالضبط من الوالدين ، وما سيرثه الابن أو الابنة - القدرة على الرياضيات أو الموسيقى.

ما هو موروث: دور الكروموسومات

من المناهج الدراسية في علم الأحياء ، نتذكر بالضبط أن جنس الطفل يحدده الرجل. إذا تم تخصيب البويضة بواسطة حيوان منوي يحمل الكروموسوم X ، تولد فتاة ، إذا كان كروموسوم Y صبيًا.

لقد ثبت أن الكروموسومات X تحمل جينات مسؤولة أكثر عن المظهر: شكل الحاجبين وخطوط الوجه والجلد ولون الشعر. لذلك ، من المنطقي أن نفترض أن الأولاد الذين لديهم كروموسوم واحد من هذا القبيل هم أكثر عرضة لوراثة مظهر والدتهم. لكن الفتيات اللواتي حصلن عليه من كلا الوالدين يمكن أن يشبهن الأم والأب على حد سواء.

تعليق خبير: "في الواقع ، فإن الكروموسوم X الذي يحصل عليه الأولاد هو مجرد واحد من 46 في الشفرة الجينية. وفي كل الكروموسومات الـ 46 توجد جينات مسؤولة عن مجموعة متنوعة من الصفات. لذا فإن الأولاد لا يشبهون بالضرورة أمهاتهم ".

! على الأرجح أن ينتقلبالميراث: الطول والوزن وبصمات الأصابع والاستعداد للاكتئاب.

! مع احتمال ضئيل للإرسالبالميراث: الخجل ، المزاج ، الذاكرة ، عادات الأكل.

ما الموروث: هل يفوز القوي؟

في الكتاب المدرسي نفسه ، تمت كتابته بوضوح: تنقسم الجينات إلى مهيمنة (قوية) ومتنحية (ضعيفة). وكل شخص لديه كلاهما بالتساوي.

على سبيل المثال ، الجين ذو العين البنية هو المسيطر والجين ذو العين الفاتحة متنحي. من المرجح أن يكون للوالدين ذوي العيون البنية نفس الطفل ذو العيون الداكنة. ومع ذلك ، لا ينبغي للمرء أن يعتقد أن ظهور سليل ذو عيون زرقاء في مثل هذه العائلة مستبعد تمامًا. يمكن لكل من الأم والأب حمل الجين المتنحي للعيون الفاتحة ونقله في وقت الحمل. الفرص ، بالطبع ، صغيرة ، لكنها كذلك. علاوة على ذلك ، ليس جينًا واحدًا ، بل مجموعة كاملة ، مسؤولة عن كل سمة من جانب الوالد ، والتركيبات هنا متعددة المتغيرات.

تشمل الجينات القوية والموروثة غالبًا الشعر الداكن والمجعد وملامح الوجه الكبيرة والذقن الضخمة والأنف المعقوف والأصابع القصيرة. بالنسبة لشقرتين ، من المرجح أن يكون الصغير أشقر. لكن السمراوات والأشقر لديهما أشقر غامق (متوسط ​​اللون بين أمي وأبي). في بعض الأحيان ، بشكل غير متوقع تمامًا ، يرث الطفل سمات الأقارب البعيدين. ليس هناك ما يثير الدهشة في هذا ؛ ربما ، في الأجيال السابقة ، فقدت هذه الجينات في صراع غير متكافئ ، لكن هنا تبين أنها مهيمنة وانتصرت.

هل الطفل لا يشبهك شيئا؟ألق نظرة فاحصة. ربما يكون لديه تعابير وجهك: كما أنه يجعد جبهته عندما يفكر ، ويبرز شفته عندما يشعر بالإهانة. قل لي ، هل هو يقلدك؟ نعم و لا. وقد لوحظ أن الأطفال المكفوفين الذين لم يروا أقاربهم من قبل يكررون بدقة حركاتهم وتعبيرات وجوههم.
ربما لاحظ الكثيرون أن نفس الوالدين لديهم الطفل الأول - صورة الأب البصاق ، والثاني - يشبه الأم بشكل غير عادي ، والثالث - نسخة من الجد. في هذه الحالة نتحدث عن انقسام الجينات. البيئة والأسرة متماثلان ، لكن مجموعات الجينات التي يتلقاها الأشقاء مختلفة تمامًا.

تعليق خبير:"من غير المرجح أن يتمكن الآباء أنفسهم من معرفة ما سيرثه الطفل. ليس من الضروري على الإطلاق أن يكون للأباء والأمهات ذوي الشعر الداكن نفس الطفل ذو الشعر الداكن ، والشعر الفاتح - الشعر الأشقر. في هذه الحالة ، يكون لعلم الأنساب للشخص ، وتاريخ الأجداد على كلا الجانبين ، تأثير كبير. سيساعد عالم الوراثة المتخصص في اكتشاف ذلك ، ولكن سيتعين عليه أيضًا الخوض بجدية في شجرة العائلة ".

الموروث: ظهور الطفل

كما يصعب التنبؤ بالنمو. إذا كان الوالدان طويلان جدًا ، فمن المرجح أن يصل الطفل أيضًا إلى كولومنا فيرست. أبي كبير وأمي صغيرة؟ من المحتمل أن يتوقف الطفل عند المتوسط. ومع ذلك ، فإن الطعام المناسب للأطفال ، والنوم الكافي للطفل ، والرياضة النشطة ، وحتى المناخ لها تأثير كبير.

علم الوراثة علم ليس مثيرًا للاهتمام فحسب ، بل إنه مناسب أيضًا. أثبتت أبحاث العلماء أن الكثير من الأشياء فينا لا تعتمد علينا ، ولكنها موروثة. الجينات ، لا يوجد شيء يمكنك القيام به.

السائدة والمتنحية

ليس سراً أن مظهرنا يتكون من عدد من السمات التي تحددها الوراثة. يمكنك التحدث عن لون الجلد والشعر والعينين والطول واللياقة البدنية وما إلى ذلك.

تحتوي معظم الجينات على اثنين أو أكثر من الاختلافات تسمى الأليلات. يمكن أن تكون مهيمنة ومتنحية.

الهيمنة الكاملة لأليل واحد أمر نادر للغاية ، بما في ذلك بسبب التأثير غير المباشر للجينات الأخرى. أيضا على مظهريتأثر الطفل بأليل متعدد لوحظ في عدد من الجينات.
لذلك ، يتحدث العلماء فقط عن احتمالية أعلى لظهور الأطفال من العلامات الخارجية التي تسببها الأليلات السائدة للوالدين ، ولكن لا شيء أكثر من ذلك.

على سبيل المثال، لون غامقالشعر هو المسيطر على الضوء. إذا كان كلا الوالدين أسود أو شعر بني، ثم يكون الطفل ذو شعر داكن.

الاستثناءات ممكنة في حالات نادرة إذا كان هناك ، على سبيل المثال ، شقراوات في العائلة من كلا الوالدين. إذا كان كلا الوالدين مالكين شعر أشقر، ثم تزداد احتمالية أن يكون الطفل امرأة سمراء. من المرجح أن يتم توريث الشعر المجعد لأنه مهيمن. أما بالنسبة للون العين ، فالألوان الداكنة قوية أيضًا: الأسود والبني والأخضر الداكن.

تهيمن ملامح المظهر مثل الدمامل على الخدين أو الذقن. في اتحاد يكون فيه شريك واحد على الأقل لديه غمازات ، فمن المحتمل أن ينتقل إلى جيل الشباب. تقريبا جميع السمات البارزة للمظهر قوية. يمكن أن يكون أنفًا كبيرًا وطويلًا أو سنامًا ، وآذانًا بارزة ، حواجب كثيفة, الشفاه ممتلئة.

هل ستكون الفتاة مطيعة؟

إن ما إذا كانت الابنة ستصبح فتاة أنيقة تحب الدمى ، أو ستنمو كالصبي ، تلعب دور "لصوص القوزاق" ، يتم تحديده إلى حد كبير من خلال غريزة الأمومة ، والتي ، كما اتضح ، تعتمد على جينين.

صدم البحث الذي أجرته منظمة الجينوم البشري (HUGO) المجتمع العلمي عندما قدموا دليلاً على أن الأمومة تنتقل حصريًا من خلال خط الذكور. هذا هو السبب في أن العلماء يجادلون بأنه وفقًا للنموذج السلوكي ، من المرجح أن تكون الفتيات مثل جدات الأب أكثر من كونهن مثل الأمهات.

العدوانية الموروثة

تم تكليف العلماء الروس في مشروع الجينوم البشري بتحديد ما إذا كانت العدوانية والتهيج والنشاط والتواصل الاجتماعي هي سمات موروثة وراثيًا ، أو أنها تتشكل في عملية التنشئة. درسنا سلوك الأطفال التوأم الذين تتراوح أعمارهم بين 7 و 12 شهرًا وعلاقتهم الوراثية بنوع سلوك والديهم.

اتضح أن الصفات الثلاث الأولى للمزاج وراثية بطبيعتها ، لكن التواصل الاجتماعي يتشكل بنسبة 90٪ في بيئة اجتماعية. على سبيل المثال ، إذا كان أحد الوالدين عرضة للعدوانية ، فعندئذ مع احتمال 94٪ سيحدث هذا مرة أخرى في الطفل.

جينات جبال الألب

علم الوراثة يمكن أن يفسر ليس فقط علامات خارجيةبل حتى الخصائص الوطنية لشعوب مختلفة. لذلك ، يوجد في جينوم شيربا أليل من جين EPAS1 ، مما يزيد من وجود الهيموجلوبين في الدم ، مما يفسر قدرتها على التكيف مع الحياة في ظروف الجبال العالية. لا توجد دولة أخرى لديها هذا التكيف ، ولكن تم العثور على نفس الأليل بالضبط في جينوم الدينيسوفان - أناس ليسوا من إنسان نياندرتال ولا الإنسان العاقل. ربما ، منذ آلاف السنين ، تزاوج دينيسوفان مع أسلاف الصينيين والشيربا المشتركين. بعد ذلك ، فقد الصينيون الذين يعيشون في السهول هذا الأليل باعتباره غير ضروري ، بينما احتفظ به شعب الشيربا.

الجينات والكبريت والعرق

الجينات مسؤولة حتى عن مقدار تعرق الشخص ونوع شمع الأذن الذي لديه. هناك نسختان من جين ABCC11 شائعة بين البشر. أولئك منا الذين لديهم نسخة واحدة على الأقل من نسختين من النسخة السائدة من الجين ينتج شمع الأذن السائل ، بينما أولئك منا الذين لديهم نسختان من النسخة المتنحية لديهم شمع أذن صلب. أيضًا ، جين ABCC11 مسؤول عن إنتاج البروتينات التي تزيل العرق من المسام في الإبط. الأشخاص الذين يعانون من شمع الأذن الصلب لا يتعرقون بهذه الطريقة ، لذلك ليس لديهم مشاكل في الرائحة أو يحتاجون إلى ارتداء مزيل العرق طوال الوقت.

جين النوم

يبلغ نوم الشخص العادي 7-8 ساعات يوميًا ، ومع ذلك ، إذا كانت هناك طفرة في جين hDEC2 الذي ينظم دورة النوم والاستيقاظ ، فيمكن تقليل الحاجة إلى النوم إلى 4 ساعات. غالبًا ما يحقق حاملو هذه الطفرة المزيد في الحياة والعمل بسبب الوقت الإضافي.

جين الكلام

يلعب الجين FOXP2 في البشر دور مهمفي تشكيل جهاز الكلام. عندما تم اكتشاف ذلك ، أجرى علماء الوراثة تجربة لإدخال جين FOXP2 في الشمبانزي ، على أمل أن يتكلم القرد. لكن لم يحدث شيء من هذا القبيل - المنطقة المسؤولة عن وظائف الكلام لدى البشر ، في الشمبانزي ، تنظم الجهاز الدهليزي. تبين أن القدرة على تسلق الأشجار أثناء تطور القرد أهم بكثير من تطوير مهارات الاتصال اللفظي.

جين السعادة

على مدى العقد الماضي ، كان علم الوراثة يكافح من أجل إثبات ذلك حياة سعيدةالجينات المناسبة مطلوبة ، أو بالأحرى جين 5-HTTLPR المسؤول عن نقل السيروتونين ("هرمون السعادة").

في القرن الماضي ، كانت هذه النظرية تُعتبر مجنونة ، لكن اليوم ، عندما تم اكتشاف الجينات المسؤولة عن الصلع وطول العمر أو الوقوع في الحب ، لا يبدو شيئًا مستحيلًا بعد الآن.

لإثبات فرضيتهم ، أجرى العلماء في كلية الطب في لندن وكلية الاقتصاد مقابلات مع عدة آلاف من الأشخاص. نتيجة لذلك ، تبين أن المتطوعين الذين لديهم نسختان من جين السعادة من كلا الوالدين متفائلون وغير معرضين لأي نوع من أنواع الاكتئاب. تم نشر نتائج الدراسة بواسطة Jan-Emmanuel de Neve في مجلة Human Genetics. في الوقت نفسه ، شدد العالم على أنه يمكن العثور قريبًا على "جينات سعيدة" أخرى.

ومع ذلك ، إذا كنت لسبب ما لفترة طويلةالتمسك مزاج سيئلا يجب أن تعتمد كثيراً على جسدك وأن تلوم الطبيعة الأم على "حرمانك من السعادة". يجادل العلماء بأن السعادة البشرية تعتمد على العديد من العوامل: "إذا لم تكن محظوظًا ، أو فقدت وظيفتك أو انفصلت عن أحبائك ، فسيكون هذا مصدرًا أقوى بكثير للتعاسة ، بغض النظر عن عدد الجينات لديك" ، قال دي نيفي. .

الجينات والأمراض

تؤثر الجينات أيضًا على الأمراض التي قد يكون الشخص عرضة لها. في المجموع ، تم وصف حوالي 3500 حتى الآن ، وبالنسبة لنصفهم تم إنشاء جين محدد مسبب ، ومن المعروف هيكله وأنواع الاضطرابات والطفرات.

طول العمر

تم اكتشاف جين طول العمر من قبل العلماء في كلية الطب بجامعة هارفارد في ماساتشوستس في عام 2001. إن جين طول العمر هو في الواقع سلسلة من 10 جينات قد تخفي سر الحياة الطويلة.

أثناء تنفيذ المشروع ، تمت دراسة جينات 137 شخصًا يبلغون من العمر 100 عام وإخوانهم وأخواتهم الذين تتراوح أعمارهم بين 91 و 109. جميع الأشخاص وجدوا "الكروموسوم 4" ، ويعتقد العلماء أنه يحتوي على ما يصل إلى 10 جينات تؤثر على الصحة ومتوسط ​​العمر المتوقع.

يعتقد العلماء أن هذه الجينات تسمح لحاملها بمكافحة السرطان وأمراض القلب والخرف وبعض الأمراض الأخرى بنجاح.

نوع الشكل

الجينات مسؤولة أيضًا عن نوع الشكل. وبالتالي ، غالبًا ما يحدث الميل إلى السمنة لدى الأشخاص الذين لديهم خلل في جين FTO. هذا الجين يخل بتوازن "هرمون الجوع" الجريلين ، مما يؤدي إلى ضعف الشهية والرغبة الفطرية في الأكل أكثر من اللازم. يمنح فهم هذه العملية الأمل في إنشاء دواء يقلل من تركيز هرمون الجريلين في الجسم.

لون العين

يُعتقد تقليديًا أن لون العين يتحدد بالوراثة. العيون الفاتحة ناتجة عن طفرة في جين OCA2. للأزرق أو اللون الاخضريستجيب جين EYCL1 للكروموسوم 19 ؛ للبني - EYCL2 ؛ للبني أو الأزرق - كروموسوم EYCL3 15. بالإضافة إلى ذلك ، ترتبط جينات OCA2 و SLC24A4 و TYR بلون العين.

في وقت مبكر من نهاية القرن التاسع عشر ، كانت هناك فرضية مفادها أن أسلاف البشر لديهم عيون مظلمة بشكل استثنائي. أجرى هانز إيبرغ ، العالم الدنماركي المعاصر بجامعة كوبنهاغن ، دراسات علمية تؤكد هذه الفكرة وتطورها. وفقًا لنتائج البحث ، ظهر جين OSA2 المسؤول عن الظلال الخفيفة للعيون ، والذي تعمل طفراته على إيقاف اللون القياسي ، فقط خلال العصر الميزوليتي (10000-6000 قبل الميلاد). قام هانز بجمع الأدلة منذ عام 1996 وخلص إلى أن OCA2 ينظم إنتاج الميلانين في الجسم ، وأي تغيرات في الجين تقلل من هذه القدرة وتعطل عملها ، مما يجعل العيون زرقاء.

يدعي الأستاذ أيضًا أن جميع سكان الأرض ذوي العيون الزرقاء لديهم أسلاف مشتركة ، tk. هذا الجين موروث. لكن أشكال مختلفةمن نفس الجين ، الأليلات ، دائمًا في حالة من المنافسة ، واللون الأغمق دائمًا "يفوز" ، ونتيجة لذلك سيكون للوالدين ذوي العيون الزرقاء والبنية أطفالًا بني العينين ، ويمكن فقط للزوجين ذوي العيون الزرقاء إنجاب طفل بعيون باردة.

فصيلة الدم

فصيلة دم الجنين هي الأكثر توقعًا من بين جميع الصفات الوراثية. كل شيء بسيط للغاية. بمعرفة فصيلة دم الوالدين ، يمكنك معرفة ما سيكون عليه الطفل. لذلك ، إذا كان لدى كلا الشريكين فصيلة دم واحدة ، فسيكون لطفلهما نوع مماثل. من خلال تفاعل مجموعة الدم 1 و 2 و 2 و 2 ، يمكن للأطفال أن يرثوا أحد هذين الخيارين. بالتأكيد أي فصيلة دم ممكنة في الطفل الذي يكون والديه من مجموعتين و 3 مجموعات.

يحب الآباء تخيل كيف سيبدو أطفالهم. طفل المستقبل. هل يرث عيني أمه أم أنف أبيه؟ هل هناك سمات معينة نحصل عليها من كل والد؟

علم الوراثة شيء مثير للاهتمام ومعقد للغاية. يتلقى الطفل 23 كروموسومًا من الأم و 23 من الأب ، وهناك العديد من الاختلافات حول كيفية دمجهما والنتيجة النهائية. على الرغم من أن التأثير الجيني متساوٍ بشكل عام من جانب كلا الوالدين ، استنتج العديد من العلماء أن الأب في بعض الأحيان له تأثير أكبر من تأثير الأم.

1. لون العين

ألوان العين الداكنة مثل البني والأسود هي السائدة ، بينما لون فاتحالعين ، مثل الأزرق ، متنحية. عادة ما يرث الطفل لون العين السائد للوالدين. لذلك ، على سبيل المثال ، إذا كان أبي اعين بنية، وأمي زرقاء ، ومن المرجح أن يكون الطفل بني العينين.

لكن هذا ليس هو الحال دائما. إذا كان للأب لون عين متنحي ، مثل الأزرق أو الأخضر ، فمن المرجح أن يرث الطفل لون عين الأب.

2. دمامل على الخدين

ما يمكن أن يكون ألطف من الدمامل ، وإذا كان والدك لديه غمازات ، فمن المحتمل أن يولد الطفل بنفس الدمامل اللطيفة.

الغمازات الموجودة على الخدين هي السمة الغالبة ، ويرتبط مظهرها بموقع عضلات الوجه.

3. نمط بصمات الأصابع

كل شخص لديه بصمات أصابعه الفريدة ، ولا تتكرر عند الوالدين والأطفال. ومع ذلك ، هناك استعداد وراثي لبصمات الأصابع.

بصمات الآباء والأطفال ، وإن لم تكن متشابهة أبدًا ، فهي متشابهة جدًا. انظر إلى يدي الطفل وسترى تجعيدات أو أقواسًا متشابهة على الأب.

4. تناسق الوجه

تلعب الوراثة دورًا كبيرًا في ميزات الوجه أو نسبة هذه الصفات التي سيكون لدى أطفالك.

يميل الأطفال إلى وراثة تناسق وجه والدهم ، وإذا رأيت والدك بوضوح عندما تنظر إلى ابنك أو ابنتك ، فهناك سبب لذلك.

5. نمو الطفل

يتأثر نمو الطفل بجينات كلا الوالدين ، لكن الأب يلعب دورًا كبيرًا في طول أو قصر الطفل. إذا كان الأب طويل القامة ، فسيكون الأبناء أيضًا طوال القامة ، ربما ليس بنفس طول الأب ، إذا كانت الأم قصر القامة، لكن مع ذلك.

6. وزن الطفل

يتحدد الوزن إلى حد كبير بالوراثة ، وهناك علاقة بين وزن الوالدين ، وخاصة الأب ، ووزن الأطفال عندما يكبرون.

ومن المثير للاهتمام أن وزن الأب يمكن أن يؤثر على وزن الطفل عند الولادة. وهكذا ، إذا تم التعبير عن جينات الأب أثناء الحمل و تطور ما قبل الولادةالطفل ، قد يتم كبت جينات الأم إلى حد ما.

7. الشعر

كما هو الحال مع العيون ، فإن الجينات السائدة والمتنحية لها تأثير كبير على لون الشعر.

الشعر الداكن هو السائد وإذا كان والدك لديه شعر داكن، ثم من المحتمل أن يكون مظلمًا أيضًا.

علاوة على ذلك ، تلعب جينات الأب دور الحاسمفيما سيكون نسيج شعر الطفل. إذا كان للأب شعر مجعد ، فمن غير المرجح أن يكون شعر الطفل أملسًا.

8. الشفاه

أما بالنسبة لشكل وحجم الشفاه ، فإن جينات الأب يمكن أن تؤثر بشكل كبير على هذه الصفة. الشفتين الممتلئتين هي السمة الغالبة ، وإذا كانت الشفتان ممتلئتان للأب ، فمن المرجح أيضًا أن يكون الطفل ممتلئ الشفتين.

9. مشاكل الأسنان

لسوء الحظ أو لحسن الحظ ، فإن بنية الأسنان ، وكذلك المشاكل المرتبطة بها ، هي سمة وراثية. إذا كان الأب يعاني من أسنان سيئة ، فمن المحتمل أن يواجه الطفل مشاكل أيضًا.

هل تعلم أن هناك جين مسؤول عن ظهور الفجوات بين الأسنان؟ إذا كان لدى والدك فجوة بين أسنانه ، فلا تتفاجأ إذا ورثت واحدة.

10. المخاطرة

إذا كان الأب يحب المخاطرة ، فيمكن أن يترك ذلك بصمة على شخصية أطفال المستقبل. يُعتقد أن شخصية الشخص إلى حد ما محددة سلفًا منذ الولادة.

لذلك ، على سبيل المثال ، هناك جين مسؤول عن البحث عن الحداثة ويميل الشخص إلى سلوك محفوف بالمخاطر. من المرجح أن الشخص المغامر قد ورث هذه الميزة من والده.

الآن ، إذا كان من الممكن "فرز" جينات الوالدين أثناء الحمل! الطيبون - خذهم ، والأشرار مثل "أنف البطاطس" - تخلص منهم. لكن بالمناسبة ... كيف تعيش بدون غموض والقدرة على خلق حياتك الخاصة ، بغض النظر عن الجينات؟

قال عالم الوراثة الأمريكي الشهير روبرت بلومين: "كل واحد منا لديه تجربة روحية وجينية فريدة تمامًا لن تحدث مرة أخرى". هذا لا يمكن إلا أن يكون أكثر تملقًا ويسبب الرغبة في نقل أفضل "تفردها" الوراثي إلى نسل المستقبل. دعونا نتعرف على ما يمكن أن يرثه أطفالنا منا بالضبط ، وكيف نطور قدراتهم الوراثية بشكل صحيح.

نوري ، المرآة ، قل لي!

مع كل ما يتعلق بمظهر الطفل ، فإن الرياضيات بسيطة. هناك نوعان من الجينات - السائدة والمتنحية. النوع الأول يحيد تأثير النوع الثاني. أي ، إذا كانت عيون أبي بنية ، وأمي زرقاء ، فعلى الأرجح ، سيذهب الطفل إلى أبي بلون العيون! تشمل الصفات الوراثية المهيمنة أيضًا بشرة داكنة، نمش ، وجه مستدير ، دمامل على الذقن والخدين ، حواجب كثيفة ، رموش طويلة، أنف معقوف ، شفاه ممتلئة ، وما إلى ذلك ... إذا كان كل من الأب والأم حاملان مقهورةعلى سبيل المثال ، أزرق و اللون الرماديعندها سيتم تحديد "الفائز" في سياق "النضال" الصادق. لسوء الحظ ، لا يمكن التنبؤ بنتيجة هذه "المبارزة".

هذا مثير للاهتمام!إذا لم يكن هناك أقارب ذوو شعر أحمر في الأسرة ، وبعد ذلك ، وبدون سبب واضح ، ولد طفل أحمر الشعر ، فلا تتذكر على الفور نكتة "عن الجار". الطبيعة تجعل الاستثناءات!

العباقرة لا يولدون!

وفقا لريتشارد نيسبيت ، الأستاذ علم النفس الاجتماعيجامعة ميشيغان ، تعتمد قيمة معدل الذكاء على الوراثة بنسبة تقل عن 50٪. أي ، لن يضمن أحد أن جينات الآباء اللامعين سوف يرثها نسلهم. وإذا تم نقلهم ، مع ذلك ، فليس من الحقيقة أنهم سيظهرون أنفسهم: تأثير البيئة التي نشأ فيها الطفل كبير جدًا. بالمناسبة ، تنقسم البيئة إلى نوعين: على مستوى الأسرة (يجعل أفراد الأسرة يشبهون بعضهم البعض) والفرد (يجعل أفراد الأسرة يبدون مختلفين عن بعضهم البعض).

الأربعاء ونسبة الذكاء

تظهر العديد من الدراسات أن البيئة الأسرية العامة في مرحلة الطفولة لها التأثير الأكبر على ذكاء الطفل. بدءًا من مرحلة ما قبل المراهقة ، يزداد تأثير علم الوراثة والبيئة الفردية بشكل كبير. هذا هو السبب في الطفولة المبكرةالتواصل مع الطفل له أهمية كبيرة ، حتى لو كان الطفل نفسه لا يعرف بعد كيف يتحدث.

هذا مثير للاهتمام!النساء اللواتي يمارسن الرياضة أثناء الحمل أكثر عرضة لإنجاب طفل موهوب! الرضاعة الطبيعيةيحفز أيضًا نمو حاصل الذكاء (حوالي ست وحدات).

موهبة إرث

كان فيثاغورس محقًا عندما قال: "عطارد لا يمكن نحته من كل شجرة". والعكس صحيح أيضًا: فحتى الجينات الأكثر تميزًا يمكن ببساطة أن تذبل وتذبل إذا دخل الشخص في بيئة غير ملائمة. يصر العلماء على أن كل واحد منا لديه جينات لنوع من الموهبة. الشيء الرئيسي هو تزويدهم "بالتربة" المناسبة لـ "النمو". كان للموسيقي الألماني الشهير يوهان سيباستيان باخ 10 أطفال ، وكانوا جميعًا يعزفون الموسيقى. لكن باخ واحد!

هذا مثير للاهتمام!وفقًا لاستنتاجات العلماء ، فإن القدرات الإبداعية للإنسان تعتمد بشكل أقل على الوراثة. أي أن كل شخص لديه الفرصة لاكتشاف أي قدرات في نفسه وتطويرها ، بغض النظر عما إذا كان والديه فنانين أم لا.

بناء الشخصية

إذا كانت الشخصية متوارثة ، فإن الأخوات والإخوة في السلوك سيكونون مثل بعضهم البعض مثل قطرتين من الماء ، أليس كذلك؟ الخجل الخلقي أو ما يصنعه قائد من المهد - كل هذا ، بالطبع ، يحدث في الحياة. لكن لا الصفة الأولى ولا الثانية ثابتة ثابتة لبقية حياتك. على سبيل المثال ، اعترف الممثل الكوميدي الشهير جيم كاري: "أعلم أنه من الصعب تصديق ذلك ، لكن في شبابي كنت خجولًا وخجولًا للغاية. إلى الجنون. كان أفظع عام بالنسبة لي هو سنتي الأولى في الجامعة ، عندما كنت من الخارج تمامًا ولا أحد ، أكرر ، لم يرغب أحد حتى في التحدث معي. ان لم عمل شاقعلى نفسي ، على شخصيتي ، لست متأكدًا مما إذا كان بإمكاني فعل أي شيء في هذه الحياة.

اقبل وأحب طفلك على ما هو عليه. ولا تنس أن جينات الجد الهادئ ليست جملة على الإطلاق.

هذا مثير للاهتمام!تؤثر فترة التطور داخل الرحم على شخصية الشخص. إذا كانت الأم تحيط بالطفل في هذا الوقت مزاج جيدوالدفء يتحدثان إليه ، وحتى أفضل - يغني ، ثم يولد الطفل أكثر انسجامًا.

الصحة والوراثة

أكد العلماء منذ فترة طويلة وجود الأمراض الوراثية(تشمل ، على سبيل المثال ، متلازمة الهوس ، والفصام ، والخرف ، والتخلف العقلي). تحدث هذه الأمراض بسبب طفرات صبغية وجينية مختلفة. هذه أخبار سيئة. ولكن هناك أيضًا سببًا جيدًا: الاستعداد الوراثي لمرض معين لا يتطور دائمًا إلى مرض. يقول علماء الوراثة إنه في ظل الظروف المواتية ، قد لا يُظهر الجين المتحور عدوانيته. من المهم أن تتذكر ذلك طريقة صحيةحياة - أفضل وقاية! يسري هذا القانون أيضًا على الحالات التي يتمتع فيها الوالدان بصحة جيدة. حتى مع وجود مثل هذه الوراثة التي تبدو "مثالية" ، يمكن أن تتقوض صحة الطفل إذا لم تتبع أسلوب حياته.

جواز السفر الجيني

بفضل إنجازات علم الجينوم ، يمكن لكل شخص الحصول على جواز سفر جيني خاص به ، في الواقع - "فك الشفرة" الجيني لجسمه. قد يشير جواز السفر هذا إلى ميل للمرض ، بالإضافة إلى موقف محدد وراثيًا أنواع مختلفةالرياضة ، قائمة المنتجات الضارة ، غير المواتية الظروف المناخية، ظروف العمل غير المقبولة.

لذا ، فإن السلاسل في جزيء الحمض النووي ، والتي تسمى "الجينات" ، هي المسؤولة عن الوراثة. يمكن اعتبار خلط جينات الأم والأب من وجهة نظر علم الأحياء تجربة وراثية فريدة. تم إعطاء هذا الاسم لعملية ولادة حياة جديدة من قبل أحد الخبراء الرائدين في مجال علم الوراثة للسلوك ، الأمريكي روبرت بلومين. في علم الأحياء ، يمكن تدوين سر الحمل في شكل معادلة ، تمامًا مثل الجينات والكروموسومات التي تنتقل إلى الطفل: كل بويضة وكل خلية منوية تحمل مزيجًا فريدًا من 23 كروموسومًا. من خلال الجمع في أزواج ، تشكل الكروموسومات الأبوية بشكل عشوائي الشفرة الجينية الفريدة للشخص المستقبلي - النمط الجيني.

حقيقة

الأطفال أشبه بالآباء. "تصور" الطبيعة بحيث رأى الرجل نفسه على الفور في الطفل وتشكلت غريزة الأبوة بشكل أسرع.

لأمي أو أبي؟

يرث الطفل ، كقاعدة عامة ، لون عيون الوالد الذي تكون عيونه أغمق. على سبيل المثال ، الأم ذات العيون البنية والأب ذو العيون الزرقاء ، حتى لو كان الطفل من نسخة الأب ، فمن المرجح أن يكون لهما عيون بنية.

إذا كان أحد الوالدين شعر مجعد، فإن المولود الأول ، على الأرجح ، سيكون لديه تجعيد الشعر أيضًا.

هل الطفل الأول ولد؟ ثم سيبدو بالتأكيد كأم بمساعدة الجين والكروموسومات التي تنتقل إلى الطفل. الفتاة لأبي. في مثل هذه الحالات يقولون: "يسعد".

يرث عقل وإبداع الطفل من الأم. هذا الأخير ، بالمناسبة ، أكده العلم. الحقيقة هي أن الجينات "المسؤولة" عن معدل الذكاء توجد في الكروموسومات X ، والتي تمتلك النساء منها اثنان (XX) والرجال لديهم واحد (XY).

من المرجح أن تُعرف الفتاة المولودة من أب لامع بأنها امرأة ذكية ، لكن الطبيعة على الأرجح "ترتاح" على ابن شخصية رائعة.

سيكون الطفل خفيف الرأس "في أمه" فقط إذا كانت الشقراوات من بين أقارب الأب.

عادات سيئةمشفرة على المستوى الجيني. يتم تحديد الاعتماد على الكحول من خلال الجين المسؤول عن تخليق إنزيم يكسر الكحول. إذا تم تحور الجين ، فإن طفل الوالدين الذين يحبون الشرب ، هناك ميل إلى إدمان الكحول.

صفة الميراث

حقيقة أن الشخصية موروثة بمساعدة الجين والكروموسومات المنقولة إلى الطفل لم يتم تأكيدها علميًا بعد. على الرغم من أن "الجين العدواني" الذي اكتشفه العلماء قبل بضع سنوات قد أعطى أرضية لهذا النوع من الحديث. صحيح ، التجارب العملية دحضهم. ومع ذلك ، لم يكن عبثًا أن نصحت الشائعات الروسية بالنظر إلى حمات المستقبل. كم مرة قلتها بالفعل وأنت تنظر إلى ابنتك: "حسنًا ، عنيدة - كل هذا مثل الجد!" أو لاحظت في الابن: "أوه ، الشخصية أبوية". نعم ، كل هذا يمكن أن يعزى إلى ما يسمى بتكاليف التعليم. حقيقة أن الطفل يقلد دون وعي سلوك الوالدين ، ويلاحظ كيف يتصرفون في موقف معين. ثم يكرر الفعل في ظروف مماثلة. وفي الوقت نفسه ، فإن العلماء الذين يعملون على فك شفرة الشفرة الوراثية البشرية قد أثبتوا بالفعل أن الميل إلى السلوك المهذب أو الوقح هو 34٪ متأصل وراثيًا فينا. يتم تحديد الباقي من خلال التنشئة والبيئة. وحتى اختيار المهنة ، فنحن مدينون بنسبة 40٪ لمجموعة معينة من الكروموسومات. على أقل تقدير ، يتم توريث الصفات القيادية في معظم الحالات. ربما لهذا السبب كان يوجد في روس مبدأ سلالة حاكمة لنقل السلطة الملكية - من الأب إلى الابن.

"لا أم ولا أب ..."

في الواقع ، يحدث أن الابن أو الابنة ليسوا مثل والديهم على الإطلاق. يمكنهم بسهولة تكرار التركيب الوراثي لبعض الأقارب البعيدين. أو بعيد جدا. وترك هذا العالم منذ زمن طويل.

غالبًا ما يثير الاختلاف مع أي شخص قلق الأب كثيرًا. أخبر زوجك الحبيب أن طفلك مثل جدتك الكبرى أو - وسوف يهدأ لبعض الوقت.

وانظر أيضًا إلى صور طفولة زوجك ، صورك الخاصة وسترى: مظهر الطفل المتنامي يتغير باستمرار وفي غضون عام أو عامين قد تظهر فتاتك الكثير من ميزاتك.

أعلن عالم الوراثة والدكتوراه دين هامر لأول مرة عن وجود "جين مثلي" في عام 1993 ، وفي عام 2004 كتب كتابًا عن اكتشاف "جين الإيمان بالله".

حلل علماء بريطانيون طبيعة 609 زوجًا من التوائم ، واتضح أنه إذا كانت القدرة على إدارة الأعمال التجارية الخاصة ، والتواصل الاجتماعي والانطواء من سمات أحد الأخوين ، فإنهم كانوا بالضرورة حاضرين في شخصية الآخر. حتى عادة مثل الرغبة في الجلوس أمام التلفزيون لفترة طويلة هي 45٪ موروثة. وقد جادل العلماء منذ فترة طويلة وجدية حول "جين العبقرية" وإمكانية عزله ، وحتى إدخاله ، في النمط الجيني لشخص معين. وفي الوقت نفسه ، فإن موضوع الخلاف هو المكون الأخلاقي للقضية ، وليس الفرضيات العلمية على الإطلاق. كما قال شيرلوك هولمز ذات مرة ، وهو ينظر إلى صور سلالة باسكرفيل: "لذا لا تؤمن بتناسخ الأرواح بعد ذلك!"

أسود ومخطط

كان Telegony شائعًا في القرن التاسع عشر. النظرية هي أنه ليس جينات الأب هي المسؤولة عن ظهور الفتات ، ولكن الشريك الأول للأم. نشأت بعد حادثة وقعت في عالم الخيول.

قرر أحد المربين عبور حمار وحشي مع فرس. لم تكن تريد أن تنجب نسلًا من شخص غريب. تبين أن المهرات التي ولدت في وقت لاحق من رجل قبيلة زميل لها خطوط حمار وحشي.