Xp intrauterin fetal hypoxi. Brott mot fostrets-placenta blodflödet. Orsaker till utvecklingen av intrauterin fetal hypoxi

Ett allvarligt tillstånd som kallas fetal hypoxi uppstår när moderkakan inte bär tillräckligt med syre från mor till barn. Bristen på detta viktiga element leder till en kränkning av metaboliska processer i barnets kropp, vilket orsakar olika utvecklingspatologier. Tillståndet i fråga kan uppstå i tidig eller sen graviditet, samt under förlossningen. Konsekvenserna av denna patologi beror direkt på tidpunkten för dess förekomst och varaktigheten av kursen, så det är viktigt att upptäcka hypoxi så tidigt som möjligt.

De viktigaste tecknen på hypoxi

På tidiga datum graviditet är det mycket svårt att identifiera sjukdomen på egen hand, detta kräver speciell diagnostik. I detta skede av fostrets utveckling bör man komma ihåg att syresvält uppstår som ett resultat av patologiska processer som uppstår i moderns kropp. Särskild uppmärksamhet Kvinnor som har följande kroniska sjukdomar bör vara uppmärksamma på deras tillstånd:

• hypertoni;
• astma;
• patologiska processer i njurarna;
• onkologiska sjukdomar;
• anemi (lågt hemoglobin i blodet).

Dessa patologier ökar kraftigt risken för att utveckla fosterhypoxi, vars symtom och konsekvenser tidigt skede graviditet är mycket svårt att avgöra. Syrebrist kan provocera fram nikotin- eller alkoholberoende. Det är vetenskapligt bevisat att rökning är en av de faktorer som leder till undernäring hos fostret. Kvinnor som tillbringar mycket tid inomhus bör genomgå regelbundna undersökningar, eftersom bristen på rörelse och frisk luft påverkar mammans och barnets hälsa negativt.

Under andra hälften av graviditeten är huvudindikatorn på syrebrist barnets fysiska aktivitet. Framtida mamma känner barnets rörelser och kan självständigt bestämma förändringar i hans tillstånd. Under dagen kan upp till tio rörelser observeras, detta anses vara normen.

Om barnet rör sig mycket aktivt och ofta, vilket orsakar smärta och spänningar i buken, bör du omedelbart konsultera en läkare.

Ett annat allvarligt tecken på syresvält hos en baby är en minskning av antalet rörelser. I detta fall är samråd med en specialist nödvändigt, eftersom en akut leverans kan krävas.

Förändringen i antalet störningar är viktigt tecken sjukdomar som inte kan ignoreras. Du måste gå till en kvinnoklinik. Under mottagningen kommer gynekologen att bestämma närvaron av fosterhypoxi, dess symtom och konsekvenser. I de senare stadierna används följande diagnostiska metoder:

• lyssna på hjärtslag - närvaron av takykardi (för frekventa hjärtslag) indikerar förekomsten av sjukdomen, i svåra fall kan hjärtfrekvensen sjunka till 100 slag per minut;
• kardiotokografi (CTG) - den här vägen att lyssna och fixa fostrets hjärtslag är mer perfekt. Med hjälp av speciella sensorer med hög noggrannhet är det möjligt att upptäcka en avmattning eller acceleration av hjärtsammandragningar;
• Ultraljud - ett av tecknen på otillräcklig tillförsel av syre till barnets kropp är utvecklingsförsening. I det här fallet motsvarar barnets storlek inte graviditetsåldern, vilket är lätt att fastställa med hjälp av ultraljud;
• dopplerometri är en ytterligare forskningsmetod som låter dig bedöma tillståndet för uteroplacentalt blodflöde.

När den blivande mamman har rikligt vattniga utsläpp grönaktig till färgen görs en gynekologisk undersökning. I vissa fall utförs en biokemisk analys av moderns blod, vilket också gör att du kan fastställa förekomsten av fosterhypoxi vid 38 veckor. Symptomen och konsekvenserna av den identifierade patologin, såväl som barnets tillstånd, kommer att avgöra läkarnas ytterligare åtgärder.

Möjliga konsekvenser

Syre är ett viktigt element för kroppens normala funktion. Dess brist tvingar barnets kropp att arbeta i ett mycket intensivt läge, orsakar utvecklingsförsening och patologi. inre organ. Graden av inverkan av sjukdomen på fostret bestäms av perioden för dess förekomst. I början av graviditeten kan syrebrist orsaka följande utvecklingsavvikelser:

• brott mot metaboliska processer i kroppen;
• utvecklingsförsening av hjärnan;
• patologi av strukturen och funktionen hos blodkärlen;
• utsöndring av ursprunglig avföring i fostervattnet;
• störningar i nervsystemets funktion.

Sjukdomen kan allvarligt påverka barnets framtida mentala tillstånd och hans mentala förmågor. Allvarliga former av sjukdomen är särskilt farliga, vilket kan leda till patologier i inre organ, vävnadsnekros och utveckling av allvarliga neuralgiska sjukdomar.

I det fall när sjukdomen uppstår i ett tidigt skede av graviditeten och utvecklas utan korrekt behandling, blir den kronisk. Med tiden uppträder uppenbara symtom på fetal hypoxi. Konsekvenserna efter förlossningen av denna form av sjukdomen är följande:

• släpar efter barnet i fysisk och mental utveckling;
• undervikt och längd;
• olika patologier i nervsystemet;
• problem med att anpassa sig till livet utanför livmodern;
• vegetativa störningar.

Tidig registrering kommer att hjälpa till att identifiera sjukdomen i ett tidigt skede och förhindra dess övergång till en kronisk form. Den blivande moderns uppmärksamma inställning till hennes hälsa och snabb passage nödvändiga undersökningar avsevärt minska risken för negativa konsekvenser sjukdomar.

Akut hypoxi är den farligaste formen av sjukdomen, som kan uppstå direkt under förlossningen. Långvarig syresvält hos barnet leder till ökat blodflöde till hjärnan för att upprätthålla cellnäring. Samtidigt lider barnets ömtåliga blodkärl, och perinatal encefalopati kan uppstå.

Detta tillstånd liknar en stroke, men dess konsekvenser är inte så farliga och oåterkalleliga. Symtom och konsekvenser av fetal hypoxi under förlossningen bedöms med hjälp av Apgar-skalan. En nyfödd kan få diagnosen arytmi, vissa reflexer kan saknas.

Efter att ha lidit av syresvält behöver en försvagad baby observation och vård. Kvalificerad hjälp i rätt tid gör att du helt kan bli av med konsekvenserna av en akut syrebrist.

Förebyggande åtgärder

På grund av svårigheterna med att upptäcka och behandla fetal hypoxi bör förebyggande av detta farliga tillstånd tas på allvar. I stadiet av graviditetsplaneringen måste du genomgå en undersökning och klara de nödvändiga testerna för att upptäcka genitalinfektioner. Om det finns kroniska sjukdomar är det bättre att genomgå en behandling i förväg för att förhindra exacerbationer. En förutsättning är dispens dåliga vanor.

Tidig registrering hjälper till att bedöma risken för en åkomma i tid. Under undersökningen bestäms det allmänt tillstånd framtida mamma, och kroniska sjukdomar upptäcks. Regelbunden övervakning i mödravårdscentral låter dig kontrollera barnets utveckling och registrera eventuella förändringar i hans tillstånd och välbefinnande.

Under tredje trimestern bör den blivande mamman noggrant övervaka hennes tillstånd. För att förhindra den destruktiva effekten av sjukdomen tillåter snabb upptäckt av symtom på fetal hypoxi vid 35 veckor. Konsekvenserna av syresvält i detta fall kan vara ganska reversibla. Några infektionssjukdomar Och inflammatoriska processer som uppstod under födseln av barnet, kräver akut behandling.

En viktig roll i förebyggandet av sjukdomen spelas av iakttagande av kosten och måttlig fysisk aktivitet. Balanserad meny, frisk luft, undvikande av överdriven fysisk aktivitet och god sömn, kommer att hjälpa till att upprätthålla hälsan hos mor och barn.

I de flesta fall är fostrets identifierade syresvält inte en mening. Modern medicin gör det möjligt att diagnostisera orsaken till utvecklingen av sjukdomen med hög noggrannhet och stabilisera barnets tillstånd. Få därför inte panik om du upptäcker symtom på fosterhypoxi. Dess konsekvenser, recensioner av många mödrar bekräftar detta, kan helt elimineras genom att specialister ingriper i tid.

Fetal hypoxi är en farlig patologisk process som kännetecknas av minskad syretillförsel till fostret.

Hypoxi uppstår på grund av atypiska processer som äger rum i den kvinnliga kroppen. Tidpunkten för bildning, förlopp och intensitet av manifestation av symtom påverkar direkt barnets utveckling och allmänna hälsa. Behandling av hypoxi bör utföras så tidigt som möjligt så att sjukdomen inte orsakar irreparable konsekvenser.

Hypoxi kan diagnostiseras i alla skeden av graviditeten. Ju tidigare intrauterin fetal hypoxi inträffar, desto allvarligare kommer det att påverka barnets utveckling (både psykisk och fysisk). Det kan också orsaka skador på det centrala nervsystemet, men detta är vid otidig eller felaktig behandling. Medicinsk statistik visar att syrebrist förekommer i 10-15 % av alla graviditeter. Behandling i detta fall är främst inriktad på att normalisera blodflödet till livmodern och moderkakan, men vid akut fosterhypoxi rekommenderas det att framkalla förlossning på konstgjord väg och att inte använda några behandlingsmetoder.

Intrauterin fetal hypoxi

Orsakerna till intrauterin fetal hypoxi är olika patologier som uppstår i moderns kropp, såväl som negativa miljöfaktorer. Hypoxi kan uppstå på grund av sjukdomar:

• hypertoni
• diabetes
• hjärtsjukdom
• havandeskapsförgiftning och eklampsi
• kronisk bronkit eller bronkialastma
• olika njursjukdomar

Intrauterina orsaker till hypoxi:

• skada på livmoderns integritet
• långvarig klämning av huvudet, nacken på barnet under förlossningen
• komplikation av barnets passage genom födelsekanalen, uppstår oftast på grund av stora volymer eller felaktig hållning av barnet
• en ökning av fostervattenvolymen
• graviditet med två, tre eller fler foster
• intrauterin infektion hos barnet
• obstruktion av födelsekanalen av moderkakan från livmodern
• vira navelsträngen runt barnets hals
• avbrott i blodflödet i moderkakan

Dessutom kan betydande orsaker till intrauterin fetal hypoxi vara yttre faktorer :

• dålig ekologi och höga luftföroreningar på den plats där den blivande mamman bor
• reception ett stort antal mediciner
• kemisk förgiftning
• missbruk av en kvinna under graviditeten av alkohol, nikotin eller droger

Grader av fetal hypoxi

Efter flödeshastighet hypoxi är uppdelad i:

• kortsiktigt, det vill säga sker snabbt och oväntat
• måttlig - uttrycks direkt under förlossningen
• akut - tecken på sjukdomen observeras några dagar före den kommande födseln
• kronisk fetal hypoxi - det visas när allvarlig toxicos, inkompatibilitet av blodgrupper eller Rh-faktorer hos mor och barn, intrauterina infektioner hos fostret.

Efter tidpunkten för händelsen hypoxi är uppdelad i:

• bildas under de första månaderna av graviditeten
• under andra halvan av den tilldelade tiden
• under förlossningen
• förekommer mycket sällan efter förlossningen.

Symtom på fetal hypoxi

Det är ganska svårt att fastställa hypoxi, eftersom det kan uppstå plötsligt. Men det är mycket viktigt att diagnostisera hypoxi i de tidiga stadierna, eftersom detta gör att du snabbt kan börja behandlingen och undvika konsekvenser.

Det huvudsakliga symtomet på fosterhypoxi är långsam hjärtslag, men det är omöjligt att märka hemma. Det första tecknet på att konsultera en läkare är förändring i intensiteten av fosterskakningar. Varje kvinna känner en uppståndelse, men om barnet gör sig känt mindre än tre gånger om dagen, bör du omedelbart kontakta en specialist, eftersom detta indikerar kronisk intrauterin fetal hypoxi.

Den akuta formen, som uppstår plötsligt, kännetecknas av helt motsatta tecken - barnet är för aktivt, trycker hårt.

Tecken på fostrets hypoxi under de första tre månaderna av graviditeten är mycket svåra att fastställa, så det blir bättre för kvinnan och fostret att undersökas av en läkare varje vecka.

Konsekvenser av fosterhypoxi

Om symtom ignoreras eller om en läkare konsulteras sent, hotar hypoxi allvarligt fostrets hälsa och utveckling.

Komplikationer kronisk fetal hypoxi kan bli:

• kränkningar av utvecklingen och bildandet av inre organ, ben och fostrets hjärna
• intracellulärt ödem
• inre blödningar
• fostrets tillväxthämning

För ett nyfött barn konsekvenser lindrigare:

• förändringar i strukturen och strukturen hos vissa inre organ; blödningar
• oförmåga att självständigt utföra de funktioner som är karakteristiska för de första dagarna efter födseln
• sjukdomar av neurologisk natur
• utvecklingsstörd
• psykiska avvikelser
• cerebral pares och autism

Akut och kronisk fosterhypoxi kan leda till fosterdöd i livmodern eller barnets död under den första levnadsveckan.

Hur man bestämmer fetal hypoxi

Det är inte svårt att fastställa fetal hypoxi från och med den femte månaden av graviditeten. Det är mycket svårare att göra detta under de första 3 månaderna, men ju tidigare diagnosen ställs, desto högre är sannolikheten för att undvika konsekvenserna av sjukdomen.

Diagnos av fetal hypoxi består av:

• med hjälp av speciella gynekologiska diagnostiska tekniker bedöms transparens, färg och kvantitet Amnionvätska
• dopplerometri, som låter dig spåra blodflödets hastighet i navelsträngen och moderkakan
• lyssnar genom ett stetoskop hjärtfrekvens
• fostrets rörelseövervakning

Behandling av fetal hypoxi

Vid de första manifestationerna av symtom på fosterhypoxi blir en gravid kvinna omedelbart inlagd på sjukhus. Det första som behandlingen syftar till är att stabilisera tillförseln av syre till fostret och sänka tonus i livmodern. För detta ordineras patienten en strikt sängstöd och ta mediciner som förbättrar syrepermeabiliteten och ämnesomsättningen. Ofta också ordinerat och (), vilket gör att du kan öka blodsyresättningen inte bara i moderns kropp, utan också i fostret.

När den första förbättringen av fostrets tillstånd observeras, kan en kvinna utföra gymnastik, olika andningsövningar och delta i vattengymnastik. Om inga åtgärder för att normalisera syretillförseln till fostret har gett önskad effekt, eller symtomen på fosterhypoxi kvarstår i mer än tjugoåtta graviditetsveckor, är det bäst att omedelbart göra ett kejsarsnitt. Vid akut hypoxi behöver ett nyfött barn hjälp av en återupplivningsapparat.

Förebyggande av fetal hypoxi

Förebyggande av fetal hypoxi bör utföras av en kvinna som har bestämt sig för att bli mamma, nämligen:

• välja rätt sätt att skaffa barn. Kejsarsnitt är mindre sannolikt att orsaka fetal hypoxi än vaginal förlossning
• snabb behandling av sjukdomar som följer med graviditeten
• undvik stark fysisk ansträngning, endast andningsövningar
• resten tillräckligt tid
• rationalisera näringen genom att konsumera stora mängder vitaminer och kalcium
• leda hälsosam livsstil livet, ge upp alkohol, nikotin och droger
• regelbundet observeras på mödravårdskliniken
• dags att anmäla sig till en förlossningsläkare-gynekolog
• planera graviditeten och noggrant förbereda dig för den, genom att undersöka läkare, behandla kroniska, infektionssjukdomar eller gynekologiska sjukdomar

Det finns många studier relaterade till behandling av fetal hypoxi. En av dem - .

När en gravid kvinna efter undersökning av en läkare får reda på att hon har diagnosen intrauterin fosterhypoxi går hon in i ett rastlöst tillstånd. Blivande mammor har frågor om denna diagnos, konsekvenserna och metoderna för att förebygga den.

Vad är fetal hypoxi

Fostrets tillstånd till följd av brist på syre som tillförs genom moderkakan kallas fetal hypoxi. Enligt tillgänglig statistik registreras fetal hypoxi i länderna i fd Sovjetunionen i 21 av 200 födslar.

Ett barn i livmodern får livsviktigt syre till sig själv genom moderkakan hos sin mamma.

Kärlen i livmodern och moderkakan är sammankopplade på barnets plats, där moderkakan är bunden till fostret. Tillförseln av näring från moderns blod till fostret sker bara genom sådana kärl. Barnet känner brist på komponenter när de har brist på mammans kropp (i det här fallet pratar vi om syre).

Barnets tillstånd förändras inte på något sätt från en lätt hypoxi. Och svår och måttlig fetal hypoxi leder till nekros och ischemi i vissa organ hos barnet, till de mest obehagliga konsekvenserna och till sannolikheten för döden.

Syrebrist i olika stadier av graviditeten kan få en mängd olika konsekvenser för barnet. Om det inträffar i de första stadierna av graviditeten utvecklas barnet långsammare i moderns livmoder, en onormal utveckling uppträder. Tillgängliga hög risk att barnet inte kommer att kunna känna sig normalt i framtiden. Senare stadier av hypoxi påverkar centrala nervsystemet, försenar utvecklingen av barnet och minskar avsevärt dess anpassningsförmåga.

Orsaker till fetal hypoxi

Det finns många faktorer som påverkar utvecklingen av fosterhypoxi. Först bör en diagnos av sjukdomar hos en gravid kvinna utföras för att avvisa faktumet av uppkomsten av anemi. Tillgänglighet denna sjukdom innebär en störning i röda blodkroppars arbete, vilket provocerar en felaktig tillförsel av syre till viktiga celler i kroppen.

Om det finns hjärtfel, sjukdomar i hjärtats muskulära mellersta skikt, lungsjukdomar, hjärtsjukdomar, liksom med ökad stress på dessa organ, utvecklar gravida kvinnor oftast otillräckligt blodflöde. Med dålig blodcirkulation registreras en kränkning av mikrocirkulationen i vävnadsceller, vilket leder till en gradvis utveckling av fosterhypoxi och störning av systemets funktion mellan modern, moderkakan och fostret.

Kvaliteten på graviditetsförloppet beror också på närvaron eller frånvaron av sjukdomar i andningsorganen. Sådana sjukdomar uppträder som ett resultat av andningssvikt, vilket leder till hypoxi i den gravida kvinnans organ och vävnader och påverkar fostret. Fetal hypoxi kan utvecklas på grund av njursjukdom, diabetes.

Fetal hypoxi kan också uppstå av andra orsaker, där foster-placental blodflödet störs, vilket inträffar i fall som är associerade med förlängd graviditet, uppkomsten av ett hot om att förlossningen kommer att inträffa i förtid, patologiska förändringar i moderkakan och navelsträngen, etc. .

Fetal hypoxi kan vara resultatet av utvecklingen av fostersjukdomar: hemolytisk sjukdom (ett tillstånd som uppstår om barnets blodgrupp inte är förenlig med blodgruppen hos den blivande modern), långvarig kompression av barnets huvud under förlossningen.

Symtom på fetal hypoxi

Det huvudsakliga symtomet på fosterhypoxi är en förändring i rytmen av barnets hjärtslag. Fostrets hjärtfrekvens i normalt läge är 120-160 slag/min. Hjärtslaget kan kännetecknas av små avvikelser. Och med ett hopp i hjärtfrekvensen från 160 till 90-100 slag / min, registreras uppkomsten av hypoxi. Fetal hypoxi uppträder också när fostrets hjärtfrekvens är mindre än 70 slag/min. För korrekt diagnos av fosterhypoxi används följande: kardiotografi, undersökning av tillståndet av fostervatten, dopplerometri, ett blodprov av en gravid kvinna (hormonella och biokemiska metoder), auskultation, fosterelektrokardiografi.

Fetal hypoxi kan bestämmas av en kvinna på egen hand i de senare stadierna av graviditeten, observera förändringar i barnets rörelser. I det inledande skedet av hypoxi blir barnet oroligt, han börjar röra sig ofta och starkt. Försvagningen av dess rörelse fixeras med progressionen av hypoxi.

Ett symptom på behovet av ett brådskande besök hos en läkare är barnets rörelse mindre än tre gånger inom en timme och deras upprepning, såväl som situationen när barnets aktivitet så småningom övergår till sin frånvaro.

Typer av fetal hypoxi

1. Kronisk fetal hypoxi. Denna typ av fetal hypoxi beror oftast på tidig diagnos av patologi. Kronisk fetal hypoxi är möjlig i avsaknad av snabb diagnos av komplikationer. Som ett resultat av utvecklingen av kronisk hypoxi störs bildningen av organ och fostrets utveckling även i embryots skede. Samtidigt kan de utvecklas patologiska förändringar fostrets CNS, signifikant försämrad fysisk utveckling, vilket leder till tillväxthämning, svårigheter att anpassa barnet till livet utanför moderns mage. Ett barn som upplever kronisk hypoxi vill inte äta, beter sig rastlöst och har olika kränkningar det autonoma och nervsystemets funktion.
2. Akut fetal hypoxi. I alla skeden av graviditeten och till och med i processen arbetsaktivitet en akut form av denna patologi kan förekomma. I den akuta formen av hypoxi är strikt övervakning av graviditetsförloppet på ett sjukhus eller akut medicinsk intervention nödvändig. En gravid kvinna med diagnosen "akut fetal hypoxi" bör läggas in på ett mödravårdssjukhus. På sjukhuset förbereds en kvinna för akut kejsarsnitt för att rädda livet på ett barn med hypoxi. Eftersom långvarig syrebrist kan resultera i hjärncellsdöd, vilket leder till fosterkvävning, finns det vanligtvis mycket kort tid i denna situation. Svårighetsgraden av konsekvenserna av denna typ av patologiska förändringar bedöms av obstetriker som använder ett speciellt Apgar-system omedelbart efter förlossningen i förlossningsrummet.

Vem är i riskzonen?

Fetal hypoxi kan orsakas av provocerande faktorer av andra sjukdomar eller patologier:

• allvarlig tidig eller sen toxicos;
• anemi i händer och fötter;
• hot om att avbryta graviditeten;
• andningssjukdomar;
• förekomsten av olika infektioner i det genitourinära systemet;
• endokrina sjukdomar (till exempel: sköldkörtelsjukdomar och diabetes mellitus);
• funktionsstörningar av det kardiovaskulära systemet(hjärtsjukdom, onormalt tryck, vegetovaskulär dystoni);
• inkompatibilitet hos mor och far av blodgrupp och Rh-faktor;
• för tidig eller sen ålder hos den gravida kvinnan;
• konsumtion av alkoholhaltiga drycker av en gravid kvinna, etc.;
• fel livsstil för den blivande mamman.

Diagnos av fetal hypoxi

Diagnos utförs genom bedömning av fostrets tillstånd. På grund av metodernas olika betydelse är det viktigt att bedriva en heltäckande form av forskning. En sådan faktisk metod som auskultation låter dig lyssna på fostrets hjärtslag genom användning av ett stetoskop - ett speciellt rör av metall, utformat för att bestämma ljuden som kommer från hjärtat och andra organ. Läkarens uppgift är att bedöma hastigheten och arten av hjärtsammandragningar, för att bestämma klangen hos hjärttoner.

Men enligt moderna experter inom medicinområdet har den auskultatoriska metoden en tvivelaktig noggrannhet av sina resultat. Eftersom beräkningen av hjärtsammandragningar hos fostret kan vara felaktig med 10-15 slag / min. Utifrån hjärtfrekvensen kan du ta reda på hur fostret ligger i livmodern, om det fortfarande finns frukter där. Barnets hjärta kan lätt höras genom mammans mage under graviditetens andra trimester.

Metoden för kardiotokografi (CTG) används i processen för att diagnostisera fetala hypoxiska tillstånd. Dess implementering är möjlig med hjälp av en ultraljudssensor som är installerad på den gravida kvinnans buk vid speciella punkter för maximal hörbarhet av hjärtslag. Registrering av hjärtslag under KGT görs på papper. Viktiga delar av diagnostik är svar på följande frågor: hur många hjärtsammandragningar, hur snabba och långsamma hjärtsammandragningar är (den första kallas accelerationer, den andra - retardationer).

Utseendet på både den första och den andra kan bero på sammandragningar, barnets rörelser eller en ökning av livmodertonen. En indikator på det normala tillståndet hos barnet i livmodern är förekomsten av acceleration som svar på barnets rörelse eller en ökning av livmodertonen (minst fem på 30 minuter). Endast enstaka former av retardationer kan tillåtas, vilket normalt inte bör vara alls eller bör vara minimalt.

Ett icke-stresstest (NST), som endast mäter acceleration, kan utföras inom den beskrivna metoden. När man använder denna metod uppträder acceleration som en reaktion på spontana livmodersammandragningar eller spontana fosterrörelser. Ett sådant test kan anses korrekt med en sannolikhet på 99 %. Spänning och utmattning av reaktionerna av anpassning och anpassning av fostret kan registreras med icke-reaktiv NST.

För datatillförlitlighet bör de kombineras med definitionen av BFP (fetal biophysical profile). För detta ändamål utvecklades fem komponenter:

1. rörelser i barnets andningsorgan
2. stora rörelser av barnets bål
3. fostervattenvolym
4. icke-stresstest
5. barnets muskeltonus.

För diagnostik används även dopplerometri, som är en studie som analyserar effektiviteten av blodflödet i fostrets, navelsträngens och livmoderns kärl. Svårighetsgraden av fostrets hypoxi beror på kränkningarna, på grund av vilken det kan planeras hur graviditeten kommer att fortsätta och hur förlossningen kommer att ske. bra effekt har en sådan diagnostisk metod som ett EKG av fostret, samt en mammas blodprov. Viktigt är också innehållet av fettoxiderande produkter i blodet, ett antal enzymer, syra-basblodbalans hos en gravid kvinna och i navelsträngen.

CTG ordineras när en läkare misstänker patologiska förändringar. När det utförs används en sensor för att registrera fostrets hjärtslag. För att korrekt förstå tillståndet framtida barn, specialisten gör dekrypteringen. CTG är ett diagnostiskt alternativ som används både under graviditeten och som ett planerat ingrepp under förlossningen.

Uzi spelar viktig roll. Uppmärksamheten är också inriktad på moderkakan. Bevis på hypoxi kan vara dess olika patologiska förändringar. En kvinna med symtom på fosterhypoxi bör genomgå en förebyggande undersökning på slutenvårdsavdelningen.

Behandling av kronisk fetal hypoxi

Fetal hypoxi bör behandlas i en komplex form (som består av flera delar). Det är nödvändigt att behandla sjukdomen som ledde till bristen på syre hos barnet. Också, för att normalisera blodflödet i placentan, bör vissa terapeutiska procedurer utföras. Sängläge hjälper till att förbättra blodflödet i livmodern, så en gravid kvinna måste följa det.

Det är möjligt att minska kontraktiliteten i livmodern med hjälp av vissa mediciner ordinerats av läkare:

• (ges intravenöst)
• Bricanila

Komplex terapi består också av en metod för att minska blodets viskositet. Tack vare detta kan benägenheten att bilda blodproppar minskas, liksom blodcirkulationen i små kärl återställs. Effekten garanteras när du använder följande läkemedel:

1. Reopoliglyukina (endokrina och hormonella läkemedel)
2. Curantyl (förhindrar att blodplättar klibbar ihop och bildar blodproppar)
3. Aspirin i extremt låga doser

Behandling av den kroniska formen av sjukdomen kan göras genom användning av Lipostabil eller Essentiale Forte, vilket positivt påverkar passagen av syre till cellerna. Specialister kan också ordinera mediciner som förbättrar cellmetabolismen:

• används för att stärka blodkärlen
• askorbinsyra, som möjliggör normal funktion av bind- och benvävnaden
• glukoslösningar, lättsmälta matkällor
• glutaminsyra, absorberas väl när den tas oralt

En gravid kvinna ordineras akut leverans om den komplexa behandlingen av fetal hypoxi inte har gett positiva resultat.

Man måste komma ihåg att mamman måste ta "krokodilställningen" - på vänster sida när hon observerar sängläge. Behandling utförs också med användning av syrgasbehandling.

Läkare föreskriver införandet av 500 milliliter av en 10% glukoslösning intravenöst + 10 enheter insulin + 100 milligram kokarboxylas + 10 milliliter 5% askorbinsyra. Sådana infusioner utförs i fem till åtta dagar.

Läkemedel som sigetin (2 milliliter - 1%), Eufillin (10 milliliter - 2,4%), Curantil (2 milliliter - 0,5%), ATP (2 milliliter - 1%) hjälper till att förbättra blodcirkulationen mellan livmodern och moderkakan. ) . Införandet av Reopoliklyukin utförs med 200 milliliter genom dropp intravenöst. Med för tidig graviditet och ökad livmoderexcitabilitet, såväl som i andra fall, ger tokolytika en viss effekt. 25 % i en 5 % glukoslösning 10 milliliter eller Alupent (0,5 milligram) i en 5 % glukoslösning injiceras intravenöst med dropp. Efter att ha passerat en 2-6-dagars kurs fortsätter administreringen av läkemedlet intramuskulärt eller behandlas med tabletter.

Behandling av akut fetal hypoxi

Det har redan noterats att den blivande mamman måste vara i "vänster" position. Användning av långvariga inhalationer av rent fuktat syre genom en väl förstärkt mask rekommenderas. Glukos, insulin, askorbinsyralösning och kokarboxylas administreras intravenöst.

En 2,4% lösning av Eufillin injiceras långsamt intravenöst i en mängd på 10 milliliter + 2 milliliter 1% Sigetin, såväl som ATP (2 milliliter - 1%). Dessutom föreskrivs ibland administrering av 10 milliliter av en 10% lösning av kalciumglukonat intravenöst eller administrering av 5% natriumbikarbonat i en mängd av 60-80 milliliter genom dropp.

Med den plötsliga utvecklingen av fetal bradykardi ges en gravid kvinna 0,3% milliliter IV eller 0,7 milliliter s / c av en 0,1% lösning av atropinsulfat. Om det finns tillgång till den presenterande delen måste atropinsulfat (0,1 milliliter - 0,1%) administreras subkutant till fostret. Med ineffektiviteten hos ovanstående behandlingsmetoder är den gravida kvinnan beredd på för tidig födsel.

Fetal hypoxi under förlossningen: funktioner och behandling

Förlossningsläkarens skyldigheter under förlossningen inkluderar att lyssna på barnets hjärtslag. Symtom på grundval av vilka fetal hypoxi diagnostiseras är fostertakykardi och bradykardi. Läkaren bör också vara försiktig med dämpade toner och arytmier hjärtfrekvens. Det är nödvändigt att ta hänsyn till skillnaden i graden av takykardi och bradykardi i olika perioder av arbete. Bradykardi i det första skedet av utvecklingen av hypoxi är 100 slag / min, i det andra steget - redan 98 slag / min.

Förtäring av fostervatten och blod av barnet är den främsta konsekvensen av hypoxi under förlossningen. Detta faktum leder till en kränkning av andningssystemets funktion hos ett barn. Fetal hypoxi under förlossningen registreras oftast hos för tidigt födda barn, med för långvarig förlossning, med uppkomsten av blödning, när olika infektioner kommer in i barnets kropp. Asfyxi är kvävning som uppstår under svår svält på grund av syrebrist, där syre nästan helt slutar strömma till barnet. Vanligtvis beror dess förekomst på för tidig lossning av moderkakan, upprepad intrassling av barnet med navelsträngen, intrång i navelsträngen och andra faktorer.

Fetal hypoxi (syresvält) är ett patologiskt tillstånd under graviditeten som uppstår som ett resultat av otillräcklig syretillförsel till kroppsvävnader, eller i strid med syreupptagningen av vävnader. Hypoxi uppstår både under graviditeten och under förlossningen.

10% av graviditeter och förlossningar åtföljs av intrauterin fetal hypoxi. Medicin har studerat denna patologi, kan upptäcka och eliminera hypoxi, men tyvärr minskar inte antalet fall av patologi. Obstetriker rankar detta patologiska tillstånd som en allvarlig orsak till sjuklighet och dödlighet. barn födda och nyfödda under den första levnadsveckan.

Fetal hypoxi under graviditeten utvecklas långsamt med syrebrist i kroppen, eller snabbt om moderkakan är utarmad. Patologi är villkorligt uppdelad i två typer - akut och kronisk fetal hypoxi.

Fetal hypoxi är inte en separat sjukdom, utan ett tillstånd som orsakas av ett komplex av förändringar i kroppen hos en kvinna eller ett ofött barn, vilket leder till syrebrist och utveckling av negativa konsekvenser.

Tecken och symtom på fetal hypoxi

Uppkomsten av tecken på fetal hypoxi inträffar under andra hälften av kvinnans graviditet, när barnet börjar röra sig i livmodern.

Om patologin utvecklas i ett tidigt skede, kan inga symtom uppträda. Vid den här tiden kommer mamma att må bra. På sen termin graviditet, var uppmärksam på fostrets rörlighet. Du kan känna igen hypoxi genom att fixera frekvensen av barnets rörelser. Tio gånger om dagen börjar barnet röra sig i livmodern i flera minuter, för att sedan lugna sig i 1-2 timmar. Nedsatt rörlighet är ett symptom på dålig syretillförsel till kroppen. Med en exacerbation syrebrist, kan barnet i livmodern inte röra sig, eftersom kroppens celler är utarmade.

Under andra hälften av graviditetsperioden hörs barnets hjärtslag genom bukhålan med hjälp av ett obstetriskt stetoskop. Om rutinundersökningar utförs regelbundet, kan läkaren identifiera symtomen på fosterhypoxi i ett tidigt skede och ordinera den nödvändiga behandlingen. Tecken på initial fetal hypoxi inkluderar:

• takykardi (över 160 slag per minut) eller bradykardi (under 120 slag per minut);
• minskad hjärtfrekvensvariation;
• monoton rytm;
• försvagning av svaret på funktionella tester;
• sena inbromsningar.

Ett annat indirekt symptom på fetal hypoxi: om en gravid kvinna börjar exfoliera moderkakan för tidigt. Prematuritet är också ett av dessa symtom.

Patologiska symtom hos en kvinna uppträder vid 35-36 veckors graviditet. Dessa inkluderar:

• depression;
• frekvent sömnlöshet;
• Trötthet;
• Trötthet;
• frekvent illamående.

Efter 36 veckor manifesteras ofta stört tryck, liksom problem med hörsel- och synorganen.

Om hypoxi kvarstår efter 35-36 veckors graviditet blir patologin kronisk.

Akut och kronisk fetal hypoxi

Om hypoxi utvecklas gradvis, då talar vi om kronisk syrebrist. Kronisk fetal hypoxi uppträder endast när man bär ett barn.

Ibland uppstår syrebristen plötsligt. Detta tillstånd är karakteristiskt för förlossningen och kallas akut fetal hypoxi. Akut hypoxi uppstår på grund av:

• utdragen förlossning;
• svag generisk aktivitet;
• livmoderruptur;
• för tidig lossning av moderkakan;
• fläta ihop barnet med navelsträngen eller bildandet av knutar på navelsträngen;
• fel presentation.

Akut fetal hypoxi är extremt farlig: hjärnceller dör snabbt i frånvaro av syretillförsel.

Orsaker till fetal hypoxi

Orsakerna till fetal hypoxi är indelade i tre grupper.

Patologiska tillstånd som inte är förknippade med graviditet och förlossning

1. hjärt-kärlsjukdomar:
   • hjärtfel;
   • hypertonisk sjukdom.
2. andningssjukdomar:
   • Kronisk bronkit;
   • emfysem;
   • bronkial astma.
3. njursjukdom:
   • kronisk njursvikt;
   • amyloidos.
4. metabolisk sjukdom:
   • diabetes.
5. sjukdomar som uppstår:
   • omfattande blodförlust;
   • allvarlig förgiftning;

Brott mot fostrets-placenta blodflödet

Denna grupp inkluderar patologiska tillstånd direkt relaterade till graviditet, som i en eller annan grad kan orsaka försämrat blodflöde:

• tidig och sen gestos;
• hotet om för tidig födsel;
• för tidig avlossning av en normalt placerad placenta;
• förlängning av graviditeten;
• onormal fästning av moderkakan;
• flerbördsgraviditet.

Fostersjukdomar

• hemolytisk sjukdom, som utvecklas som ett resultat av Rh-konflikten mellan modern och fostret;
• medfödda missbildningar;
• intrauterina infektioner;
• patologi för utvecklingen av navelsträngen;
• utdragen förlossning.

Konsekvenser av fosterhypoxi

Beroende på graden av syresvält före och under förlossningen varierar konsekvenserna för barnet.

Prognosen för komplikationer bestäms enligt bedömningen av det nyfödda barnets tillstånd enligt Apgar-skalan. Om barnets tillstånd omedelbart efter födseln bedömdes till 4-6 poäng, och vid den 5:e minuten - 8-10, är ​​konsekvenserna av måttlig svårighetsgrad. Om Apgar-poängen är lägre - allvarliga konsekvenser. Och detta betyder:

• neurologiska störningar;
• hyperaktivitet;
• retardation av mental eller fysisk utveckling;
• mental- och talsjukdomar.

Vid diagnos av hypoxi hos ett barn efter födseln kommer hjälp av en neurolog att behövas, och i framtiden - barnpsykolog och en logoped.

Behandling av fetal hypoxi

I tid upptäckt hypoxi, kombinerat med bristen på rekommendationer för brådskande kejsarsnitt, gör det möjligt att behandla sjukdomen under graviditeten för att minska sannolikheten för att barnet blir sjukt efter födseln.

Läkemedelsbehandling av hypoxi involverar utnämningen av följande läkemedel:

1. läkemedel som minskar livmoderns kontraktilitet:
   • no-shpa;
   • bricanil;
   • ginipral;
   • ljus med papaveril.
2. läkemedel som återställer blodcirkulationen:
   • klockspel;
   • aspirin.
3. läkemedel som förbättrar cellpermeabiliteten för syre:
   • lipostabil;
   • Essential Forte.
4. läkemedel som återställer ämnesomsättningen:
   • glukos;
   • vitamin E;
   • askorbinsyra, glutaminsyra.

Behandling som syftar till att öka fostrets syresättning, förbättra uteroplacental cirkulation och normalisera fostrets metaboliska processer utförs på ett sjukhus eller på poliklinisk basis.

Behandling för fetal hypoxi inkluderar:

• UV-bestrålning;
• induktotermi eller diatermi av den perirenala regionen;
• intravenösa infusioner av glukos med kokarboxylas och askorbinsyra;
• syrgasbehandling;
• intag (intravenöst på sjukhus) av trentala, b-adrenerga agonister.

I händelse av tecken på akut fosterhypoxi är akut sjukhusvistelse av den gravida kvinnan och akut behandling av fosterhypoxi under transport nödvändig. Vid akut fetal hypoxi, inandning i 20-30 minuter av en fuktad 60% syre-luftblandning med samtidig intravenös administrering av 50 ml av en 40% glukoslösning med 300 mg askorbinsyra, samt 1 ml av en 10% lösning av cordiamin, har en gynnsam effekt. Cordiamin administreras subkutant eller intramuskulärt (2 ml vardera).

Inhalationer av en syre-luftblandning används efter en preliminär intravenös administrering av kramplösande medel eller b-agonister till en kvinna. Dessutom hjälper intravenös administrering av 2-4 ml av en 1% lösning av sigetin och 20-40 ml av en 20% lösning av glukos, kokarboxylas (100 mg intramuskulärt eller intravenöst)

Om akut fetal hypoxi inträffar under förlossningen elimineras orsaken till detta patologiska tillstånd. Utför samtidigt ovanstående behandling; dessutom injiceras 100 ml av en 5% natriumbikarbonatlösning intravenöst i en kvinna i förlossning och sedan 100 ml av en 10% glukoslösning.

I avsaknad av effekten av terapin, gör operativ leverans(obstetrisk pincett, vakuumextraktion, kejsarsnitt).

Grader av fetal hypoxi

Diagnos av fetal hypoxi

Varje blivande mamma, från och med den 20:e veckan, för en självkontrolldagbok där hon antecknar motorisk aktivitet foster. Varningsskyltar:

• rastlöst beteende hos fostret;
• ökade eller minskade (mindre än tre gånger per timme under dagen) rörelser.

Om du misstänker fetal hypoxi bör du omedelbart kontakta en läkare för ytterligare undersökning. Det inkluderar följande metoder:

Prognos och förebyggande av fetal hypoxi

Vid behandling av kronisk fetal hypoxi, rationell hantering av graviditet och förlossning, är prognosen gynnsam. Resultatet av akut fetal hypoxi beror på orsaken till förekomsten, kursens varaktighet och aktualiteten för terapeutiska åtgärder.

Förebyggande av fetal hypoxi inkluderar:

Planering och förberedelse för graviditet - upptäckt och behandling av kroniska och gynekologiska sjukdomar före graviditet.

Noggrann övervakning av graviditeten.

Regelbundna besök hos förlossningsläkare-gynekologen (1 gång per månad under 1:a trimestern, 1 gång på 2-3 veckor i 2:a trimestern och 1 gång på 7-10 dagar i 3:e trimestern).

Registrering och observation på mödravårdskliniken (upp till 12 veckors graviditet).

Hälsosamma och regelbundna måltider.

Överensstämmelse med sömn och vila, måttlig fysisk aktivitet.

Uteslutning av exponering för skadliga faktorer.

Fysiska övningar som syftar till att träna andningen. Att sjunga är också till hjälp.

Behandling av samtidiga sjukdomar som komplicerar graviditetsförloppet.

Rätt val av leveranssätt.

Frågor och svar om ämnet "Fosterhypoxi"

Snälla berätta för mig, är det möjligt att undvika kronisk hypoxi under den andra graviditeten, och i så fall hur? Under min första graviditet hade jag hypoxi av 2:a graden (det upptäcktes vid 30 veckor, jag var på konservering, jag födde vid 38 veckor genom en CS, även om de inte förutspådde det). Jag är ännu inte gravid för andra gången, men vi förbereder oss redan.

Om du inte har placentainsufficiens blir det ingen fosterhypoxi. Du kommer inte att kunna undvika detta i förväg, det kommer att ses under den utvecklande graviditeten.

Jag är 35 år gammal. Jag är 31 veckor. Enligt ultraljud 32-33. Vid senaste ultraljudet sa de att barnet inte har tillräckligt med syre. Vad kan detta bero på och vad kan konsekvenserna bli?

Troligtvis har du fått diagnosen fetal hypoxi. Detta är inte en sjukdom, utan ett syndrom som följer med en annan, underliggande sjukdom. Orsakerna kan vara sjukdomar hos modern (anemi, njursjukdomar, hjärta) och hos fostret (intrauterina infektioner, missbildningar, fosterplacental insufficiens). Fetal hypoxi kan leda till en försening av prenatal utveckling. Behandlingen är komplex och syftar till att eliminera den underliggande sjukdomen och förbättra placentacirkulationen.

Vid fosterhypoxi rekommenderas det ofta att dricka syrgasskum. Hjälper syrgasskum generellt mot hypoxi? Eller så kommer hon inte igenom placentabarriär? Dvs det är värdelöst för fosterhypoxi? Det sägs att under hypoxi administreras en lösning av natriumklorid berikad med syre intravenöst genom en droppare. Och det hjälper mycket. Din åsikt?

Detta är mer ett reklamtrick än en beprövad metod.

En månad senare genomgick barnet en planerad ultraljudsundersökning, resultatet var utan patologier. Vid en rutinundersökning hos en neurolog diagnostiserades hypoxi utifrån att ett akut kejsarsnitt genomfördes med en minskning av fostrets hjärtfrekvens under förlossningen, förekomst av darrningar i hakan och armar med kraftig gråt. Utsedda cinnarezin, pantogam 1/4 2 gånger om dagen i en månad och diacarb med asparkam 1/4 1 gång om dagen med pauser på 2 dagar (i 2 veckor). Efter behandlingen blev barnet rastlöst under matningen, svettning ökade, irritabilitet för yttre faktorer, aptiten försvann. Under NSG avslöjades en expansion av slemhinnan på 3,5 mm och ansamling av vätska i de intratekala utrymmena. Varför kunde en sådan reaktion inträffa, eftersom det inte fanns några patologier under den första NSH, alla indikatorer var normala?

Förändringar i NSG kan bara associeras med hypoxi under förlossningen, eftersom det inte var utan anledning som ett akut kejsarsnitt gjordes. Det är bara det att vid den första undersökningen visade det sig inte så tydligt, men nu är tecknen på problemet redan mer uttalade. Du måste fortsätta behandlingen och vara under ständig övervakning av en neurolog tills situationen lugnar ner sig. Din uppgift är att se till att det finns tillräckligt med mjölk för utfodring, en lugn miljö, promenader på frisk luft. Rätt utformad vård är grunden för återhämtning och normal utveckling. Tyvärr är ökad excitabilitet ett kännetecken hos många barn efter ett kejsarsnitt. Men du kan hantera det.

I livmodern kan barnet inte andas på egen hand, eftersom dess lungor bara expanderar efter födseln. Syre är viktigt för kroppen att full utveckling och dess organs fortsatta funktion.

Denna viktiga substans hos barnet under graviditeten tillhandahålls av moderkakan, som är berikad med syre från moderns blod. Om denna transport störs, börjar fetal hypoxi under graviditeten - syresvält av en liten organism. Sjukdomen är ganska vanlig, men farlig om inga åtgärder vidtas.

Det är möjligt att återställa och förbättra fostrets tillstånd under hypoxi endast om det upptäcks i tid.

• Symtom i tidiga skeden

Svårigheten är att det inte upptäcks i de tidiga stadierna av graviditeten. Läkaren kan bara anta denna sjukdom om mamman diagnostiseras. Därför bestäms de första tecknen på fetal hypoxi endast på specialutrustning för undersökningar. I synnerhet används ultraljud och doppler för detta ändamål (en metod för att upptäcka hjärtslag hos ett foster).

• Självdiagnos

Många mammor, som oroar sig för sitt barns tillstånd, vill veta hur man bestämmer fosterhypoxi på egen hand och vid vilken tidpunkt det kan göras. Detta blir möjligt först vid den 18:e veckan eller till och med senare, när barnets rörelser känns. En kvinna bör vara observant under denna period och lägga märke till hur och när barnet brukar röra sig. Det första tecknet på hypoxi är en minskning av dess aktivitet, rörelser blir sällsynta, slöa, knappt märkbara. Om ett sådant symptom är närvarande, är det nödvändigt att berätta för läkaren som observerar dig om det.

• Laboratoriediagnostik

En minskning av barnets aktivitet i livmodern kan vara ett tecken på andra avvikelser i dess utveckling. För att bekräfta eller motbevisa diagnosen krävs ytterligare en undersökning som kan upptäcka mer än tydliga tecken fetal hypoxi.

1. Ultraljud: fysiska data är inte normala (vikt och storlek är mindre), det finns en utvecklingsförsening, för tidig mognad placenta, närvaron av för tunna eller för tjocka väggar;
2. Dopplerometri: blodflödesstörningar i livmoderartärer och placenta, bradykardi (långsam hjärtfrekvens).
3. Kardiotokografi (anges i dokumenten som CTG och utförs först efter den 30:e veckan) ger ofta felaktiga resultat, därför görs det flera gånger för att bekräfta uppgifterna.
4. Ibland används amnioskopi, som avslöjar fostervattnets tillstånd, vilket ger tillräckligt tillförlitliga uppgifter om huruvida det är möjligt att tala om hypoxi i det här eller det fallet: i närvaro av denna sjukdom blir de grumliga.

För större förtroende för diagnosen av en gravid kvinna kan ett antal blodprov ordineras - hormonella och biokemiska. Om de hittar en hög koncentration av enzymer, fettoxidationsprodukter, kommer sådana resultat också att indikera en sjukdom.

Behandling av intrauterin hypoxi

Snabb diagnos och avsaknaden av indikationer för ett omedelbart kejsarsnitt (i vilka fall det görs, läs) kommer att möjliggöra behandling av hypoxi under graviditeten för att minska risken för att barnet blir sjuk efter födseln.

För detta genomförs en hel rad aktiviteter:

1. Fastställ orsaken till utvecklingen av syresvält hos fostret.
2. Ta bort den omedelbart om möjligt. Om det handlar om en kvinnas underlåtenhet att följa grundläggande rekommendationer under graviditeten, förklarar de för henne hur allt detta kan sluta. regelbundna promenader, god mat, full sömn, frånvaron av dåliga vanor kan rädda barnet från detta problem. Om någon sjukdom hos mamman blev orsaken och det är möjligt att behandla det i denna position, vidtas alla möjliga åtgärder för att bli av med det.
3. Vid behov ordineras sängläge, vilket hjälper till att förbättra blodtillförseln till livmodern.
4. Läkemedel ordineras: no-shpu, brikanil, suppositorier med papaverin, ginipral (de minskar livmoderns kontraktilitet); reopoliglyukin, aspirin, chimes (återställ blodcirkulationen); Essentiale Forte, Lipostabil (förbättra cellpermeabiliteten för syre); , glutamin- och askorbinsyror, glukoslösning (för att återställa nedsatt ämnesomsättning);
5. Det rekommenderas att dricka vatten berikat med syre.

Ibland är även komplex terapi för fosterhypoxi ineffektiv. Och om fostret redan har nått livsduglighet, beslutar läkarna att genomföra en akut leverans. För att inte leda till ett sådant resultat och inte riskera ditt eget barns hälsa är det bättre att varna honom i förväg med förebyggande åtgärder.

Förebyggande

Effektivt förebyggande av hypoxi under graviditeten inkluderar en hel rad åtgärder som hjälper till att undvika sjukdomen och dess konsekvenser. Den blivande mamman bör leda en hälsosam livsstil:

• bli av med dåliga vanor;
• spendera mycket tid i frisk, ren luft (helst borta från kemiska anläggningar och motorvägar);
• besöka en läkare regelbundet;
• hålla din läkare informerad om alla dina tidigare och nuvarande sjukdomar;
• ät rätt, inklusive järnrika livsmedel i din kost;
• behärska andningsövningar;
• helt vila;
• sova minst 8-9 timmar om dagen;
• överarbeta inte;
• undvika stress och nervösa upplevelser.

Alla dessa rekommendationer om hur man undviker fetal hypoxi under graviditeten är mycket viktiga att följa för absolut alla kvinnor, oavsett om de är i riskzonen eller inte. Genom att observera dem kan du uthärda en stark bebis utan några avvikelser i utvecklingen. Om du tar det lätt, farliga konsekvenser kan inte undvikas.

Farliga konsekvenser av hypoxi under graviditeten

Konsekvenser olika former syresvält hos fostret kanske inte är detsamma.

Kronisk hypoxi

Otidig diagnos och brist på behandling av patologi leder till förlängd syresvält, vilket kallas kronisk fetal hypoxi. Konsekvenserna är den sorgligaste bilden:

• bildandet av fosterorgan störs;
• avvikelser i utvecklingen av embryot;
• skada på det centrala nervsystemet;
• tillväxthämning (kränkning av fysisk utveckling);
• dålig anpassning av barnet till livet utanför livmodern.

Nyfödda med kronisk hypoxi kommer att ha dålig aptit, han kommer att vara rastlös, vegetativ nervsystem kommer att skadas svårt.

Akut hypoxi

Akut fetal hypoxi är inte gynnsam för terapeutisk intervention. Om barnet redan är livsdugligt görs en akut operation för att extrahera fostret. Om detta inte görs i tid kommer långvarig syresvält leda till att hjärnceller dör och till (andningsstörningar).

En gravid kvinna bör ta hand om både barnet och sig själv, eftersom hans tillstånd också beror på tillståndet för hennes hälsa, kost och kost. Om du vill uthärda, föda och uppfostra en frisk stark man - rädda honom från intrauterin syresvält.