Какво наследява детето от родителите си? Гени и хромозоми, предадени на детето!!! Наследствени заболявания, предавани от гени

И така, веригите в молекулата на ДНК, наречени "гени", са отговорни за наследствеността. Смесването на гените на мама и татко от гледна точка на биологията може да се счита за уникален генетичен експеримент. Това име е дадено на процеса на раждане на нов живот от един от водещите експерти в областта на генетиката на поведението, американеца Робърт Пломин. В биологията мистерията на зачеването може да бъде записана под формата на формула, точно както гените и хромозомите, предавани на дете: всяка яйцеклетка и всяка сперматозоидна клетка носят уникална комбинация от 23 хромозоми. Комбинирайки се по двойки, родителските хромозоми произволно формират уникалния генетичен код на бъдещия човек - генотипа.

6 1832454

Фотогалерия: Гени и хромозоми, предадени на дете

Факт

Бебетата са повече като татковци. Природата е "замислила" така, че мъжът веднага е видял себе си в детето и инстинктът на бащинството се е формирал по-бързо.

За мама или татко?

Детето, като правило, наследява цвета на очите на родителя, чиито очи са по-тъмни. Например майка с кафяви очи и баща със сини очи, дори ако бебето е копие на бащата, очите най-вероятно ще бъдат кафяви.

Ако един от родителите къдрава коса, тогава първородният най-вероятно също ще има къдрици.

Първото дете момче ли е? Тогава той със сигурност ще изглежда като майка с помощта на гена и хромозомите, предадени на детето. Момичето е на татко. В такива случаи те казват: "Той ще бъде щастлив."

Умът и изобретателността на бебето наследява от майката. Последното, между другото, се потвърждава от науката. Факт е, че гените, „отговорни“ за IQ, се намират на X хромозомите, от които жените имат две (XX), а мъжете имат една (XY).

Момиче, родено от брилянтен баща, е много по-вероятно да бъде известно като умна жена, но природата най-вероятно ще „почива“ върху сина на брилянтна личност.

Бебето ще е светлоглаво "по майка" само ако блондинките също са били сред роднините на бащата.

Лошите навици са кодирани на генетично ниво. Алкохолната зависимост се определя от гена, отговорен за синтеза на ензим, който разгражда алкохола. Ако генът е мутирал, тогава детето на родители, които обичат да пият, има склонност към алкохолизъм.

характер по наследство

Фактът, че характерът се наследява с помощта на ген и хромозоми, предавани на дете, все още не е научно потвърден. Въпреки че откритият от учените преди няколко години „ген на агресивността“ вече даде почва за подобни приказки. Вярно е, че практическите експерименти ги опровергаха. И все пак не напразно руската мълва съветваше, когато избирате съпруга, да гледате бъдещата свекърва. Колко пъти вече сте казвали, гледайки дъщеря си: „Е, инат - всички като дядо!“ или забелязано в сина: "О, характерът е бащин." Да, всичко това може да се отдаде на така наречените разходи за образование. Фактът, че детето несъзнателно копира поведението на родителите, забелязвайки как се държат в определена ситуация. След това повтаря действието при подобни условия. Междувременно учените, които работят върху дешифрирането на човешкия генетичен код, вече са установили, че склонността към учтиво или грубо поведение е 34% генетично заложена в нас. Останалото се определя от възпитанието и средата. И дори изборът на професия, ние дължим 40% на определена комбинация от хромозоми. Най-малкото, лидерските качества в повечето случаи се наследяват. Може би затова в Русия имаше династичен принцип на прехвърляне на царската власт - от баща на син.

"Нито майка, нито баща..."

Наистина се случва син или дъщеря изобщо да не приличат на родителите си. Те лесно могат да повторят генотипа на някой далечен роднина. Или много далеч. И той отдавна си отиде от този свят.

Несходството с никого често много тревожи бащата. Кажете на любимия си съпруг, че детето ви е като вашата пра-пра-баба или - и той ще се успокои за известно време.

И също така погледнете детските снимки на съпруга си и ще видите: външният вид на растящо дете непрекъснато се променя и след година или две вашите трохи могат да покажат много от вашите черти.

Генетикът и доктор Дийн Хамер за първи път обяви съществуването на "хомосексуален ген" през 1993 г., а през 2004 г. написа книга за откриването на "ген на вярата в Бог".

Британски учени анализирали природата на 609 двойки близнаци и се оказало, че ако умението да се води собствен бизнес, общителността и интровертността са характерни за единия от братята, то те задължително присъстват и в характера на другия. Дори такъв навик като желанието да седите дълго време пред телевизора е 45% наследен. И учените отдавна и сериозно спорят за „гена на гения“ и възможността за неговото изолиране и дори въвеждането му в генотипа на конкретен човек. В същото време предметът на спора е моралният компонент на въпроса, а не научните хипотези. Както веднъж каза Шерлок Холмс, гледайки портретите на династията Баскервил: „Така че не вярвайте в преселването на душите след това!“

Черно и на райе

Телегонията е популярна през 19 век. Теорията гласи, че не гените на бащата са отговорни за появата на трохите, а първият партньор на майката. Възникна след инцидент, който се случи в света на конете.

Един животновъд решил да кръстоса зебра с кобила. Тя не искаше да произвежда потомство от непознат. Жребчетата, родени по-късно от съплеменник, се оказаха със зеброви ивици.

От родителите детето може да придобие не само определен цвят на очите, височина или форма на лицето, но и наследено. Какво са те? Как можете да ги откриете? Каква класификация съществува?

Механизми на наследственост

Преди да говорим за болести, струва си да разберем каква цялата информация за нас се съдържа в молекулата на ДНК, която се състои от невъобразимо дълга верига от аминокиселини. Редуването на тези аминокиселини е уникално.

Фрагменти от ДНК веригата се наричат ​​гени. Всеки ген съдържа цялостна информация за една или повече характеристики на тялото, която се предава от родители на деца, например цвят на кожата, коса, черта на характера и др. Когато те са увредени или работата им е нарушена, генетичните заболявания се наследяват.

ДНК е организирана в 46 хромозоми или 23 двойки, една от които е полова. Хромозомите са отговорни за активността на гените, тяхното копиране, както и възстановяването в случай на повреда. В резултат на оплождането всяка двойка има една хромозома от бащата, а другата от майката.

В този случай един от гените ще бъде доминиращ, а другият рецесивен или потиснат. Просто казано, ако генът, отговорен за цвета на очите, е доминиращ в бащата, тогава детето ще наследи тази черта от него, а не от майката.

Генетични заболявания

Наследствените заболявания възникват, когато възникнат аномалии или мутации в механизма за съхраняване и предаване на генетична информация. Организъм, чийто ген е увреден, ще го предаде на своето потомство по същия начин, както здравия материал.

В случай, че патологичният ген е рецесивен, той може да не се появи в следващите поколения, но те ще бъдат негови носители. Шансът да не се прояви съществува, когато и здрав ген се окаже доминиращ.

В момента са известни повече от 6 хиляди наследствени заболявания. Много от тях се появяват след 35 години, а някои може никога да не се декларират на собственика. Проявява се с изключително висока честота диабет, затлъстяване, псориазис, болест на Алцхаймер, шизофрения и други разстройства.

Класификация

Генетичните заболявания, които се предават по наследство са голяма сумаразновидности. Да ги разделим на отделни групи, местоположението на нарушението, причините, клинична картина, естеството на наследствеността.

Болестите могат да бъдат класифицирани според вида на наследяване и местоположението на дефектния ген. Така че е важно дали генът се намира на половата или неполова хромозома (автозома) и дали е супресивен или не. Разпределете заболявания:

• Автозомно доминантно - брахидактилия, арахнодактилия, ектопия на лещата.
• Автозомно рецесивно - албинизъм, мускулна дистония, дистрофия.
• Полово ограничен (наблюдава се само при жени или мъже) - хемофилия А и В, цветна слепота, парализа, фосфатен диабет.

Количествената и качествената класификация на наследствените заболявания разграничава генни, хромозомни и митохондриални типове. Последното се отнася до нарушения на ДНК в митохондриите извън ядрото. Първите две се срещат в ДНК, която се намира в клетъчното ядро ​​и имат няколко подтипа:

причини

Нашите гени са склонни не само да натрупват информация, но и да я променят, придобивайки нови качества. Това е мутацията. Среща се доста рядко, около 1 път на милион случая, и се предава на потомците, ако се появи в зародишните клетки. За отделните гени степента на мутация е 1:108.

Мутациите са естествен процес и формират основата на еволюционната променливост на всички живи същества. Те могат да бъдат полезни и вредни. Някои ни помагат да се адаптираме по-добре към околната среда и начина на живот (например противопоставяне палецръце), други водят до болести.

Появата на патологии в гените се увеличава от физични, химични и биологични.Това свойство притежават някои алкалоиди, нитрати, нитрити, някои хранителни добавки, пестициди, разтворители и петролни продукти.

Сред физичните фактори са йонизиращи и радиоактивни лъчения, ултравиолетови лъчи, прекомерно високи и ниски температури. Биологичните причинители са вируси на рубеола, морбили, антигени и др.

генетично предразположение

Родителите ни влияят не само с възпитанието. Известно е, че някои хора са по-склонни да развият определени заболявания, отколкото други поради наследственост. Генетичното предразположение към заболявания възниква, когато един от роднините има аномалия в гените.

Рискът от конкретно заболяване при дете зависи от неговия пол, тъй като някои заболявания се предават само по една линия. Зависи също от расата на човека и от степента на връзка с пациента.

Ако дете се роди от човек с мутация, тогава шансът за наследяване на болестта ще бъде 50%. Генът може да не се прояви по никакъв начин, тъй като е рецесивен и в случай на брак с здрав човек, шансовете му да бъде предаден на потомци вече ще бъдат 25%. Ако обаче съпругът също притежава такъв рецесивен ген, шансовете за проявата му в потомците отново ще се увеличат до 50%.

Как да идентифицираме болестта?

Генетичният център ще помогне навреме да открие заболяването или предразположението към него. Обикновено това е във всички големи градове. Преди да вземете тестовете, се провежда консултация с лекар, за да се установи какви здравословни проблеми се наблюдават при роднини.

Медико-генетичното изследване се извършва чрез вземане на кръв за изследване. Пробата се изследва внимателно в лабораторията за всякакви аномалии. Бъдещите родители обикновено посещават такива консултации след бременност. Въпреки това си струва да дойдете в генетичния център по време на планирането му.

наследствени заболяваниязасягат сериозно психическото и физическо здраведете, влияят на продължителността на живота. Повечето от тях са трудни за лечение и тяхното проявление се коригира само с медицински средства. Ето защо е по-добре да се подготвите за това още преди зачеването на бебе.

Синдром на Даун

Едно от най-често срещаните генетични заболявания е синдромът на Даун. Среща се в 13 случая от 10 000. Това е аномалия, при която човек има не 46, а 47 хромозоми. Синдромът може да бъде диагностициран веднага при раждането.

Сред основните симптоми са сплескано лице, повдигнати ъгли на очите, къс врат и липса на мускулен тонус. Ушните миди обикновено са малки, разрезът на очите е наклонен, неправилната форма на черепа.

При болни деца се наблюдават съпътстващи разстройства и заболявания - пневмония, ТОРС и др. Възможни са обостряния, например загуба на слуха, загуба на зрението, хипотиреоидизъм, сърдечни заболявания. При дъновизма то се забавя и често остава на ниво от седем години.

Постоянната работа, специалните упражнения и подготовка значително подобряват ситуацията. Известни са много случаи, когато хората с подобен синдром могат да водят независим живот, да намерят работа и да постигнат професионален успех.

Хемофилия

Рядко наследствено заболяване, което засяга мъжете. Среща се веднъж на 10 000 случая. Хемофилията не се лекува и възниква в резултат на промяна в един ген на половата Х хромозома. Жените са само носители на болестта.

Основната характеристика е липсата на протеин, който е отговорен за съсирването на кръвта. В този случай дори леко нараняване причинява кървене, което не е лесно да се спре. Понякога се проявява само на следващия ден след синината.

Английската кралица Виктория е била носител на хемофилия. Тя предава болестта на много от своите потомци, включително царевич Алексей, син на цар Николай II. Благодарение на нея болестта започва да се нарича "кралска" или "викторианска".

Синдром на Ангелман

Заболяването често се нарича "синдром на щастливата кукла" или "синдром на Петрушка", тъй като пациентите имат чести изблици на смях и усмивки, хаотични движения на ръцете. При тази аномалия е характерно нарушение на съня и умственото развитие.

Синдромът се среща веднъж на 10 000 случая поради липсата на определени гени в дългото рамо на 15-та хромозома. Болестта на Angelman се развива само ако гените липсват в хромозомата, наследена от майката. Когато същите гени липсват от бащината хромозома, възниква синдром на Прадер-Уили.

Заболяването не може да бъде излекувано напълно, но е възможно да се облекчат проявите на симптомите. За целта се провеждат физически процедури и масажи. Пациентите не стават напълно независими, но по време на лечението могат да се обслужват сами.

Родителите обичат да си представят как ще изглежда тяхното. бъдещо дете. Дали ще наследи очите на майка си или носа на баща си? Има ли определени черти, които получаваме от всеки родител?

Генетиката е интересно и много сложно нещо. Детето получава 23 хромозоми от майката и 23 от бащата и има много вариации за това как ще бъдат комбинирани и какъв ще бъде крайният резултат. Въпреки че генетичното влияние като цяло е еднакво от страна на двамата родители, много учени заключават, че бащата понякога има по-голямо влияние от майката.

1. Цвят на очите

Тъмните цветове на очите като кафяво и черно са доминиращи, докато светъл цвятоко, като синьо, е рецесивно. Обикновено детето наследява доминиращия цвят на очите на родителите. Така например, ако татко кафяви очи, а майката е синя, тогава детето вероятно ще бъде с кафяви очи.

Но това не винаги е така. Ако бащата има рецесивен цвят на очите, като син или зелен, е по-вероятно детето да наследи цвета на очите на бащата.

2. Трапчинки по бузите

Какво по-сладко от трапчинки, а ако баща ви е имал трапчинки, има голям шанс детето да се роди със същите сладки трапчинки.

Трапчинките по бузите са доминираща черта, а появата им е свързана с разположението на мускулите на лицето.

3. Модел на пръстови отпечатъци

Всеки човек има свои уникални пръстови отпечатъци и те не се повтарят при родители и деца. Съществува обаче генетично предразположение към пръстовите отпечатъци.

Отпечатъците на бащи и деца, макар че никога не са еднакви, са много сходни. Погледнете ръцете на детето и ще видите подобни къдрици или арки на бащата.

4. Симетрия на лицето

Генетиката играе голяма роля в това какви черти на лицето или съотношението на тези черти ще имат вашите деца.

Децата са склонни да наследяват симетрията на лицето на баща си и ако виждате баща си ясно, когато гледате сина или дъщеря си, тогава има причина за това.

5. Растеж на детето

Растежът на детето се влияе от гените на двамата родители, но бащата играе голяма роля за това колко високо или ниско ще бъде детето. Ако бащата е висок, тогава децата също ще бъдат високи, може би не толкова високи, колкото бащата, ако майката нисък ръст, но въпреки това.

6. Тегло на бебето

Теглото до голяма степен се определя от генетиката и има връзка между теглото на родителите, особено на бащата, и теглото на децата, когато пораснат.

Интересното е, че теглото на бащата може да повлияе на теглото на детето при раждането. По този начин, ако гените на бащата се изразят по време на бременност и пренатално развитиедете, гените на майката могат да бъдат потиснати до известна степен.

7. Коса

Както при очите, доминантните и рецесивните гени оказват голямо влияние върху цвета на косата.

Тъмната коса е доминираща и ако баща ви има тъмна коса, тогава вашият също вероятно ще бъде тъмен.

Освен това играят гените на бащата решаваща роляв каква ще бъде текстурата на косата на детето. Ако бащата има къдрава коса, тогава е малко вероятно детето да има права коса.

8. Устни

Що се отнася до формата и размера на устните, гените на бащата могат значително да повлияят на тази черта. Пълните устни са доминираща черта и ако бащата има пълни устни, тогава е по-вероятно и детето да има пълни устни.

9. Проблеми със зъбите

За съжаление или за щастие структурата на зъбите, както и проблемите, свързани с тях, е наследствена черта. Ако бащата е имал лоши зъби, вероятно детето също ще има проблеми.

Знаете ли, че има ген, отговорен за появата на празнини между зъбите? Ако баща ви е имал празнина между зъбите си, не се изненадвайте, ако я наследите.

10. Поемане на риск

Ако бащата обича да поема рискове, това може да остави отпечатък върху личността на бъдещите деца. Смята се, че личността на човека е до известна степен предопределена от раждането.

Така например има ген, отговорен за търсенето на новост и склонността на човек към рисково поведение. Човек, който е авантюрист, най-вероятно е наследил тази черта от баща си.

Често нашите деца са като две капки вода като нас. Много е смешно да видите в дете техните жестове, навици, навици, външно сходство и черти на характера. Но, за съжаление, различни здравословни проблеми могат да се предават и от родители на деца. Ето защо, ако знаете своите слабости, е по-лесно да обърнете внимание на симптомите при детето и да предотвратите заболявания в началния етап.

Алергия и астма. Тези заболявания се предават от майка на дете. Въпреки че мащабът на проблема може да бъде напълно различен. Например, жена с тежка астма може да има бебе, предразположено към хранителни алергии. Но, за съжаление, работи и в обратната посока: майката може да има само лека алергия към цветен прашец или животински пърхот, а детето ще бъде диагностицирано с астма.

Сърдечно-съдови заболявания. Те се наследяват не толкова често - в около 20% от случаите. Ако обаче майката е получила инфаркт или други сърдечни проблеми, Специално вниманиедъщерите също трябва да се отнасят внимателно към този орган.

Психично заболяване. Предразположеността към депресия зависи от майката с 10-30%. Това се дължи на факта, че има група гени, които са отговорни за производството на хормона на щастието в тялото - серотонин. Но шизофренията, както казват експертите, по-често се предава индиректно - от майка на син и от баща на дъщеря.

Онкологични заболявания. За съжаление, вероятността детето да се разболее се увеличава, ако майката е имала рак. Това се дължи на факта, че ракът е свързан с генна мутация. На първо място, децата на онези майки, които са имали рак, са диагностицирани в ранна възраст.

Главоболие и мигрена. Оказва се, че има ген, който провокира мигрена. И ако една майка страда от главоболие, с вероятност от 70-80% това заболяване ще се прояви при дете.

Ранен климакс.Обикновено настъпва след 50-годишна възраст, но има случаи, когато менопаузата идва веднага след 40. За този процес са отговорни цели 4 гена, така че ако майката е имала ранна менопауза, тогава в 70-80% дъщерята очаква един и същ. За съжаление е почти невъзможно да се коригира този процес, тъй като броят на яйцата е положен в нас от раждането.

Склонност към пълнота. Учените казват, че в случая голяма роля играе наследствеността. Ако родителите са пълни, тогава рискът от оздравяване на детето се увеличава със 70%. Освен това тази тенденция се предава от баща на син и от майка на дъщеря. Но има и друго мнение, че в семейство на пълни родители децата печелят наднормено теглопоради неправилно хранене, в резултат на което се нарушава метаболизмът на децата в ранна възраст. Като цяло си струва да премине цялото семейство здравословна хранаи ще бъде много по-лесно да нормализирате теглото.

Физическа форма. Способността за трениране на тялото и изграждане на мускули също се предава по наследство. Повечето велики спортисти са родени в спортни семейства. Въпреки че е свързано и с начина на живот, храненето, навиците за активно прекарване на свободното време. Ето защо, като направите своя избор в полза на здравословен начин на живот life, предоставяме безценна услуга не само на нашите деца, но и на нашите внуци. Погрижете се за себе си и близките си!

Освен това ви каним да

Известният американски генетик Робърт Пломин каза: "Всеки от нас има абсолютно уникален духовен и генетичен експеримент, който никога няма да се повтори." Това не може да не ласкае и не предизвиква желание да предадат най-добрата си генетична "уникалност" на бъдещото потомство. Нека да разберем какво точно могат да наследят нашите деца от нас, как правилно да развием своите наследствени способности.

Моя светлина, огледало, кажи ми!

С всичко, свързано с външния вид на детето, математиката е проста. Има два вида гени – доминантни и рецесивни. Първият тип неутрализира ефекта на втория. Тоест, ако очите на татко са кафяви, а на мама са сини, тогава най-вероятно бебето ще отиде при татко с цвета на очите! Доминиращите генетични черти също включват тъмна кожа, лунички, кръгло лице, трапчинки по брадичката и бузите, дебели вежди; плътни вежди, дълги мигли, орлов нос, пухкави устнии така нататък... Ако и бащата, и майката са носители рецесивен белегнапример синьо и сив цвятоко, тогава "победителят" ще бъде определен в хода на честна "борба". За съжаление изходът от този „дуел” не може да бъде предвиден.

Това е интересно! Ако в семейството не е имало червенокоси роднини и след това без видима причина се роди червенокосо бебе, не си спомняйте веднага шегата „за съседа“. Природата прави изключения!

Гениите не се раждат!

Според Ричард Нисбет, проф социална психологияУниверситета на Мичиган, стойността на IQ зависи от наследствеността с по-малко от 50%. Тоест, никой няма да гарантира, че гените на блестящите родители ще бъдат наследени от тяхното потомство. И ако все пак се предават, тогава не е факт, че ще се проявят: влиянието на средата, в която се отглежда детето, е твърде голямо. Средата, между другото, е разделена на два вида: семейна (прави членовете на семейството да изглеждат един на друг) и индивидуална (кара членовете на семейството да изглеждат различни един от друг).

Сряда и IQ

Множество изследвания показват, че в детството общата семейна среда оказва най-голямо влияние върху интелигентността на детето. Започвайки от предюношеството, влиянието на генетиката и индивидуалната среда нараства значително. Ето защо в ранно детствокомуникацията с детето е от голямо значение, дори ако самото бебе все още не знае как да говори.

Това е интересно! Жените, които спортуват по време на бременност, са по-склонни да имат надарено бебе! Кърменесъщо така стимулира растежа на коефициента на интелигентност (приблизително шест единици).

наследствен талант

Питагор беше прав, когато каза: "Живакът не може да бъде издълбан от всяко дърво." Обратното също е вярно: дори най-уникалните гени могат просто да изсъхнат и да изсъхнат, ако човек попадне в неадекватна среда. Учените настояват, че всеки от нас има гени за някакъв вид надареност. Основното нещо е да им осигурите правилната "почва" за "растеж". Известният немски музикант Йохан Себастиан Бах имал 10 деца и всички се занимавали с музика. Но Бах е един!

Това е интересно! Според заключенията на учените творческите способности на човек зависят най-малко от наследствеността. Тоест всеки човек има възможност да открие в себе си някакви способности и да ги развие, независимо дали родителите му са били художници или не.

изграждане на характер

Ако характерът беше наследствен, тогава сестрите и братята по поведение биха си приличали като две капки вода, нали? Вродена срамежливост или заложби на лидер от люлката - всичко това, разбира се, се случва в живота. Но нито първото, нито второто качество е неизменна константа до края на живота ви. Например, известният комик Джим Кери призна: „Знам, че е трудно за вярване, но в младостта си бях изключително плах и срамежлив. До лудост. Най-ужасната година за мен беше първата година в университета, когато бях абсолютен аутсайдер и никой, повтарям, никой дори не искаше да говори с мен. Ако не усърдна работанад себе си, над характера си, не съм сигурен дали мога да направя нещо в този живот.

Приемете и обичайте детето си такова, каквото е. И не забравяйте, че гените на тихия дядо изобщо не са присъда.

Това е интересно! Периодът на вътрематочно развитие засяга характера на човек. Ако мама заобиколи бебето по това време добро настроениеи топлина, говори с него и още по-добре - пее, тогава детето, следователно, ще се роди по-хармонично.

Здраве и наследственост

Учените отдавна са потвърдили съществуването на наследствени заболявания (те включват например маниакален синдром, шизофрения, деменция и умствена изостаналост). Такива заболявания се причиняват от различни хромозомни и генни мутации. Това е лоша новина. Но има и една добра: наследствената предразположеност към определена болест не винаги се развива в болест. Генетиците казват, че при благоприятни условия мутиралият ген може да не прояви своята агресивност. Важно е да запомните това здравословен начинживот - най-добрата профилактика! Този закон е валиден и за случаите, когато родителите имат „добро“ здраве. Дори и с такава привидно „идеална“ наследственост, здравето на бебето може да бъде подкопано, ако не следвате неговия начин на живот.

генетичен паспорт

Благодарение на постиженията на геномиката, всеки човек може да получи свой собствен генетичен паспорт, всъщност генетичното „декодиране“ на тялото си. Такъв паспорт може да показва склонност към заболяване, както и генетично обусловено отношение към различни видовеспорт, списък на вредни продукти, неблагоприятни климатични условия, неприемливи условия на труд.