एक बच्चे को अपने माता-पिता से क्या विरासत में मिलता है? जीन और गुणसूत्र बच्चे में संचारित होते हैं!!! वंशानुगत रोग जीन द्वारा प्रसारित होते हैं

तो, डीएनए अणु में श्रृंखलाएं, जिन्हें "जीन" कहा जाता है, आनुवंशिकता के लिए जिम्मेदार हैं। जीव विज्ञान की दृष्टि से माँ और पिताजी के जीनों का मिश्रण एक अनोखा आनुवंशिक प्रयोग माना जा सकता है। यह नाम व्यवहार के आनुवंशिकी के क्षेत्र में अग्रणी विशेषज्ञों में से एक, अमेरिकी रॉबर्ट प्लोमिन द्वारा एक नए जीवन के जन्म की प्रक्रिया को दिया गया था। जीव विज्ञान में, गर्भाधान के रहस्य को एक सूत्र के रूप में लिखा जा सकता है, ठीक उसी तरह जैसे एक बच्चे को दिए गए जीन और गुणसूत्र: प्रत्येक अंडाणु और प्रत्येक शुक्राणु कोशिका में 23 गुणसूत्रों का एक अनूठा संयोजन होता है। जोड़े में संयोजन करके, माता-पिता के गुणसूत्र यादृच्छिक रूप से भविष्य के व्यक्ति का अद्वितीय आनुवंशिक कोड - जीनोटाइप बनाते हैं।

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फोटो गैलरी: जीन और गुणसूत्र एक बच्चे को दिए गए

तथ्य

बच्चे पिता की तरह अधिक होते हैं। प्रकृति ने "कल्पना" की ताकि मनुष्य तुरंत खुद को बच्चे में देख सके और पितृत्व की प्रवृत्ति तेजी से विकसित हो।

माँ या पिताजी के लिए?

एक नियम के रूप में, बच्चे को माता-पिता की आंखों का रंग विरासत में मिलता है, जिनकी आंखें गहरी होती हैं। उदाहरण के लिए, भूरी आंखों वाली मां और नीली आंखों वाला पिता, भले ही बच्चा पिता की नकल हो, आंखें संभवतः भूरी होंगी।

यदि माता-पिता में से कोई एक घुँघराले बाल, तो सबसे अधिक संभावना है कि पहले जन्मे बच्चे के भी कर्ल होंगे।

क्या पहला बच्चा लड़का है? तब वह निश्चित रूप से बच्चे में संचारित जीन और गुणसूत्रों की मदद से एक माँ की तरह दिखेगी। लड़की पापा पर है. ऐसे मामलों में, वे कहते हैं: "वह खुश होगा।"

बच्चे का दिमाग और प्रतिभा माँ से विरासत में मिलती है। वैसे, बाद की पुष्टि विज्ञान द्वारा की जाती है। तथ्य यह है कि IQ के लिए "जिम्मेदार" जीन X गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं, जिनमें से महिलाओं में दो (XX) होते हैं, और पुरुषों में एक (XY) होता है।

एक प्रतिभाशाली पिता से पैदा हुई लड़की को एक चतुर महिला के रूप में जाने जाने की अधिक संभावना है, लेकिन प्रकृति एक शानदार व्यक्तित्व वाले बेटे पर "आराम" करेगी।

बच्चा "माँ में" तभी हल्का-फुल्का होगा जब गोरे लोग भी पिता के रिश्तेदारों में से होंगे।

बुरी आदतें आनुवंशिक स्तर पर कूटबद्ध होती हैं। शराब पर निर्भरता शराब को तोड़ने वाले एंजाइम के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार जीन द्वारा निर्धारित की जाती है। यदि जीन उत्परिवर्तित होता है, तो जो माता-पिता शराब पीना पसंद करते हैं, उनके बच्चे में शराब की प्रवृत्ति होती है।

विरासत द्वारा चरित्र

तथ्य यह है कि चरित्र एक जीन और गुणसूत्रों की मदद से बच्चे को प्रेषित होता है, अभी तक वैज्ञानिक रूप से पुष्टि नहीं की गई है। हालाँकि कुछ साल पहले वैज्ञानिकों द्वारा खोजे गए "आक्रामकता जीन" ने पहले ही इस तरह की बात के लिए आधार दे दिया है। सच है, व्यावहारिक प्रयोगों ने उनका खंडन किया। और फिर भी यह व्यर्थ नहीं था कि रूसी अफवाह ने पत्नी चुनते समय भावी सास को देखने की सलाह दी। आप अपनी बेटी को देखते हुए कितनी बार कह चुके हैं: "ठीक है, जिद्दी - बिल्कुल दादा की तरह!" या बेटे में देखा: "ओह, चरित्र पैतृक है।" हां, इन सबके लिए शिक्षा की तथाकथित लागत को जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। तथ्य यह है कि बच्चा अनजाने में माता-पिता के व्यवहार की नकल करता है, यह देखता है कि वे एक निश्चित स्थिति में कैसे व्यवहार करते हैं। फिर वह समान परिस्थितियों में कार्य को दोहराता है। इस बीच, मानव आनुवंशिक कोड को समझने पर काम कर रहे वैज्ञानिकों ने पहले ही स्थापित कर दिया है कि विनम्र या अशिष्ट व्यवहार की प्रवृत्ति आनुवंशिक रूप से हमारे अंदर 34% अंतर्निहित है। बाकी पालन-पोषण और माहौल तय करता है। और यहां तक ​​कि किसी पेशे के चुनाव में भी हम 40% गुणसूत्रों के एक निश्चित संयोजन के कारण होते हैं। कम से कम, अधिकांश मामलों में नेतृत्व के गुण विरासत में मिलते हैं। शायद इसीलिए रूस में शाही सत्ता को पिता से पुत्र को हस्तांतरित करने का वंशवादी सिद्धांत था।

"न माँ न पापा..."

दरअसल, ऐसा होता है कि एक बेटा या बेटी बिल्कुल भी अपने माता-पिता की तरह नहीं होते हैं। वे किसी दूर के रिश्तेदार के जीनोटाइप को आसानी से दोहरा सकते हैं। या बहुत दूर. और वह काफी समय पहले ही इस दुनिया को छोड़कर चले गए.

किसी से असमानता अक्सर पिता को बहुत परेशान करती है। अपने प्यारे पति को बताएं कि आपका बच्चा आपकी परदादी जैसा है या - और वह थोड़ी देर के लिए शांत हो जाएगा।

और अपने पति की बचपन की तस्वीरों को भी देखें, और आप देखेंगे: एक बढ़ते बच्चे की उपस्थिति लगातार बदल रही है, और एक या दो साल में आपके बच्चे आपकी कई विशेषताएं दिखा सकते हैं।

आनुवंशिकीविद् और पीएच.डी. डीन हैमर ने पहली बार 1993 में "समलैंगिक जीन" के अस्तित्व की घोषणा की, और 2004 में "भगवान जीन में विश्वास" की खोज के बारे में एक किताब लिखी।

ब्रिटिश वैज्ञानिकों ने जुड़वा बच्चों के 609 जोड़ों के स्वभाव का विश्लेषण किया और यह पता चला कि यदि अपना खुद का व्यवसाय चलाने की क्षमता, मिलनसारिता और अंतर्मुखता एक भाई की विशेषता थी, तो वे दूसरे के चरित्र में आवश्यक रूप से मौजूद थे। यहां तक ​​कि लंबे समय तक टीवी के सामने बैठने की इच्छा जैसी आदत भी 45% लोगों को विरासत में मिलती है। और वैज्ञानिकों ने लंबे समय से और गंभीरता से "प्रतिभा के जीन" और इसके अलगाव की संभावना, और यहां तक ​​कि किसी विशेष व्यक्ति के जीनोटाइप में इसके परिचय के बारे में तर्क दिया है। साथ ही, विवाद का विषय मुद्दे का नैतिक घटक है, न कि वैज्ञानिक परिकल्पनाएँ। जैसा कि शर्लक होम्स ने एक बार बास्करविले राजवंश के चित्रों को देखते हुए कहा था: "तो उसके बाद आत्माओं के स्थानांतरण में विश्वास मत करो!"

काला और धारीदार

टेलीगोनी 19वीं सदी में लोकप्रिय थी। सिद्धांत यह है कि टुकड़ों की उपस्थिति के लिए पिता के जीन जिम्मेदार नहीं हैं, बल्कि मां का पहला साथी जिम्मेदार है। यह घोड़ों की दुनिया में घटी एक घटना के बाद उत्पन्न हुआ।

एक ब्रीडर ने एक ज़ेबरा को घोड़ी से पार कराने का निर्णय लिया। वह किसी अजनबी से संतान पैदा नहीं करना चाहती थी। बाद में एक साथी आदिवासी से पैदा हुए बच्चे ज़ेबरा धारियों वाले निकले।

माता-पिता से, एक बच्चा न केवल एक निश्चित आंखों का रंग, ऊंचाई या चेहरे का आकार प्राप्त कर सकता है, बल्कि विरासत में भी प्राप्त कर सकता है। क्या रहे हैं? आप उन्हें कैसे खोज सकते हैं? कौन सा वर्गीकरण मौजूद है?

आनुवंशिकता के तंत्र

बीमारियों के बारे में बात करने से पहले, यह समझने लायक है कि हमारे बारे में सारी जानकारी डीएनए अणु में निहित है, जिसमें अमीनो एसिड की अकल्पनीय लंबी श्रृंखला होती है। इन अमीनो एसिड का प्रत्यावर्तन अद्वितीय है।

डीएनए श्रृंखला के टुकड़ों को जीन कहा जाता है। प्रत्येक जीन में शरीर की एक या अधिक विशेषताओं के बारे में अभिन्न जानकारी होती है, जो माता-पिता से बच्चों में संचारित होती है, उदाहरण के लिए, त्वचा का रंग, बाल, चरित्र लक्षण, आदि। जब वे क्षतिग्रस्त हो जाते हैं या उनके काम में गड़बड़ी होती है, तो आनुवंशिक रोग विरासत में मिलते हैं।

डीएनए 46 गुणसूत्रों या 23 जोड़ियों में व्यवस्थित होता है, जिनमें से एक यौन होता है। क्रोमोसोम जीन की गतिविधि, उनकी नकल, साथ ही क्षति के मामले में मरम्मत के लिए जिम्मेदार हैं। निषेचन के परिणामस्वरूप, प्रत्येक जोड़े में एक गुणसूत्र पिता से और दूसरा माँ से होता है।

इस मामले में, एक जीन प्रमुख होगा, और दूसरा अप्रभावी या दबा हुआ होगा। सीधे शब्दों में कहें तो, यदि आंखों के रंग के लिए जिम्मेदार जीन पिता में प्रभावी है, तो बच्चे को यह गुण उससे विरासत में मिलेगा, न कि मां से।

आनुवंशिक रोग

वंशानुगत बीमारियाँ तब होती हैं जब आनुवंशिक जानकारी को संग्रहीत करने और प्रसारित करने के तंत्र में असामान्यताएं या उत्परिवर्तन होते हैं। एक जीव जिसका जीन क्षतिग्रस्त है, वह इसे स्वस्थ सामग्री की तरह ही अपनी संतानों तक पहुंचाएगा।

ऐसे मामले में जब पैथोलॉजिकल जीन अप्रभावी होता है, तो यह अगली पीढ़ियों में प्रकट नहीं हो सकता है, लेकिन वे इसके वाहक होंगे। संभावना यह है कि यह स्वयं प्रकट नहीं होगा जब एक स्वस्थ जीन भी प्रभावी हो जाता है।

वर्तमान में, 6 हजार से अधिक वंशानुगत रोग ज्ञात हैं। उनमें से कई 35 वर्षों के बाद दिखाई देते हैं, और कुछ कभी भी खुद को मालिक के सामने घोषित नहीं कर सकते हैं। अत्यंत उच्च आवृत्ति के साथ प्रकट मधुमेह, मोटापा, सोरायसिस, अल्जाइमर रोग, सिज़ोफ्रेनिया और अन्य विकार।

वर्गीकरण

आनुवांशिक बीमारियाँ जो विरासत में मिलती हैं बड़ी राशिकिस्में. उन्हें अलग-अलग समूहों में विभाजित करने के लिए, उल्लंघन का स्थान, कारण, नैदानिक ​​तस्वीर, आनुवंशिकता की प्रकृति।

रोगों को वंशानुक्रम के प्रकार और दोषपूर्ण जीन के स्थान के अनुसार वर्गीकृत किया जा सकता है। इसलिए, यह महत्वपूर्ण है कि क्या जीन लिंग या गैर-लिंग गुणसूत्र (ऑटोसोम) पर स्थित है, और क्या यह दमनकारी है या नहीं। रोग आवंटित करें:

• ऑटोसोमल डोमिनेंट - ब्रैकीडैक्ट्यली, अरैक्नोडैक्ट्यली, लेंस का एक्टोपिया।
• ऑटोसोमल रिसेसिव - ऐल्बिनिज़म, मस्कुलर डिस्टोनिया, डिस्ट्रोफी।
• लिंग-सीमित (केवल महिलाओं या पुरुषों में देखा गया) - हीमोफिलिया ए और बी, रंग अंधापन, पक्षाघात, फॉस्फेट मधुमेह।

वंशानुगत रोगों का मात्रात्मक और गुणात्मक वर्गीकरण जीन, क्रोमोसोमल और माइटोकॉन्ड्रियल प्रकारों को अलग करता है। उत्तरार्द्ध नाभिक के बाहर माइटोकॉन्ड्रिया में डीएनए गड़बड़ी को संदर्भित करता है। पहले दो डीएनए में होते हैं, जो कोशिका केंद्रक में स्थित होता है, और इसके कई उपप्रकार होते हैं:

कारण

हमारे जीन न केवल जानकारी जमा करते हैं, बल्कि उसे बदलते हैं, नए गुण प्राप्त करते हैं। यही उत्परिवर्तन है. यह बहुत ही कम होता है, लगभग दस लाख मामलों में एक बार, और यदि यह रोगाणु कोशिकाओं में होता है तो यह वंशजों में भी प्रसारित होता है। व्यक्तिगत जीन के लिए, उत्परिवर्तन दर 1:108 है।

उत्परिवर्तन एक प्राकृतिक प्रक्रिया है और सभी जीवित प्राणियों की विकासवादी परिवर्तनशीलता का आधार बनती है। वे सहायक और हानिकारक हो सकते हैं। कुछ हमें पर्यावरण और जीवन के तरीके को बेहतर ढंग से अपनाने में मदद करते हैं (उदाहरण के लिए, विरोध)। अँगूठाहाथ), अन्य बीमारियों को जन्म देते हैं।

जीन में विकृति की घटना भौतिक, रासायनिक और जैविक द्वारा बढ़ जाती है। यह गुण कुछ एल्कलॉइड, नाइट्रेट, नाइट्राइट, कुछ खाद्य योजक, कीटनाशक, सॉल्वैंट्स और पेट्रोलियम उत्पादों में होता है।

भौतिक कारकों में आयनीकरण और रेडियोधर्मी विकिरण, पराबैंगनी किरणें, अत्यधिक उच्च और शामिल हैं कम तामपान. जैविक कारण रूबेला वायरस, खसरा, एंटीजन आदि हैं।

आनुवंशिक प्रवृतियां

माता-पिता न केवल शिक्षा से हमें प्रभावित करते हैं। यह ज्ञात है कि आनुवंशिकता के कारण कुछ लोगों में दूसरों की तुलना में कुछ बीमारियाँ विकसित होने की संभावना अधिक होती है। बीमारियों की आनुवंशिक प्रवृत्ति तब होती है जब रिश्तेदारों में से किसी एक के जीन में असामान्यता होती है।

किसी बच्चे में किसी विशेष बीमारी का खतरा उसके लिंग पर निर्भर करता है, क्योंकि कुछ बीमारियाँ केवल एक रेखा के माध्यम से ही फैलती हैं। यह व्यक्ति की जाति और रोगी के साथ संबंध की डिग्री पर भी निर्भर करता है।

यदि कोई बच्चा उत्परिवर्तन वाले व्यक्ति से पैदा हुआ है, तो बीमारी विरासत में मिलने की संभावना 50% होगी। जीन किसी भी तरह से खुद को प्रदर्शित नहीं कर सकता है, अप्रभावी हो सकता है, और विवाह के मामले में भी एक स्वस्थ व्यक्ति, इसके वंशजों को हस्तांतरित होने की संभावना पहले से ही 25% होगी। हालाँकि, यदि पति या पत्नी के पास भी ऐसा अप्रभावी जीन है, तो वंशजों में इसके प्रकट होने की संभावना फिर से 50% तक बढ़ जाएगी।

बीमारी की पहचान कैसे करें?

आनुवंशिक केंद्र समय रहते बीमारी या उसकी प्रवृत्ति का पता लगाने में मदद करेगा। आमतौर पर यह सभी प्रमुख शहरों में है। परीक्षण करने से पहले, यह पता लगाने के लिए डॉक्टर से परामर्श किया जाता है कि रिश्तेदारों में क्या स्वास्थ्य समस्याएं देखी जाती हैं।

विश्लेषण के लिए रक्त लेकर मेडिको-जेनेटिक परीक्षण किया जाता है। किसी भी असामान्यता के लिए प्रयोगशाला में नमूने की सावधानीपूर्वक जांच की जाती है। गर्भवती माता-पिता आमतौर पर गर्भावस्था के बाद ऐसे परामर्शों में भाग लेते हैं। हालाँकि, इसकी योजना के दौरान आनुवंशिक केंद्र में आना उचित है।

वंशानुगत रोगमानसिक और गंभीर रूप से प्रभावित करता है शारीरिक मौतबच्चे, जीवन प्रत्याशा को प्रभावित करते हैं। उनमें से अधिकांश का इलाज करना कठिन है, और उनकी अभिव्यक्ति को केवल चिकित्सीय तरीकों से ही ठीक किया जा सकता है। इसलिए बेहतर है कि बच्चे को गर्भधारण करने से पहले ही इसकी तैयारी कर ली जाए।

डाउन सिंड्रोम

सबसे आम आनुवांशिक बीमारियों में से एक डाउन सिंड्रोम है। यह 10,000 में से 13 मामलों में होता है। यह एक विसंगति है जिसमें एक व्यक्ति में 46 नहीं, बल्कि 47 गुणसूत्र होते हैं। जन्म के तुरंत बाद इस सिंड्रोम का निदान किया जा सकता है।

मुख्य लक्षणों में चपटा चेहरा, आंखों के उभरे हुए कोने, छोटी गर्दन और मांसपेशियों की टोन में कमी शामिल हैं। अलिंद आमतौर पर छोटे होते हैं, आंखों का चीरा तिरछा होता है, खोपड़ी का आकार अनियमित होता है।

बीमार बच्चों में सहवर्ती विकार और बीमारियाँ देखी जाती हैं - निमोनिया, सार्स, आदि। तीव्रता संभव है, उदाहरण के लिए, श्रवण हानि, दृष्टि हानि, हाइपोथायरायडिज्म, हृदय रोग। डाउनिज़्म के साथ, यह धीमा हो जाता है और अक्सर सात साल के स्तर पर रहता है।

लगातार काम, विशेष अभ्यास और तैयारी से स्थिति में काफी सुधार होता है। ऐसे कई मामले ज्ञात हैं जब समान सिंड्रोम वाले लोग स्वतंत्र जीवन जी सकते हैं, काम ढूंढ सकते हैं और पेशेवर सफलता प्राप्त कर सकते हैं।

हीमोफीलिया

एक दुर्लभ वंशानुगत बीमारी जो पुरुषों को प्रभावित करती है। 10,000 मामलों में एक बार होता है. हीमोफीलिया का इलाज नहीं किया जाता है और यह लिंग एक्स गुणसूत्र पर एक जीन में परिवर्तन के परिणामस्वरूप होता है। महिलाएं केवल इस बीमारी की वाहक हैं।

मुख्य विशेषता उस प्रोटीन की अनुपस्थिति है जो रक्त के थक्के जमने के लिए जिम्मेदार है। ऐसे में छोटी सी चोट से भी खून बहने लगता है जिसे रोकना आसान नहीं होता। कभी-कभी यह चोट लगने के अगले दिन ही प्रकट होता है।

इंग्लैंड की महारानी विक्टोरिया हीमोफीलिया की वाहक थीं। उसने अपने कई वंशजों को यह बीमारी दी, जिनमें ज़ार निकोलस द्वितीय के पुत्र त्सारेविच एलेक्सी भी शामिल थे। उसके लिए धन्यवाद, इस बीमारी को "शाही" या "विक्टोरियन" कहा जाने लगा।

एंजेलमैन सिंड्रोम

इस बीमारी को अक्सर "हैप्पी डॉल सिंड्रोम" या "पेट्रुष्का सिंड्रोम" कहा जाता है, क्योंकि मरीज़ों में बार-बार हँसी और मुस्कुराहट आती है, हाथों की अव्यवस्थित हरकतें होती हैं। इस विसंगति के साथ, नींद और मानसिक विकास का उल्लंघन विशेषता है।

15वें गुणसूत्र की लंबी भुजा में कुछ जीनों की अनुपस्थिति के कारण यह सिंड्रोम 10,000 मामलों में एक बार होता है। एंजेलमैन की बीमारी तभी विकसित होती है जब मां से विरासत में मिले गुणसूत्र में जीन गायब हो। जब पैतृक गुणसूत्र से समान जीन गायब हो जाते हैं, तो प्रेडर-विली सिंड्रोम होता है।

रोग को पूरी तरह से ठीक नहीं किया जा सकता है, लेकिन लक्षणों की अभिव्यक्ति को कम करना संभव है। इसके लिए शारीरिक प्रक्रियाएं और मालिश की जाती है। मरीज पूरी तरह स्वतंत्र नहीं होते, बल्कि इलाज के दौरान अपनी सेवा स्वयं कर सकते हैं।

माता-पिता यह कल्पना करना पसंद करते हैं कि उनका बच्चा कैसा दिखेगा। भविष्य का बच्चा. क्या उसे अपनी माँ की आँखें विरासत में मिलेंगी या अपने पिता की नाक? क्या कुछ विशेष गुण हमें प्रत्येक माता-पिता से मिलते हैं?

आनुवंशिकी एक दिलचस्प और बहुत जटिल चीज़ है। एक बच्चे को माँ से 23 और पिता से 23 गुणसूत्र प्राप्त होते हैं, और वे कैसे संयोजित होंगे और अंतिम परिणाम क्या होगा, इस पर कई भिन्नताएँ हैं। हालाँकि आनुवंशिक प्रभाव आम तौर पर माता-पिता दोनों का समान होता है, कई वैज्ञानिक यह निष्कर्ष निकालते हैं कि कभी-कभी पिता का प्रभाव माँ की तुलना में अधिक होता है।

1. आंखों का रंग

जबकि, आंखों का गहरा रंग जैसे भूरा और काला प्रमुख होता है हल्के रंगएक आंख, जैसे नीला, अप्रभावी है। आमतौर पर बच्चे को माता-पिता की आंखों का प्रमुख रंग विरासत में मिलता है। तो, उदाहरण के लिए, यदि पिताजी भूरी आँखें, और मां की आंखें नीली हैं, तो बच्चे की आंखें भूरी होने की संभावना है।

पर यह मामला हमेशा नहीं होता। यदि पिता की आंखों का रंग नीला या हरा है, तो बच्चे को पिता की आंखों का रंग विरासत में मिलने की अधिक संभावना है।

2. गालों पर डिम्पल पड़ना

डिम्पल से ज्यादा प्यारा क्या हो सकता है, और यदि आपके पिता के डिम्पल थे, तो संभावना अधिक है कि बच्चा भी उन्हीं प्यारे डिम्पल के साथ पैदा होगा।

गालों पर डिम्पल एक प्रमुख विशेषता है, और उनकी उपस्थिति चेहरे पर मांसपेशियों के स्थान से जुड़ी होती है।

3. फ़िंगरप्रिंट पैटर्न

प्रत्येक व्यक्ति की अपनी अनूठी उंगलियों के निशान होते हैं, और वे माता-पिता और बच्चों में दोहराए नहीं जाते हैं। हालाँकि, उंगलियों के निशान के प्रति एक आनुवंशिक प्रवृत्ति होती है।

पिता और बच्चों के प्रिंट, हालांकि कभी एक जैसे नहीं होते, बहुत समान होते हैं। बच्चे के हाथों को देखें और आपको पिता के समान कर्ल या मेहराब दिखाई देंगे।

4. चेहरे की समरूपता

आपके बच्चों के चेहरे की विशेषताएं या इन लक्षणों का अनुपात क्या होगा, इसमें आनुवंशिकी एक बड़ी भूमिका निभाती है।

बच्चों को अपने पिता के चेहरे की समरूपता विरासत में मिलती है, और यदि आप अपने बेटे या बेटी को देखते समय अपने पिता को स्पष्ट रूप से देखते हैं, तो इसका एक कारण है।

5. बाल विकास

बच्चे का विकास माता-पिता दोनों के जीन से प्रभावित होता है, लेकिन बच्चा कितना लंबा या छोटा होगा, इसमें पिता की बड़ी भूमिका होती है। अगर पिता लंबा है, तो बच्चे भी लंबे होंगे, हो सकता है कि मां जितनी लंबी हो, पिता जितनी लंबी न हो छोटा कद, लेकिन फिर भी।

6. बच्चे का वजन

वजन काफी हद तक आनुवंशिकी द्वारा निर्धारित होता है, और माता-पिता, विशेषकर पिता के वजन और बड़े होने पर बच्चों के वजन के बीच एक संबंध होता है।

दिलचस्प बात यह है कि जन्म के समय पिता का वजन बच्चे के वजन को प्रभावित कर सकता है। इस प्रकार, यदि गर्भावस्था के दौरान पिता के जीन व्यक्त होते हैं और जन्म के पूर्व का विकासबच्चे, माँ के जीन को कुछ हद तक दबाया जा सकता है।

7. बाल

आँखों की तरह, प्रमुख और अप्रभावी जीन का बालों के रंग पर बड़ा प्रभाव पड़ता है।

काले बाल प्रमुख हैं और यदि आपके पिता के पास हैं काले बाल, तो आपका भी अंधेरा होने की संभावना है।

इसके अलावा, पिता के जीन भी इसमें भूमिका निभाते हैं निर्णायक भूमिकाबच्चे के बालों की बनावट कैसी होगी। यदि पिता के बाल घुंघराले हैं, तो यह संभावना नहीं है कि बच्चे के सीधे बाल होंगे।

8. होंठ

जहां तक ​​होठों के आकार और आकार की बात है, तो पिता के जीन इस विशेषता को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित कर सकते हैं। भरे हुए होंठ एक प्रमुख लक्षण है, और यदि पिता के होंठ भरे हुए हैं, तो बच्चे के भी भरे हुए होंठ होने की अधिक संभावना है।

9. दांतों की समस्या

दुर्भाग्य से या सौभाग्य से, दांतों की संरचना, साथ ही उनसे जुड़ी समस्याएं, एक वंशानुगत लक्षण है। अगर पिता के दांत खराब हैं तो संभवतः बच्चे को भी परेशानी का सामना करना पड़ेगा।

क्या आप जानते हैं कि दांतों के बीच गैप दिखने के लिए एक जीन जिम्मेदार होता है? यदि आपके पिता के दांतों के बीच गैप था, तो यदि आपको भी यह गैप विरासत में मिले तो आश्चर्यचकित न हों।

10. जोखिम उठाना

अगर एक पिता जोखिम लेना पसंद करता है तो इसका असर आने वाले बच्चों के व्यक्तित्व पर पड़ सकता है। ऐसा माना जाता है कि किसी व्यक्ति का व्यक्तित्व कुछ हद तक जन्म से ही पूर्व निर्धारित होता है।

इसलिए, उदाहरण के लिए, नवीनता की खोज और किसी व्यक्ति को जोखिम भरे व्यवहार के लिए प्रेरित करने के लिए जिम्मेदार एक जीन है। साहसी व्यक्ति को संभवतः यह विशेषता अपने पिता से विरासत में मिली होती है।

अक्सर हमारे बच्चे हमारे जैसे ही होते हैं, जैसे पानी की दो बूँदें। किसी बच्चे में उनके हाव-भाव, आदतें, आदतें, बाहरी समानता और चरित्र लक्षण देखना बहुत मज़ेदार है। लेकिन, दुर्भाग्य से, विभिन्न स्वास्थ्य समस्याएं माता-पिता से बच्चों में भी फैल सकती हैं। इसलिए, यदि आप अपनी कमजोरियों को जानते हैं, तो आपके लिए बच्चे के लक्षणों पर ध्यान देना और प्रारंभिक चरण में बीमारियों को रोकना आसान होता है।

एलर्जी और अस्थमा. ये बीमारियाँ माँ से बच्चे में फैलती हैं। हालाँकि समस्या का पैमाना बिल्कुल अलग हो सकता है। उदाहरण के लिए, गंभीर अस्थमा से पीड़ित महिला के बच्चे को खाद्य एलर्जी का खतरा हो सकता है। लेकिन, दुर्भाग्य से, यह विपरीत दिशा में भी काम करता है: माँ को पौधे के पराग या जानवरों के बालों से केवल हल्की एलर्जी हो सकती है, और बच्चे को अस्थमा का निदान किया जाएगा।

हृदय रोग। वे इतनी बार विरासत में नहीं मिले हैं - लगभग 20% मामलों में। हालाँकि, अगर माँ को दिल का दौरा पड़ा हो या दिल की अन्य समस्याएँ हुई हों, विशेष ध्यानबेटियों को भी इस अंग का सावधानी से इलाज करने की जरूरत है।

मानसिक बिमारी। अवसाद की संभावना 10-30% माँ पर निर्भर करती है। यह इस तथ्य के कारण है कि जीन का एक समूह है जो शरीर में खुशी के हार्मोन - सेरोटोनिन के उत्पादन के लिए जिम्मेदार है। लेकिन जैसा कि विशेषज्ञों का कहना है, सिज़ोफ्रेनिया अक्सर अप्रत्यक्ष रूप से फैलता है - माँ से बेटे तक और पिता से बेटी तक।

ऑन्कोलॉजिकल रोग। दुर्भाग्यवश, अगर मां को कैंसर हो तो बच्चे के बीमार होने की संभावना बढ़ जाती है। यह इस तथ्य के कारण है कि कैंसर जीन उत्परिवर्तन से जुड़ा है। सबसे पहले उन माताओं के बच्चों का पता लगाया गया जिन्हें कैंसर था प्रारंभिक अवस्था.

सिरदर्द और माइग्रेन. यह पता चला है कि एक जीन है जो माइग्रेन को भड़काता है। और अगर माँ को सिरदर्द की समस्या है, तो 70-80% संभावना है कि यह बीमारी बच्चे में ही प्रकट होगी।

प्रारंभिक चरमोत्कर्ष.यह आमतौर पर 50 वर्ष की आयु के बाद होता है, लेकिन ऐसे मामले भी होते हैं जब रजोनिवृत्ति 40 के तुरंत बाद आती है। इस प्रक्रिया के लिए 4 जीन जिम्मेदार होते हैं, इसलिए यदि मां को जल्दी रजोनिवृत्ति हुई हो, तो 70-80% में बेटी को इसकी उम्मीद होती है। वही। दुर्भाग्य से, इस प्रक्रिया को ठीक करना लगभग असंभव है, क्योंकि जन्म के बाद से हमारे अंदर अंडे की संख्या बहुत अधिक होती है।

मोटे होने की प्रवृत्ति. वैज्ञानिकों का कहना है कि इस मामले में आनुवंशिकता एक बड़ी भूमिका निभाती है। अगर माता-पिता का पेट भरा हुआ है तो बच्चे के बेहतर होने का खतरा 70% तक बढ़ जाता है। इसके अलावा, यह प्रवृत्ति पिता से पुत्र और माँ से पुत्री में स्थानांतरित होती है। लेकिन एक और राय है कि पूर्ण माता-पिता के परिवार में बच्चों को लाभ होता है अधिक वज़नअनुचित आहार के कारण, जिसके परिणामस्वरूप कम उम्र में ही बच्चों का चयापचय गड़बड़ा जाता है। सामान्य तौर पर, पूरे परिवार को इस पर स्विच करना उचित है स्वस्थ भोजनऔर वजन को सामान्य करना बहुत आसान हो जाएगा।

भौतिक रूप। शरीर को प्रशिक्षित करने और मांसपेशियों के निर्माण की क्षमता भी विरासत में मिली है। अधिकांश महान एथलीट यहीं पैदा होते हैं खेल परिवार. हालाँकि यह जीवनशैली, पोषण, सक्रिय अवकाश की आदतों से भी जुड़ा है। इसलिए, के पक्ष में अपनी पसंद बना रहे हैं स्वस्थ जीवन शैलीजीवन, हम न केवल अपने बच्चों को, बल्कि अपने पोते-पोतियों को भी अमूल्य सेवा प्रदान करते हैं। अपना और अपने प्रियजनों का ख्याल रखें!

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प्रसिद्ध अमेरिकी आनुवंशिकीविद् रॉबर्ट प्लोमिन ने कहा: "हम में से प्रत्येक के पास एक बिल्कुल अनोखा आध्यात्मिक और आनुवंशिक प्रयोग है जो फिर कभी नहीं होगा।" यह चापलूसी के अलावा और कुछ नहीं हो सकता है और भावी संतानों को अपनी सर्वोत्तम आनुवंशिक "विशिष्टता" प्रदान करने की इच्छा पैदा कर सकता है। आइए जानें कि वास्तव में हमारे बच्चे हमसे क्या विरासत में प्राप्त कर सकते हैं, उनकी वंशानुगत क्षमताओं को ठीक से कैसे विकसित किया जाए।

मेरी रोशनी, दर्पण, मुझे बताओ!

बच्चे की शक्ल-सूरत से जुड़ी हर चीज़ के साथ, गणित सरल है। जीन दो प्रकार के होते हैं - प्रमुख और अप्रभावी। पहला प्रकार दूसरे के प्रभाव को निष्क्रिय कर देता है। यानी, अगर पिता की आंखें भूरी हैं और मां की आंखें नीली हैं, तो, सबसे अधिक संभावना है, बच्चा आंखों के रंग के साथ पिता के पास जाएगा! प्रमुख आनुवंशिक लक्षण भी शामिल हैं सांवली त्वचा, झाइयां, गोल चेहरे का आकार, ठुड्डी और गालों पर गड्ढे, मोटी आइब्रो, आंखों की पलक के पास लंबे - लंबे बाल, गरुण पक्षी के समान नाक, मोटे होंठऔर इसी तरह... यदि पिता और माता दोनों वाहक हैं अप्रभावी लक्षणजैसे नीला और ग्रे रंगआँख, तो "विजेता" का निर्धारण एक ईमानदार "संघर्ष" के दौरान किया जाएगा। दुर्भाग्य से, इस "द्वंद्व" के परिणाम की भविष्यवाणी नहीं की जा सकती।

यह दिलचस्प है! यदि परिवार में कोई लाल बालों वाला रिश्तेदार नहीं था, और फिर, बिना किसी स्पष्ट कारण के, लाल बालों वाला बच्चा पैदा होता है, तो तुरंत "पड़ोसी के बारे में" मजाक याद न करें। प्रकृति अपवाद बनाती है!

प्रतिभाएँ पैदा नहीं होतीं!

प्रोफेसर रिचर्ड निस्बेट के अनुसार सामाजिक मनोविज्ञानमिशिगन विश्वविद्यालय के अनुसार IQ का मान 50% से कम आनुवंशिकता पर निर्भर करता है। यानी कोई भी इस बात की गारंटी नहीं देगा कि प्रतिभाशाली माता-पिता के जीन उनकी संतानों को विरासत में मिलेंगे। और यदि, फिर भी, वे संचरित होते हैं, तो यह सच नहीं है कि वे स्वयं प्रकट होंगे: जिस वातावरण में बच्चे का पालन-पोषण होता है उसका प्रभाव बहुत अधिक होता है। वैसे, पर्यावरण को दो प्रकारों में विभाजित किया गया है: परिवार-व्यापी (परिवार के सदस्यों को एक-दूसरे के जैसा दिखाना) और व्यक्तिगत (परिवार के सदस्यों को एक-दूसरे से अलग दिखाना)।

बुधवार और बुद्धि

अनेक अध्ययनों से पता चलता है कि बचपन में सामान्य पारिवारिक वातावरण का बच्चे की बुद्धि पर सबसे अधिक प्रभाव पड़ता है। किशोरावस्था से शुरू होकर, आनुवंशिकी और व्यक्तिगत वातावरण का प्रभाव काफी बढ़ जाता है। इसीलिए में बचपनबच्चे के साथ संचार बहुत महत्वपूर्ण है, भले ही बच्चा स्वयं अभी तक बात करना नहीं जानता हो।

यह दिलचस्प है! जो महिलाएं गर्भावस्था के दौरान व्यायाम करती हैं, उनके प्रतिभाशाली बच्चे होने की संभावना अधिक होती है! स्तन पिलानेवालीबुद्धि भागफल (लगभग छह इकाइयाँ) की वृद्धि को भी उत्तेजित करता है।

विरासत प्रतिभा

पाइथागोरस सही थे जब उन्होंने कहा: "बुध को हर पेड़ से नहीं बनाया जा सकता।" इसका उलटा भी सत्य है: यदि कोई व्यक्ति अपर्याप्त वातावरण में आता है तो सबसे अद्वितीय जीन भी आसानी से मुरझा सकते हैं। वैज्ञानिक इस बात पर जोर देते हैं कि हममें से प्रत्येक के पास किसी न किसी प्रकार की प्रतिभा के लिए जीन हैं। मुख्य बात उन्हें "विकास" के लिए सही "मिट्टी" प्रदान करना है। प्रसिद्ध जर्मन संगीतकार जोहान सेबेस्टियन बाख के 10 बच्चे थे और वे सभी संगीत बजाते थे। लेकिन बाख एक है!

यह दिलचस्प है! वैज्ञानिकों के निष्कर्ष के अनुसार, किसी व्यक्ति की रचनात्मक क्षमताएं कम से कम आनुवंशिकता पर निर्भर करती हैं। अर्थात्, प्रत्येक व्यक्ति को अपने आप में किसी भी क्षमता को खोजने और उन्हें विकसित करने का अवसर मिलता है, भले ही उसके माता-पिता कलाकार हों या नहीं।

चरित्र निर्माण

यदि चरित्र विरासत में मिला होता, तो व्यवहार में बहनें और भाई पानी की दो बूंदों की तरह एक-दूसरे के समान होते, है ना? जन्मजात शर्मीलापन या बचपन से ही एक नेता का निर्माण - यह सब, निश्चित रूप से, जीवन में होता है। लेकिन न तो पहला और न ही दूसरा गुण आपके शेष जीवन के लिए अपरिवर्तनीय स्थिरांक है। उदाहरण के लिए, प्रसिद्ध हास्य अभिनेता जिम कैरी ने स्वीकार किया: “मुझे पता है कि इस पर विश्वास करना कठिन है, लेकिन अपनी युवावस्था में मैं बेहद डरपोक और शर्मीला था। पागलपन के लिए. मेरे लिए सबसे भयानक वर्ष विश्वविद्यालय में मेरा पहला वर्ष था, जब मैं बिल्कुल बाहरी व्यक्ति था और कोई भी, मैं दोहराता हूं, कोई भी मुझसे बात नहीं करना चाहता था। अगर नहीं श्रमसाध्य कार्यअपने ऊपर, अपने चरित्र पर, मुझे यकीन नहीं है कि मैं इस जीवन में कुछ कर पाऊंगा या नहीं।

अपने बच्चे को वैसे ही स्वीकार करें और प्यार करें जैसे वे हैं। और यह मत भूलो कि एक शांत दादा के जीन बिल्कुल भी एक वाक्य नहीं हैं।

यह दिलचस्प है! अंतर्गर्भाशयी विकास की अवधि व्यक्ति के चरित्र को प्रभावित करती है। अगर इस समय माँ बच्चे को घेरे रहती है अच्छा मूडऔर गर्मजोशी, उससे बात करती है, और इससे भी बेहतर - गाती है, तो बच्चा, इसलिए, अधिक सामंजस्यपूर्ण पैदा होगा।

स्वास्थ्य एवं आनुवंशिकता

वैज्ञानिकों ने लंबे समय से वंशानुगत बीमारियों के अस्तित्व की पुष्टि की है (इनमें शामिल हैं, उदाहरण के लिए, उन्मत्त सिंड्रोम, सिज़ोफ्रेनिया, मनोभ्रंश और मानसिक मंदता)। ऐसी बीमारियाँ विभिन्न गुणसूत्र और जीन उत्परिवर्तन के कारण होती हैं। यह बुरी खबर है. लेकिन एक अच्छी बात यह भी है: एक निश्चित बीमारी के प्रति वंशानुगत प्रवृत्ति हमेशा एक बीमारी में विकसित नहीं होती है। आनुवंशिकीविदों का कहना है कि अनुकूल परिस्थितियों में, एक उत्परिवर्तित जीन अपनी आक्रामकता नहीं दिखा सकता है। यह याद रखना जरूरी है स्वस्थ तरीकाज़िंदगी - सर्वोत्तम रोकथाम! यह कानून उन मामलों के लिए भी मान्य है जहां माता-पिता का स्वास्थ्य "अच्छा" है। ऐसी प्रतीत होने वाली "आदर्श" आनुवंशिकता के साथ भी, यदि आप उसकी जीवनशैली का पालन नहीं करते हैं तो बच्चे का स्वास्थ्य ख़राब हो सकता है।

आनुवंशिक पासपोर्ट

जीनोमिक्स की उपलब्धियों के लिए धन्यवाद, प्रत्येक व्यक्ति अपना आनुवंशिक पासपोर्ट प्राप्त कर सकता है, वास्तव में, अपने शरीर का आनुवंशिक "डिकोडिंग"। ऐसा पासपोर्ट बीमारी की प्रवृत्ति के साथ-साथ आनुवंशिक रूप से निर्धारित रवैये का भी संकेत दे सकता है विभिन्न प्रकार केखेल, हानिकारक उत्पादों की एक सूची, प्रतिकूल वातावरण की परिस्थितियाँ, अस्वीकार्य कार्य परिस्थितियाँ।